Delecija (genetika)

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Delecija na hromosomu

Delecija zvana i genska delecija i deficijencija ili delecijska mutacija (znak Δ), u genetici je je mutacija (genetička aberacija) u kojoj nedostaje dio hromosoma ili sekvenca DNK. Ukratko, delecija je gubitak genetičkog materijala. Deletiran može biti bilo koji broj nukleotida, od jednog baznog para do manjeg ili većeg komada hromosoma. Delecije mogu biti uzrokovane greškama u hromosomskim crossoverima]] u mejozi, što uzrokuje nekoliko ozbiljnih genetičkih bolesti.[1][2]

Delecija također može izazvati translokaciju deletiranog segmenta DNK ili hromosoma.

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Ibrulj S., Haverić S., Haverić A. (2008): Citogenetičke metode – Primjena u medicini. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 978-9958-9344-5-2.
  2. ^ Hadžiselimović R., Pojskić N. (2005): Uvod u humanu imunogenetiku. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-3-4.

[Kategorija:Citogenetika]]