Idi na sadržaj

Antikonvulziv

Nepregledano
S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Antikonvulziv
Naziv lijekaAntikonvulziv
Druga imenaAntiepilepsijski lijekovi, lijekovi protiv epilepsijskih napada
GrupaLijekovi protiv epilepsija
Trgovačka imenaRazna
Klasifikacija
ATC kodoviN03
Stručne informacije
Hemijske osobine
nema formule
Ime po IUPAC
Farmakokinetičke osobine
MetabolizamBiološki cilj: mozak
IzlučivanjeBubrežno,može i znojem

Antikonvulzivi (također poznati kao antiepilepsijski lijekovi, lijekovi protiv epilepsijskih napada ili lijekovi protiv napadaja (ASM)su raznolika grupa farmakoloških sredstava koja se koriste u liječenju epsijskog napadaja.[1] Antikonvulzivi se također koriste u liječenju bipolarnog poremećaja[2][3] i granični poremećaj ličnosti,[4] budući da mnogi izgleda djeluju kao stabilizatori raspoloženja, te za liječenje neuropatske boli.[5] Antikonvulzivi potiskuju nekontrolirano i prekomjerno aktiviranje neurona tokom epilepsijskih napada i na taj način mogu spriječiti širenje unutar mozga.[6][7]

Konvencionalni antiepsijski lijekovi imaju različite mehanizme djelovanja, ali mnogi blokiraju natrijeve kanale ili pojačavaju funkciju γ-aminobuterne kiseline (GABA). Nekoliko antiepilepsijskih lijekova ima višestruke ili nejasne mehanizme djelovanja.[8] Pored naponski kontroliranih natrijevih kanala i komponenti GABA sistema, njihove mete uključuju GABA A receptore, GABA-transporter tip 1 i GABA-transaminazu.[5] Dodatne mete uključuju naponski kontrolirane kalcijske kanale, SV2A i α2δ.[9][10] Blokiranjem natrijskih ili kalcijskih ionskih kanala, antiepilepsijski lijekovi smanjuju oslobađanje ekscijskog neurotransmitera glutamata, čije se oslobađanje smatra povećanim kod epilepsije, ali i oslobađanje GABA-e.[11] Ovo je vjerovatno nuspojava ili čak stvarni mehanizam djelovanja nekih antiepileptičkih lijekova, budući da GABA sama po sebi može, direktno ili indirektno, djelovati prokonvulzivno.[11] Druga potencijalna meta antiepilepsijkih lijekova je peroksisomskim proliferatorom aktivirani receptor alfa.[12][13][14][15][16][17][18]

Neki antikonvulzivi su pokazali antiepileptogene efekte kod životinjskih modela epilepsije.[19] To jest, oni ili sprječavaju razvoj epilepsije ili mogu zaustaviti ili preokrenuti progresiju epilepsije. Međutim, u ispitivanjima na ljudima nije pokazano da nijedan lijek sprječava epileptogenezu (razvoj epilepsije kod osobe koja je u riziku, kao što je nakon povrede glave).[20]

Mnogi antikonvulzivi su poznati kao teratogeni i povećavaju rizik od urođenih mahana kod nerođenog djeteta ako se uzimaju tokom trudnoća.[21]

Terminologija

[uredi | uredi izvor]

Antikonvulzivi se preciznije nazivaju antiepilepsijskim lijekovima (AED) jer ne svaki epilepsijski napad uključuje konvulzije, i obrnuto, ne uzrokuje svaku konvulziju epilepsijski napad.[22] Često se nazivaju i antiepilepticima jer pružaju samo simptomsko liječenje i nije dokazano da mijenjaju tok epilepsija.[23]

Odobrenje

[uredi | uredi izvor]

Uobičajena metoda dobijanja odobrenja za lijek je pokazati da je efikasan u poređenju sa placebom ili da je efikasniji od postojećeg lijeka. U monoterapiji (gdje se uzima samo jedan lijek) većina smatra neetičkim provoditi ispitivanje s placebom na novom lijeku neizvjesne efikasnosti. To je zato što neliječena epilepsija ostavlja pacijenta u značajnom riziku od smrti. Stoga se gotovo svi novi lijekovi za epilepsiju u početku odobravaju samo kao dodatne terapije. Pacijenti čija epilepsija nije kontrolirana njihovim lijekovima (tj. refraktorna je na liječenje) odabiru se kako bi se vidjelo da li dopunjavanje lijeka novim lijekom dovodi do poboljšanja kontrole napadaja. Svako smanjenje učestalosti napadaja uspoređuje se s placebom.[20] Nedostatak superiornosti u odnosu na postojeći tretman, u kombinaciji s nedostatkom placebo kontroliranih ispitivanja, znači da je malo modernih lijekova dobilo odobrenje FDA kao početna monoterapija. Nasuprot tome, Evropa zahtijeva samo ekvivalentnost postojećim tretmanima i odobrila je mnogo više. Uprkos nedostatku odobrenja FDA, Američka akademija za neurologiju i Američko društvo za epilepsiju i dalje preporučuju brojne od ovih novih lijekova kao početnu monoterapiju.[20]

Lijekovi

[uredi | uredi izvor]

U sljedećoj listi, datumi u zagradama predstavljaju najraniju odobrenu upotrebu lijeka.

