Benzil-acetat

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Benzil-acetat
Benzyl acetate-structure.svg
Benzyl acetate.gif
Općenito
Hemijski spoj Benzil-acetat
Molekularna formula C9H10O2
CAS registarski broj 140-11-4
SMILES c1ccccc1COC(=O)C
CC(=O)OCc1ccccc1
InChI 1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
Kratki opis Vodenasta bijela tečnost
Osobine1
Molarna masa 150,18 g/mol
Agregatno stanje Tečno
Gustoća 1,054 g/ml
Tačka topljenja –51.5
Tačka ključanja 212
Rastvorljivost 0,31 g/100 mL; rastvorljiv u benzenu, hloroformu,
Miješa se s alkoholom, etrom, acetonom
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
1
1
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Benzil-acetat je organski spoj sa molekulskom formulomC9H10O2. To je vodnjikava bijela tečnost – ester koji se formira putem kondenzacije benzil-alkohola i acetatne kiseline.

Benzil-acetat se prirodno nalazi u mnogim cvjetovima. To je primarni sastojak cvjetnih eterskih ulja jasmina, ylang-ylanga i tobira. Ima ugodan slatkasti miris koji podsjeća na jasmin. Zato se naširoko koristi u parfimeriji i kozmetici za mirise i zamirisavanje okusima jabuke i kruške.[1][2]

Benzil-acetat je jedan od mnogih spojeva koji je privlačan mužjake različitih vrsta orhidejskih pčela , koji se navodno okupljaju zbog hemikalija od kojih sintetiziraju feromone. Obično se koristi kao mamac za privlačenje i prikupljanje ovih pčela za proučavanje.[3]

Benzil-acetat se navodno upotrebljava i kao otapalo plastike i smole, celuloznog acetata, nitrata, ulja, lakova, sredstava za poliranje i tinte.

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8. 
  2. ^ "Benzyl acetate". The Good Scents Company. 
  3. ^ Schiestl, F.P. & Roubik, D.W. (2004). "Odor Compound Detection in Male Euglossine Bees". Journal of Chemical Ecology 29 (1): 253–257. PMID 12647866. doi:10.1023/A:1021932131526. 

External linkovi[uredi | uredi izvor]