Insercija (genetika)
Insercija ili umetanje ili mutacija umetanja, u genetici je dodavanje jednog ili više nukleotidnih baznih parova u DNK sekvencu ili hromosomskog segmenta. Može se javiti u mikrosatelitskim regijama zbog grešaka u katalizi DNK polimeraze. Veličina umetnutih segmenata varira od jednog baznog parapara do segmenta jednog hromosoma koja biva umetnuta u neki drugi hromosom.[1][2]
Na hromozomskoj razini, insercija se odnosi na duže sekvence DNK. To je posljedica nejednakog hr krosing-overa tokom mejoze.
Adicija N regiona predstavlja dodavanje nekodirajućih nukleotidnih sekvenci tokom rekombinacije pomoću terminalne dezoksinukleotidilne transferaze.
Insercija P nukleotida je umetanje paliandromkih sekvenci koje su kodirane krajevima rekombinirajućih genskih segmenata.
U mutacije umetanja se ponekad svrtavaju i trinukleotidna ponavljanja[3][4] a ponekad i kao zasebna klasa mutacija.[5]
Također pogledajte[uredi | uredi izvor]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ Ibrulj S., Haverić S., Haverić A. (2008): Citogenetičke metode – Primjena u medicini . Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo,ISBN 978-9958-9344-5-2.
- ^ Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005): Uvod u humanu imunogenetiku. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-3-4.
- ^ http://evolution.berkeley.edu/evosite/evo101/IIIC3aTypes.shtml Arhivirano 14. 4. 2009. na Wayback Machine, 2009: Types of Mutations, Understanding Evolution for teachers home.
- ^ Brown T. A.(2007): Genomes 3. Garland Science,ISBN 0-8153-4138-5.; ISBN 978-0-8153-4138-3.
- ^ http://books.google.com/books?id=Nz_-HUuYgYsC&printsec=frontcover&source=gbs_navlinks_s#v=onepage&q=&f=false Page 145] in: Stephen V. et al. (2001): Genetics of mental disorders: what practitioners and students need to know. Guilford Press, ISBN 1-57230-739-0, ISBN 978-1-57230-739-1.