Aromatski alilni alkoholi

[uredi | uredi izvor]

Barbiturati

[uredi | uredi izvor]

Barbiturati su lijekovi koji djeluju kao depresori centralnog nervnog sistema (CNS) i, na osnovu toga, proizvode širok spektar efekata, od blagih sedacija do anestezija. Sljedeći su klasificirani kao antikonvulzivi:[30]

Benzodiazepini su klasa lijekova sa hipnozunim, anksiolitičkim, antikonvulzivnim, amnezijskim i mišićnim relaksacijskim svojstvima. Benzodiazepini djeluju kao depresivi centralnog nervnog sistema. Relativna snaga svakog od ovih svojstava kod bilo kojeg benzodiazepina uveliko varira i utiče na indikacije za koje se propisuje. Dugotrajna upotreba može biti problematična zbog razvoja tolerancije na antikonvulzivne efekte i ovisnosti o supstancama.[31][32][33][34] Od mnogih lijekova u ovoj klasi, samo nekoliko se koristi za liječenje epilepsije:

Sljedeći benzodiazepini se koriste za liječenje status epilepticus:

  • Diazepam (1963). Može se davati rektalno od strane obučenih njegovatelja.
  • Midazolam (N/A). Sve se više koristi kao alternativa diazepamu. Ovaj lijek rastvorljiv u vodi se ubrizgava u stranu usta, ali se ne guta. Brzo ga apsorbuje bukalna sluznica.
  • Lorazepam (1972). Daje se injekcijom u bolnici.

Nitrazepam, temazepam, a posebno nimetazepam su snažni antikonvulzivi, međutim njihova upotreba je rijetka zbog povećane učestalosti nuspojava i jakih sedativnih i motornih svojstava.

Bromidi

[uredi | uredi izvor]
  • Kalij-bromid (1857). Najraniji efikasan tretman za epilepsiju. Bolji lijek nije postojao sve do fenobarbitala 1912. godine. Još uvijek se koristi kao antikonvulziv za pse i mačke, ali se više ne koristi kod ljudi.
  • Felbamat (1993). Upotreba ovog efikasnog antikonvulzivnog lijeka je strogo ograničena zbog rijetkih, ali po život opasnih nuspojava.[35][36][37]
  • Cenobamat (2019).
Karbamazepin

Sljedeći su karboksamidi:

  • Karbamazepin (1963). Popularni antikonvulziv koji je dostupan u generičkim formulacijama.
  • Okskarbazepin (1990). Derivat karbamazepina koji ima sličnu efikasnost i bolje se podnosi, a također je dostupan generički.
  • Eslikarbazepin-acetat (2009).
  • Fotopreklopni analozi karbamazepina (2024) su istraživački spojevi razvijeni za kontrolu njegove farmakološke aktivnosti lokalno i po potrebi pomoću svjetlosti, s ciljem smanjenja neželjenih sistemskih efekata.[38] Pokazalo se da jedan od ovih spojeva (karbadiazocin, baziran na premoštenom azobenzenu) proizvodi analgeziju neinvazivnim osvjetljenjem u modelu neuropatskog bola kod pacova.

Sljedeće su masne kiseline:

Vigabatrin i progabid su također analozi GABA-e.

Derivati fruktoze

[uredi | uredi izvor]

Gabapentinoidi

[uredi | uredi izvor]

Gabapentinoidi se koriste kod epilepsije, neuropatskog bola, fibromialgije, sindroma nemirnih nogu, apstinencijske krize od opioida i generalizovanog anksioznog poremećaja (GAD). Gabapentinoidi blokiraju naponski kontrolisane kalcijumske kanale, uglavnom N-tip i P/Q-tip kalcijskih kanala. Sljedeći su gabapentinoidi:

Gabapentinoidi su analozi GABA, ali ne djeluju na GABA receptore. Imaju analgetske, antikonvulzivne i anksiolitske efekte.

Hidantoini

[uredi | uredi izvor]

Sljedeći su hidantoini:

Oksazolidindioni

[uredi | uredi izvor]

Sljedeći su oksazolidindioni:

Pirimidindioni

[uredi | uredi izvor]

Pirolidini

[uredi | uredi izvor]

Sukcinimidi

[uredi | uredi izvor]

Sljedeći su sukcinimidi:

Sulfonamidi

[uredi | uredi izvor]

Triazini

[uredi | uredi izvor]

Valproilamidi

[uredi | uredi izvor]

Ostali

[uredi | uredi izvor]

Nefarmaceutski antikonvulzivi

[uredi | uredi izvor]

Šablon:Više informacija

ketogena dijeta i stimulacija vagusnog živca su alternativni tretmani za epilepsiju bez uključivanja lijekova. Ketogena dijeta se sastoji od ishrane s visokim udjelom masti i niskim udjelom ugljikohidrata i pokazala je dobre rezultate kod pacijenata čija epilepsija nije reagirala na lijekove i koji ne mogu primiti operaciju. Stimulator vagusnog živca je uređaj koji se može implantirati pacijentima s epilepsijom, posebno onom koja potiče iz određenog dijela mozga. Međutim, obje ove opcije liječenja mogu uzrokovati ozbiljne neželjene efekte. Osim toga, iako se učestalost napadaja obično smanjuje, oni često ne prestaju u potpunosti.[39][40]

Smjernice za liječenje

[uredi | uredi izvor]

Prema smjernicama Američke akademije za neurologiju i Američkog društva za epilepsiju,[41] uglavnom zasnovano na velikoj pregledu članka iz 2004.,[42] Pacijenti s novodijagnosticiranom epilepsijom kojima je potrebno liječenje mogu se započeti sa standardnim antikonvulzivima kao što su karbamazepin, fenitoin, valproična kiselina/valproat seminatrij, fenobarbital ili s novijim antikonvulzivima gabapentin, lamotrigin, okskarbazepin ili topiramat. Izbor antikonvulziva zavisi od individualnih karakteristika pacijenta.[41] I noviji i stariji lijekovi su uglavnom podjednako efikasni kod novodijagnosticirane epilepsije.[41] Noviji lijekovi imaju tendenciju da imaju manje nuspojava.[41] Za novodijagnosticirane parcijalne ili mješovite napade, postoje dokazi za upotrebu gabapentina, lamotrigina, okskarbazepina ili topiramata kao monoterapije.[41] Lamotrigin se može uključiti u opcije za djecu sa novodijagnosticiranim apsansnim napadima.[41]

Historija

[uredi | uredi izvor]

