European Medicines Agency
 |
Ovaj članak ili neka od njegovih sekcija nije dovoljno potkrijepljena izvorima (literatura, web stranice ili drugi izvori). Sporne rečenice i navodi bi mogli, ukoliko se pravilno ne označe validnim izvorima, biti obrisani i uklonjeni. Pomozite Wikipediji tako što ćete navesti validne izvore putem referenci, te nakon toga možete ukloniti ovaj šablon. |
European Medicines Agency (EMEA) je evropska agencija za odobravanje medicinskih proizvoda. Do 2004-te ova je organizacija nosila ime The European Agency for the Evaluation of Medicine.
Historija [uredi]
Ova organizacija, jednaka američkoj Food and Drug Administration (FDA), osnovana je 1995-te pod pokroviteljstvom Evropske Unije i farmaceutske industrije, te kroz podršku pojedinih zemalja članica. Zemlje EU, te Norveška i Island su pokrivene radom ove agencije, tj. medicinski proizvodi koji su odobreni od strane EMEA su dozvoljeni za prodaju u EU, Norveškoj i Islandu, tj. zemljama EEA.
Locirana u Londonu, EMEA je plod sedmogodišnjih pregovora zemalja članica EU i zamjenila je Committee for Proprietary Medicinal Products osnovan 1977-me, te Committee for Veterinary Medicinal Products, mada su obadva ova tijela uskrsla kao osnovni naučni savjetodavni odbori.