Prvi antikonvulziv bio je bromid, koji je 1857. godine predložio britanski ginekolog Charles Locock koji ga je koristio za liječenje žena sa "histerijskm epilepsijom" (vjerovatno katamenijalnom epilepsijom). Bromidi su efikasni protiv epilepsije, a također uzrokuju erektilnu disfunkciju/impotenciju, što nije povezano s njegovim antiepilepsijskim efektima. Bromid je također patio od načina na koji je uticao na ponašanje, uvodeći ideju "epilepsijske ličnosti" koja je zapravo bila rezultat lijekova. Fenobarbital je prvi put korišten 1912. godine zbog svojih sedativnih i antiepilepsijskih svojstava. Do 1930-ih, razvoj životinjskih modela u istraživanju epilepsije doveo je do razvoja fenitoin koji su razvili Tracy Putnam i H. Houston Merritt, koji je imao izrazitu prednost liječenja epilepsijskih napadaja s manjom sedacijom.[43] Do 1970-ih, inicijativa Nacionalnih instituta za zdravlje, Program skrininga antikonvulziva, koju je vodio J. Kiffin Penry, poslužila je kao mehanizam za privlačenje interesa i sposobnosti farmaceutskih kompanija u razvoju novih antikonvulzivnih lijekova.

Historija odobrenja za stavljanje u promet

[uredi | uredi izvor]

Sljedeća tabela navodi antikonvulzivne lijekove zajedno s datumom odobrenja njihovog stavljanja u promet u SAD-u, Velikoj Britaniji i Francuskoj. Podaci za Veliku Britaniju i Francusku su nepotpuni. Evropska agencija za lijekove odobrava lijekove širom Evropske unije. Neki od lijekova više nisu na tržištu.

LijekBrendSADUKFrancuska
acetazolamid Diamox 27 July 1953[44] 1988.[45]
brivaracetam Briviact 18 February 2016[46][47]
karbamazepin Tegretol 15 July 1974[48][49] 1965.[45] 1963.[50]
cenobamat Xcopri 21 November 2019
klobazam Onfi/Frisium 21 October 2011[51][52] 1979.[45]
klonazepam Klonopin/Rivotril 4 June 1975[53] 1974.[45]
diazepam Valium 15 November 1963[54]
natrij-divalproeks Depakote 10 March 1983[55]
eslikarbazepin Aptiom 11 August 2013[56][57]
etosuksimid Zarontin 2 November 1960[58] 1955[45] 1962.[50]
etotoin Peganone 22 April 1957[59]
everolimus Afinitor/Votubia 30 January 2009[60]
felbamat Felbatol 29 July 1993[61]
fosdenitoin Cerebyx 5 August 1996[62]
gabapentin Neurontin 30 December 1993[63] May 1993[45][50] October 1994[50]
lakozamid Vimpat 28 October 2008[64]
lamotrigin Lamictal 27 December 1994[65] October 1991[45][50] May 1995[50]
levetiracetam Keppra 30 November 1999[66] 29 September 2000[45][67] 29 September 2000[67]
mefenitoin Mesantoin 23 October 1946[68]
metarbital Gemonil 1952[69][70]
metsuksimid Celontin 8 February 1957[71]
metazolamid Neptazane 26 January 1959[72]
okskarbazepin Trileptal 14 January 2000[73] 2000[45]
fenobarbital Luminal Nepoznato 1912.[45] 1920[50]
fenitoin Dilantin/Epanutin 1938[50][74] 1938.[45] 1941.[50]
piracetam Nootropil Nikad odobren
fensuksimid Milontin 1953[75][76]
pregabalin Lyrica 30 December 2004[77] 6 July 2004[45][78] 6 July 2004[78]
primidon Mysoline 8 March 1954[79] 1952.[45] 1953.[50]
rufinamid Banzel/Inovelon 14 November 2008[80][81]
natrij-valproat Epilim Nepoznato December 1977[50] June 1967[50]
stiripentol Diacomit 20 August 2018[82][83] January 2007[28] January 2007[28]
tiagabin Gabitril 30 September 1997[84][85] 1998.[45] November 1997[50]
topiramat Topamax 24 December 1996[86] 1995.[45]
trimetadion Tridione 25 January 1946[87]
valproična kiselina Depakene/Convulex 28 February 1978[88] 1993.[45]
vigabatrin Sabril 21 August 2009[89] 1989.[45]
zonisamid Zonegran 27 March 2000[90] 10 March 2005[45][91] 10 March 2005[91]

Za mnoge od često korištenih antikonvulzivnih/antiepilepsijskih lijekova (ASM), kao što su valproat, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital, gabapentin, prijavljeno je da uzrokuju povećan rizik od urođenih mahana, uključujući velike kongenitalne malformacije poput defekata nervne cijevi.[92] Rizik od urođenih mana povezanih s uzimanjem ovih lijekova tokom trudnoće može ovisiti o dozi lijeka i o vremenu trudnoće (koliko je beba razvijena).[92] Tokom pokušaja začeća i tokom trudnoće, treba slijediti medicinske savjete kako bi se optimiziralo liječenje epilepsije osobe, kako bi se osoba i nerođeno dijete zaštitili od episijakih napadaja, a također i osiguralo da je rizik od urođenih mana zbog izloženosti antikonvulzivima in utero što manji.[93] Antikonvulzivne lijekove treba pažljivo pratiti tokom upotrebe u trudnoći.[93][94] Naprimjer, budući da je prvo tromjesečje najosjetljiviji period za razvoj fetusa, planiranje rutinske doze antiepileptika koja je sigurnija za prvo tromjesečje moglo bi biti korisno za sprječavanje komplikacija u trudnoćama.

Valproična kiselina, i njeni derivati poput natrij-valproata i natrij-divalproeksa, uzrokuju kognitivni deficit kod djeteta, pri čemu povećana doza uzrokuje smanjeni kvocijent inteligencije, a upotreba je povezana s nepovoljnim neurološkim razvojnim ishodima (kognitivnim i bihevioralnim) kod djece.[95][96] S druge strane, dokazi za karbamazepin su kontradiktorni u vezi s bilo kakvim povećanim rizikom od kongenitalnih fizičkih anomalija ili neurorazvojnih poremećaja usljed intrauterusne izloženosti.[95] Slično tome, djeca izložena lamotriginu ili fenitoinu u maternici ne pokazuju razliku u svojim vještinama u poređenju sa onima koji su bili izloženi karbamazepinu.[95]

Nema dovoljno dokaza da se utvrdi da li novorođenčad žena sa epilepsijom koje uzimaju antikonvulzive imaju značajno povećan rizik od hemoragijskog oboljenja novorođenčeta.[93]

Malo je dokaza koji ukazuju na to da izloženost antikonvulzivima/ASM-u putem majčinog mlijeka ima kliničke efekte na novorođenčad. Studija Maternal Outcomes and Neurodevelopmental Effects of Antiepileptic Drugs (MONEAD) pokazala je da je većina koncentracija u krvi kod dojenčadi majki koje uzimaju karbamazepin, okskarbazepin, valproat, levetiracetam i topiramat bila prilično niska, posebno u odnosu na nivo kod majke i kakav bi bio nivo kod fetusa tokom trudnoće. (Napomena: valproična kiselina se NE preporučuje kao ASM za osobe s epilepsijom koje razmišljaju o rađanju djece.) [97]

Izloženost dojenčadi novijim ASM-ovima (cenobamat, perampanel, brivaracetam, eslikarbazepin, rufinamid, levetiracetam, topiramat, gabapentin, okskarbazepin, lamotrigin i vigabatrin) putem majčinog mlijeka nije bila povezana s negativnim neurološkim razvojem (kao što su niži IQ i poremećaj iz autističnog spektra) u dobi od 36 mjeseci.[98]

Nekoliko studija koje su pratile djecu izloženu ASM-ovima tokom trudnoće pokazalo je da određeni broj široko korištenih lijekova (uključujući lamotrigin i levetiracetam) nosi nizak rizik od neželjenih neuroloških razvojnih ishoda (kognitivnih i bihevioralnih) kod djece u poređenju s djecom rođenom od majki bez epilepsije i djecom rođenom od majki koje uzimaju druge lijekove protiv napada. Podaci iz nekoliko registara trudnoća pokazali su da su djeca izložena levetiracetamu ili lamotriginu tokom trudnoće imala najmanji rizik od razvoja većih kongenitalnih malformacija u poređenju s onima izloženim drugim ASM-ovima. Rizik od većih kongenitalnih malformacija za djecu izloženu ovim ASM-ovima bio je unutar raspona za djecu koja nisu bila izložena nijednom ASM-u tokom trudnoće.[99]

Osobe s epilepsijom mogu imati zdrave trudnoće i zdrave bebe. Međutim, pravilno planiranje i njega su neophodni kako bi se smanjio rizik od kongenitalnih malformacija ili neželjenih neurokognitivnih ishoda za fetus, a istovremeno održala kontrola epilepsijskih napada kod trudnice s epilepsijom. Ako je moguće, prilikom planiranja trudnoća, osobe s epilepsijom trebaju preći na ASM-ove s najnižim teratogenim rizikom za veće kongenitalne malformacije, kao i najmanjim rizikom od neželjenih neuroloških razvojnih ishoda (npr. niži IQ ili poremećaj iz autističnog spektra). Također bi trebale sarađivati sa svojim zdravstvenim radnicima kako bi identificirale najnižu učinkovitu dozu ASM-a koja će održati kontrolu epilepsijkih napada, uz redovnu provjeru nivoa lijekova tokom cijele trudnoće.[100]

Podaci iz studija provedenih na ženama koje uzimaju antiepileptike iz razloga koji nisu epileptičke prirode, uključujući depresiju i bipolarni poremećaj, pokazuju da ako se visoke doze lijekova uzimaju tokom prvog tromjesečja trudnoće, postoji potencijalno povećan rizik od kongenitalnih malformacija.[101]

Istraživanje

[uredi | uredi izvor]

Mehanizam kako antikonvulzivi uzrokuju urođene mane nije u potpunosti jasan. Tokom trudnoće, metabolizam mnogih antikonvulziva je pogođen. Može doći do povećanja klirensa i posljedičnog smanjenja koncentracije lamotrigina, fenitoina i u manjoj mjeri karbamazepina u krvi, a moguće je i smanjenje nivoa levetiracetama i aktivnog metabolita okskarbazepina, monohidroksi derivata.[93] U životinjskim modelima, pokazano je da nekoliko antikonvulzivnih lijekova inducira neuronsku apoptozu u mozgu u razvoju.[102][103][104][105][106]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ↑ Al-Otaibi, Faisal (1. 9. 2019). "An overview of structurally diversified anticonvulsant agents". Acta Pharmaceutica (Zagreb, Croatia). Walter de Gruyter GmbH. 69 (3): 321–344. doi:10.2478/acph-2019-0023. ISSN 1846-9558. PMID 31259739.
  2. ↑ Joshi, A; Bow, A; Agius, M (2019). "Pharmacological Therapies in Bipolar Disorder: a Review of Current Treatment Options". Psychiatria Danubina. 31 (Suppl 3): 595–603. ISSN 0353-5053. PMID 31488797.
  3. ↑ Keck, Paul E. Jr.; McElroy, Susan L.; Strakowski, Stephen M. (1998). "Anticonvulsants and antipsychotics in the treatment of bipolar disorder". The Journal of Clinical Psychiatry. 59 (Suppl 6): 74–82. PMID 9674940.
  4. ↑ Američko udruženje psihijatara i njegova Radna grupa za granični poremećaj ličnosti. Praktične smjernice za liječenje pacijenata s graničnim poremećajem ličnosti. American Psychiatric Pub, 2001.
  5. 1 2 Rogawski MA, Löscher W (juli 2004). "The neurobiology of antiepileptic drugs". Nature Reviews Neuroscience. 5 (7): 553–64. doi:10.1038/nrn1430. PMID 15208697. S2CID 2201038. Arhivirano s originala, 16. 12. 2020. Pristupljeno 20. 9. 2020.
  6. ↑ Harden, C. L. (1. 5. 1994). "New antiepileptic drugs". Neurology. 44 (5): 787–95. doi:10.1212/WNL.44.5.787. PMID 8190276. S2CID 75925846.
  7. ↑ McLean, M J; Macdonald, R L (juni 1986). "Sodium valproate, but not ethosuximide, produces use- and voltage-dependent limitation of high frequency repetitive firing of action potentials of mouse central neurons in cell culture". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 237 (3): 1001–1011. PMID 3086538.
  8. ↑ "Archived copy" (PDF). Arhivirano s originala (PDF), 3. 11. 2013. Pristupljeno 28. 1. 2013.CS1 održavanje: arhivirana kopija u naslovu (link)
  9. ↑ Rogawski MA, Bazil CW (juli 2008). "New molecular targets for antiepileptic drugs: alpha(2)delta, SV2A, and K(v)7/KCNQ/M potassium channels". Curr Neurol Neurosci Rep. 8 (4): 345–52. doi:10.1007/s11910-008-0053-7. PMC 2587091. PMID 18590620.
  10. ↑ Meldrum BS, Rogawski MA (januar 2007). "Molecular targets for antiepileptic drug development". Neurotherapeutics. 4 (1): 18–61. doi:10.1016/j.nurt.2006.11.010. PMC 1852436. PMID 17199015.
  11. 1 2 Kammerer, M.; Rassner, M. P.; Freiman, T. M.; Feuerstein, T. J. (2. 5. 2011). "Effects of antiepileptic drugs on GABA release from rat and human neocortical synaptosomes". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 384 (1): 47–57. doi:10.1007/s00210-011-0636-8. PMID 21533993. S2CID 1388805.
  12. ↑ Puligheddu M, Pillolla G, Melis M, Lecca S, Marrosu F, De Montis MG, et al. (2013). Charpier S (ured.). "PPAR-alpha agonists as novel antiepileptic drugs: preclinical findings". PLOS ONE. 8 (5). Bibcode:2013PLoSO...864541P. doi:10.1371/journal.pone.0064541. PMC 3664607. PMID 23724059. Nepoznati parametar |article-number= zanemaren (pomoć)
  13. ↑ Citraro R, et al. (2013). "Antiepileptic action of N-palmitoylethanolamine through CB1 and PPAR-α receptor activation in a genetic model of absence epilepsy". Neuropharmacology. 69: 115–26. doi:10.1016/j.neuropharm.2012.11.017. PMID 23206503. S2CID 27701532.
  14. ↑ Porta, N.; Vallée, L.; Lecointe, C.; Bouchaert, E.; Staels, B.; Bordet, R.; Auvin, S. (2009). "Fenofibrate, a peroxisome proliferator-activated receptor-alpha agonist, exerts anticonvulsive properties". Epilepsia. 50 (4): 943–8. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01901.x. PMID 19054409. S2CID 6796135.
  15. ↑ Lampen A, Carlberg C, Nau H (2001). "Peroxisome proliferator-activated receptor delta is a specific sensor for teratogenic valproic acid derivatives". Eur J Pharmacol. 431 (1): 25–33. doi:10.1016/S0014-2999(01)01423-6. PMID 11716839.
  16. ↑ Maguire JH, Murthy AR, Hall IH (1985). "Hypolipidemic activity of antiepileptic 5-phenylhydantoins in mice". Eur J Pharmacol. 117 (1): 135–8. doi:10.1016/0014-2999(85)90483-2. PMID 4085542.
  17. ↑ Hall IH, Patrick MA, Maguire JH (1990). "Hypolipidemic activity in rodents of phenobarbital and related derivatives". Archiv der Pharmazie. 323 (9): 579–86. doi:10.1002/ardp.19903230905. PMID 2288480. S2CID 46002731.
  18. ↑ Frigerio F, Chaffard G, Berwaer M, Maechler P (2006). "The antiepileptic drug topiramate preserves metabolism-secretion coupling in insulin secreting cells chronically exposed to the fatty acid oleate". Biochem Pharmacol. 72 (8): 965–73. doi:10.1016/j.bcp.2006.07.013. PMID 16934763.
  19. ↑ Kaminski, R. M.; Rogawski, M. A.; Klitgaard, H (2014). "The potential of antiseizure drugs and agents that act on novel molecular targets as antiepileptogenic treatments". Neurotherapeutics. 11 (2): 385–400. doi:10.1007/s13311-014-0266-1. PMC 3996125. PMID 24671870.
  20. 1 2 3 Abou-Khalil BW (2007). "Comparative Monotherapy Trials and the Clinical Treatment of Epilepsy". Epilepsy Currents. 7 (5): 127–9. doi:10.1111/j.1535-7511.2007.00198.x. PMC 2043140. PMID 17998971.
  21. ↑ Güveli, Betül Tekin; Rosti, Rasim Özgür; Güzeltaş, Alper; Tuna, Elif Bahar; Ataklı, Dilek; Sencer, Serra; Yekeler, Ensar; Kayserili, Hülya; Dirican, Ahmet; Bebek, Nerses; Baykan, Betül; Gökyiğit, Ayşen; Gürses, Candan (28. 2. 2017). "Teratogenicity of Antiepileptic Drugs". Clinical Psychopharmacology and Neuroscience. 15 (1): 19–27. doi:10.9758/cpn.2017.15.1.19. ISSN 1738-1088. PMC 5290711. PMID 28138106.
  22. ↑ "Antiseizure medication". Cleveland Clinic (jezik: engleski). Arhivirano s originala, 16. 3. 2024. Pristupljeno 16. 3. 2024.
  23. ↑ Rogawski, Michael (2021). "Chapter 24: Antiseizure Drugs". u Katzung, B (ured.). Basic and Clinical Pharmacology, 15th Edition. McGraw-Hill Education. str. 422–455.
  24. ↑ Browne TR. Paraldehyde, chlormethiazole, and lidocaine for treatment of status epilepticus. In: Delgado-Escueta AV, Wasterlain CG, Treiman DM, Porter RJ, eds. Status Epilepticus. Mechanisms of Brain Damage and Treatment (Advances in Neurology, Vol 34). New York, Raven Press 1983: 509–517
  25. ↑ Ramsay RE (1989). "Pharmacokinetics and clinical use of parenteral phenytoin, phenobarbital, and paraldehyde". Epilepsia. 30 (Suppl 2): S1–S3. doi:10.1111/j.1528-1157.1989.tb05818.x. PMID 2767008. S2CID 44798815.
  26. ↑ Plosker, GL (novembar 2012). "Stiripentol: in severe myoclonic epilepsy of infancy (dravet syndrome)". CNS Drugs. 26 (11): 993–1001. doi:10.1007/s40263-012-0004-3. PMID 23018548. S2CID 42911844.
  27. ↑ "Public summary of positive opinion for orpphan opinion for orphan designation of stiripentol for the treatment of severe myoclonic epilepsy in infancy" (PDF). European Medicines Agency. 30. 7. 2007. Arhivirano s originala (PDF), 17. 12. 2013. Pristupljeno 19. 5. 2013. Doc.Ref.: EMEA/COMP/269/04
  28. 1 2 3 4 "Diacomit EPAR". European Medicines Agency. Arhivirano s originala, 12. 11. 2020. Pristupljeno 8. 11. 2020.
  29. ↑ "Diacomit- stiripentol capsule Diacomit- stiripentol powder, for suspension". DailyMed. 15. 5. 2020. Arhivirano s originala, 6. 8. 2020. Pristupljeno 8. 11. 2020.
  30. ↑ Suddock JT, Kent KJ, Cain MD. Barbiturate Toxicity. 2023 Apr 12. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan–. PMID 29763050.( 26 / August / 2023 )
  31. ↑ Browne TR (maj 1976). "Clonazepam. A review of a new anticonvulsant drug". Arch Neurol. 33 (5): 326–32. doi:10.1001/archneur.1976.00500050012003. PMID 817697.
  32. ↑ Isojärvi, JI; Tokola RA (decembar 1998). "Benzodiazepines in the treatment of epilepsy in people with intellectual disability". J Intellect Disabil Res. 42 (1): 80–92. PMID 10030438.
  33. ↑ Tomson, T; Svanborg, E; Wedlund, JE (May–Jun 1986). "Nonconvulsive status epilepticus". Epilepsia. 27 (3): 276–85. doi:10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x. PMID 3698940. S2CID 26694857.
  34. ↑ Djurić, M; Marjanović B; Zamurović D (May–Jun 2001). "[West syndrome--new therapeutic approach]". Srp Arh Celok Lek. 129 (1): 72–7. PMID 15637997.
  35. ↑ Bourgeois, Blaise F.; Dodson, Edwin; Nordli, Douglas R. Jr; Pellock, John M.; Sankar, Raman, ured. (16. 12. 2007). Pediatric epilepsy: diagnosis and therapy (3rd izd.). New York: Demos Medical Publishing. ISBN 978-1-933864-16-7.
  36. ↑ French, J; Smith, M; Faught, E; Brown, L (12. 5. 1999). "Practice advisory: The use of felbamate in the treatment of patients with intractable epilepsy: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society". Neurology. 52 (8): 1540–5. doi:10.1212/WNL.52.8.1540. PMID 10331676.
  37. ↑ "Felbamate". MedlinePlus : U.S. National Library of Medicine. Arhivirano s originala, 20. 5. 2013. Pristupljeno 19. 5. 2013.
  38. ↑ Camerin, Luisa; Maleeva, Galyna; Gomila-Juaneda, Alexandre; Suárez-Pereira, Irene; Matera, Carlo; Prischich, Davia; Opar, Ekin; Riefolo, Fabio; Berrocoso, Esther; Gorostiza, Pau (18. 6. 2024). "Photoswitchable carbamazepine analogs for non-invasive neuroinhibition in vivo". Angewandte Chemie International Edition (jezik: engleski). 63 (38). doi:10.1002/anie.202403636. hdl:2445/215169. ISSN 1433-7851.
  39. ↑ D'Andrea Meira, Isabella (2019). "Ketogenic Diet and Epilepsy: What We Know So Far". Frontiers in Neuroscience. 13: 5. doi:10.3389/fnins.2019.00005. PMC 6361831. PMID 30760973.
  40. ↑ Pruthi, Sandhya. "Vagus nerve stimulation". Mayo Clinic. Arhivirano s originala, 20. 7. 2023. Pristupljeno 20. 7. 2023.
  41. 1 2 3 4 5 6 AAN Guideline Summary for Clinicians – Efficacy and Tolerability of the New Antiepileptic Drugs, I: Treatment of New Onset Epilepsy Arhivirano 24. 2. 2011. na Wayback Machine Retrieved on 29 June 2010
  42. ↑ French JA, Kanner AM, Bautista J, et al. (maj 2004). "Efficacy and tolerability of the new antiepileptic drugs, I: Treatment of new-onset epilepsy: report of the TTA and QSS Subcommittees of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society" (PDF). Epilepsia. 45 (5): 401–9. doi:10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x. hdl:2027.42/65231. PMID 15101821. S2CID 12259676. Arhivirano s originala, 27. 8. 2021. Pristupljeno 30. 8. 2019.
  43. ↑ Eadie, M.J.; Bladin, P.F. (2001). A Disease Once Sacred: A History of the Medical Understanding of Epilepsy. John Libbey. ISBN 978-0-86196-607-3. Pristupljeno 29. 6. 2024.
  44. ↑ "New Drug Application (NDA) 008943". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  45. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Epilepsy Action: Druglist. Arhivirano 1. 3. 2011. na Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  46. ↑ "New Drug Application (NDA) 205836". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  47. ↑ "Drug Approval Package: Briviact (brivaracetam)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30. 3. 2016. Arhivirano s originala, 22. 11. 2019. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  48. ↑ "New Drug Application (NDA) 016608". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019. (Initial approval on 11 March 1968 was for trigeminal neuralgia.)
  49. ↑ Schain, Richard J. (1. 3. 1978). "Pediatrics—Epitomes of Progress: Carbamazepine (Tegretol) in the Treatment of Epilepsy". Western Journal of Medicine. 128 (3): 231–232. PMC 1238063. PMID 18748164.
  50. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Loiseau, Pierre Jean-Marie (juni 1999). "Clinical Experience with New Antiepileptic Drugs: Antiepileptic Drugs in Europe". Epilepsia (journal). 40 (Suppl 6): S3–8. doi:10.1111/j.1528-1157.1999.tb00925.x. PMID 10530675. S2CID 29638422.
  51. ↑ "New Drug Application (NDA) 202067". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 28. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  52. ↑ "Drug Approval Package: Onfi NDA #202067". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20. 8. 2013. Arhivirano s originala, 22. 11. 2019. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  53. ↑ "New Drug Application (NDA) 017533". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  54. ↑ "New Drug Application (NDA) 013263". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  55. ↑ "New Drug Application (NDA) 018723". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  56. ↑ "New Drug Application (NDA) 022416". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  57. ↑ "Drug Approval Package: Brand Name (Generic Name) NDA #". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 20. 12. 2013. Arhivirano s originala, 22. 11. 2019. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  58. ↑ "New Drug Application (NDA) 012380". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 30. 11. 2017. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  59. ↑ "New Drug Application (NDA) 010841". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  60. ↑ "New Drug Application (NDA) 022334". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 31. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  61. ↑ "New Drug Application (NDA) 020189". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 21. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  62. ↑ "New Drug Application (NDA) 020450". Drugs@FDA. U.S.Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  63. ↑ "New Drug Application (NDA) 020235". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  64. ↑ "New Drug Application (NDA) 022253". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  65. ↑ "New Drug Application (NDA) 020241". Drugs@FDA. U.S.Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 24. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  66. ↑ "New Drug Application (NDA) 021035". Drugs@FDA. U.S Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 21. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  67. 1 2 EPAR: Keppra. Arhivirano 19. 6. 2009. na Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  68. ↑ "New Drug Application (NDA) 006008". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  69. ↑ "New Drug Application (NDA) 008322". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  70. ↑ Dodson, W. Edwin; Giuliano Avanzini; Shorvon, Simon D.; Fish, David R.; Emilio Perucca (2004). The treatment of epilepsy. Oxford: Blackwell Science. xxviii. ISBN 978-0-632-06046-7.
  71. ↑ "New Drug Application (NDA) 010596". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  72. ↑ "New Drug Application (NDA) 011721". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  73. ↑ "New Drug Application (NDA) 021014". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  74. ↑ "New Drug Application (NDA) 008762". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 16. 12. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019. (Marketed in 1938, approved 1953)
  75. ↑ "New Drug Application (NDA) 008855". Drugs@FDA. U.S.Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 26. 7. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  76. ↑ Kutt, Henn; Resor, Stanley R. (1992). The Medical treatment of epilepsy. New York: Dekker. str. 385. ISBN 978-0-8247-8549-9. (first usage)
  77. ↑ "New Drug Application (NDA) 021446". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  78. 1 2 EPAR: Lyrica Arhivirano 21. 6. 2009. na Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007.
  79. ↑ "New Drug Application (NDA) 009170". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 24. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  80. ↑ "New Drug Application (NDA) 021911". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  81. ↑ "Drug Approval Package: Banzel (Rufinamide) NDA #021911". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30. 5. 2012. Arhivirano s originala, 22. 11. 2019. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  82. ↑ "New Drug Application (NDA) 206709". Drugs@FDA. U. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 26. 7. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  83. ↑ "Drug Approval Package: Diacomit (stiripentol)". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7. 9. 2018. Arhivirano s originala, 22. 11. 2019. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  84. ↑ "New Drug Application (NDA) 020646". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 16. 12. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  85. ↑ "NDA: 020646". DrugPatentWatch. Arhivirano s originala, 23. 3. 2021. Pristupljeno 19. 5. 2013.
  86. ↑ "New Drug Application (NDA) 020505". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  87. ↑ "New Drug Application (NDA) 005856". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  88. ↑ "New Drug Application (NDA) 018081". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  89. ↑ "New Drug Application (NDA) 020427". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 20. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  90. ↑ "New Drug Application (NDA) 020789". Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration (FDA). Arhivirano s originala, 19. 10. 2020. Pristupljeno 21. 11. 2019.
  91. 1 2 EPAR: Zonegran. Arhivirano 13. 7. 2009. na Wayback Machine Retrieved on 1 November 2007
  92. 1 2 Bromley, Rebecca; Adab, Naghme; Bluett-Duncan, Matt; Clayton-Smith, Jill; Christensen, Jakob; Edwards, Katherine; Greenhalgh, Janette; Hill, Ruaraidh A.; Jackson, Cerian F.; Khanom, Sonia; McGinty, Ronan N.; Tudur Smith, Catrin; Pulman, Jennifer; Marson, Anthony G. (29. 8. 2023). "Monotherapy treatment of epilepsy in pregnancy: congenital malformation outcomes in the child". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2023 (8). doi:10.1002/14651858.CD010224.pub3. ISSN 1469-493X. PMC 10463554 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 37647086 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć). Nepoznati parametar |article-number= zanemaren (pomoć)
  93. 1 2 3 4 Harden CL, Pennell PB, Koppel BS, et al. (maj 2009). "Management issues for women with epilepsy—focus on pregnancy (an evidence-based review): III. Vitamin K, folic acid, blood levels, and breast-feeding: Report of the Quality Standards Subcommittee and Therapeutics and Technology Assessment Subcommittee of the American Academy of Neurology and the American Epilepsy Society". Epilepsia. 50 (5): 1247–55. doi:10.1111/j.1528-1167.2009.02130.x. PMID 19507305. S2CID 221731995.
  94. ↑ George, Ilena C. (2017). "Practice Current: How do you treat epilepsy in pregnancy?". Neurology: Clinical Practice. 7 (4): 363–371. doi:10.1212/cpj.0000000000000387. ISSN 2163-0402. PMC 5648199. PMID 29185530.
  95. 1 2 3 Bromley, Rebecca; Weston, Jennifer; Adab, Naghme; Greenhalgh, Janette; Sanniti, Anna; McKay, Andrew J; Tudur Smith, Catrin; Marson, Anthony G (2014). "Treatment for epilepsy in pregnancy: neurodevelopmental outcomes in the child". Reviews. 2020 (10). doi:10.1002/14651858.CD010236.pub2. PMC 7390020. PMID 25354543. Nepoznati parametar |article-number= zanemaren (pomoć)
  96. ↑ Tomson, Torbjörn; Marson, Anthony; Boon, Paul; Canevini, Maria Paola; Covanis, Athanasios; Gaily, Eija; Kälviäinen, Reetta; Trinka, Eugen (juli 2015). "Valproate in the treatment of epilepsy in girls and women of childbearing potential". Epilepsia (jezik: engleski). 56 (7): 1006–1019. doi:10.1111/epi.13021. ISSN 0013-9580. PMID 25851171. Arhivirano s originala, 1. 3. 2024. Pristupljeno 1. 3. 2024.
  97. ↑ Birnbaum, Angela K.; Meador, Kimford J.; Karanam, Ashwin; Brown, Carrie; May, Ryan C.; Gerard, Elizabeth E.; Gedzelman, Evan R.; Penovich, Patricia E.; Kalayjian, Laura A.; Cavitt, Jennifer; Pack, Alison M.; Miller, John W.; Stowe, Zachary N.; Pennell, Page B.; for the MONEAD Investigator Group (1. 4. 2020). "Antiepileptic Drug Exposure in Infants of Breastfeeding Mothers With Epilepsy". JAMA Neurology. 77 (4): 441–450. doi:10.1001/jamaneurol.2019.4443. ISSN 2168-6149. PMC 6990802. PMID 31886825.
  98. ↑ "Norwegian Mother, Father and Child Cohort Study (MoBa)". Norwegian Institute of Public Health (jezik: engleski). Arhivirano s originala, 12. 10. 2023. Pristupljeno 11. 10. 2023.
  99. ↑ Tomson, Torbjörn; Battino, Dina; Perucca, Emilio (april 2019). "Teratogenicity of antiepileptic drugs". Current Opinion in Neurology. 32 (2): 246–252. doi:10.1097/WCO.0000000000000659. ISSN 1473-6551. PMID 30664067. S2CID 58608931. Arhivirano s originala, 22. 11. 2023. Pristupljeno 31. 12. 2023.
  100. ↑ Pennell, Page B.; Karanam, Ashwin; Meador, Kimford J.; Gerard, Elizabeth; Kalayjian, Laura; Penovich, Patricia; Matthews, Abigail; McElrath, Thomas M.; Birnbaum, Angela K.; MONEAD Study Group (1. 4. 2022). "Antiseizure Medication Concentrations During Pregnancy: Results From the Maternal Outcomes and Neurodevelopmental Effects of Antiepileptic Drugs (MONEAD) Study". JAMA Neurology. 79 (4): 370–379. doi:10.1001/jamaneurol.2021.5487. ISSN 2168-6149. PMC 8845026 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 35157004 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  101. ↑ Jazayeri, Dana; Graham, Janet; Hitchcock, Alison; O'Brien, Terence J.; Vajda, Frank J.E. (2018). "Outcomes of pregnancies in women taking antiepileptic drugs for non-epilepsy indications". Seizure. 56: 111–114. doi:10.1016/j.seizure.2018.02.009. ISSN 1059-1311. PMID 29471258.
  102. ↑ Bittigau P, Sifringer M, Genz K, et al. (maj 2002). "Antiepileptic drugs and apoptotic neurodegenereation in the developing brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (23): 15089–94. Bibcode:2002PNAS...9915089B. doi:10.1073/pnas.222550499. PMC 137548. PMID 12417760.
  103. ↑ Manthey D, Asimiadou S, et al. (Jun 2005). "Sulthiame but not levetiracetam exerts neurotoxic effect in the developing rat brain". Exp Neurol. 193 (2): 497–503. doi:10.1016/j.expneurol.2005.01.006. PMID 15869952. S2CID 1493015.
  104. ↑ Katz I, Kim J, et al. (Aug 2007). "Effects of lamotrigine alone and in combination with MK-801, phenobarbital, or phenytoin on cell death in the neonatal rat brain". J Pharmacol Exp Ther. 322 (2): 494–500. doi:10.1124/jpet.107.123133. PMID 17483293. S2CID 12741109.
  105. ↑ Kim J, Kondratyev A, Gale K (Oct 2007). "Antiepileptic drug-induced neuronal cell death in the immature brain: effects of carbamazepine, topiramate, and levetiracetam as monotherapy versus polytherapy". J Pharmacol Exp Ther. 323 (1): 165–73. doi:10.1124/jpet.107.126250. PMC 2789311. PMID 17636003.
  106. ↑ Forcelli PA, Kim J, et al. (Dec 2011). "Pattern of antiepileptic drug-induced cell death in limbic regions of the neonatal rat brain". Epilepsia. 52 (12): e207–11. doi:10.1111/j.1528-1167.2011.03297.x. PMC 3230752. PMID 22050285.

Dopunska literatura

[uredi | uredi izvor]
  • Anti epileptic activity of novel substituted fluorothiazole derivatives by Devid Chutia, RGUHS

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]

Šablon:Antikonvulzivi Šablon:Glavne grupe lijekova Šablon:Hemijske klase psihoaktivnih lijekova

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Antikonvulziv&oldid=3781156"