Idi na sadržaj

Dijabetes tipa 2

Nepregledano
S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Dijabetes tipa 2
Drugi naziviDijabetes tip 2,
dijabetes odrasle dobi
insulin-neovisni dijabetes
Plavi krug je univerzalni simbol dijabetesa.[1]
SpecijalnostEndokrinologija
SimptomiPojačana žeđ, učestalo mokrenje, neobjašnjiv gubitak težine, povećana glad
KomplikacijeHiperosmolarno hiperglikemijsko stanje, dijabetička ketoacidoza, bolest srca, moždani udar, dijabetička retinopatija, zatajenje bubrega, amputacija donjih ekstremiteta amputacija
Uobičajeno pojavljivanjeSrednja ili starija dob
TrajanjeDugoročno
UzrociGojaznost, nedostatak vježbanja, genetika
Dijagnostička metodaAnaliza krvi
PrevencijaOdržavanje normalne težine, vježbanje, zdrava prehrana
Liječenjepromjene u prehrani, vježbanje, lijekovi za dijabetes kao što su metformin i insulin, barijatrijska hirurgija
LijekMetformin i insulin
Prognoza10 godina kraće očekivani životni vijek
Frekvencija392 miliona pregledanih (2015.)

Dijabetes tipa 2 (T2D), ranije poznat kao dijabetes odraslih, je oblik dijabetes melitusa koji karakterizira visok šećer u krvi, insulinska rezistencija i relativni nedostatak insulina.[2]

Znaci i simptomi

[uredi | uredi izvor]
Pregled najznačajnijih simptoma dijabetesa

Klasični simptomi dijabetesa su učečestalo mokrenje (poliurija), pojačana žeđ (polidipsija), pojačana glad (polifagija) i gubitak težine.[3] Ostali simptomi koji su obično prisutni prilikom dijagnoze uključuju anamnezu zamućenog vida, pruritusa, periferne neuropatije, rekurentne vaginske infekcije i umor.[4] Drugi simptomi mogu uključivati ​​gubitak okusa.[5] Mnogi ljudi, međutim, nemaju simptome tokom prvih nekoliko godina i dijagnoza se postavlja rutinskim testiranjem.[4] Mali broj ljudi s dijabetesom tipa 2 može razviti hiperosmno hiperglikemijsko stanje (stanje vrlo visokog šećera u krvi povezano sa smanjenim nivoom svijesti i niskim krvnim pritiskom).[4]

Komplikacije

[uredi | uredi izvor]

Dijabetes tipa 2 obično je hronična bolest, povezana s deset godina kraćim životnim vijekom.[6][7] Djelimično je to zbog niza komplikacija s kojima je povezan. dva do četiri puta većim rizikom od kardiovaskularnih bolesti, uključujući ishemijsku bolest srca i moždani udar; 20 puta veći broj amputacija donjih ekstremiteta i povećane stope hospitalizacija.[6] U razvijenom svijetu, a sve više i drugdje, dijabetes tipa 2 je najveći uzrok netraumatskog sljepoće i zatajenja bubrega.[8] Također je povezan s povećanim rizikom od kognitivne disfunkcije i demencija, kroz bolesti poput Alzheimerove bolesti i vaskularne demencije.[9] Ostale komplikacije uključuju hiperpigmentaciju kože (acanthosis nigricans), seksualnu disfunkciju, dijabetesku ketoacidozu i česte infekcije.[10][11] Također postoji povezanost između dijabetesa tipa 2 i blagog gubitka sluha.[12]

Uzroci

[uredi | uredi izvor]

Razvoj dijabetesa tipa 2 uzrokovan je kombinacijom načina života i genetičkih faktora.[8][13] Dok su neki od ovih faktora pod ličnom kontrolom, poput prehrane i gojaznosti, drugi faktori nisu, poput starenja, ženskog spola i genetike.[6] Prekomjerna konzumacija alkohola je također faktor rizika.[14] Gojaznost je češća kod žena nego kod muškaraca u mnogim dijelovima Afrike.[15] Nutritivni status majke tokom fetusnog razvoja takođe može igrati ulogu.[16]

Način života

[uredi | uredi izvor]

Faktori načina života važni su za razvoj dijabetesa tipa 2, uključujući gojaznost i prekomjernu težinu (definiranu indeksom tjelesne mase većim od 25), fizičku neaktivnost, lošu prehranu, psihički stres i urbanizaciju.[6][17] Višak tjelesne masti povezan je s 30% slučajeva kod osoba kineskog i japanskog porijekla, 60–80% slučajeva kod osoba evropskog i afričkog porijekla i 100% slučajeva kod Pima autohtonog naoda i stanovnika pacifičkih ostrva.[4] Među onima koji nisu gojazni, često je prisutan visok omjer struka i bokova.[4] Čini se da i pušenje povećava rizik od dijabetesa tipa 2.[18] Nedostatak sna također je povezan s dijabetesom tipa 2.[19] Laboratorijske studije su povezale kratkotrajne nedostatke sna s promjenama u metabolizmu glukoze, aktivnosti nervnog sistema ili hormonalnim faktorima koji mogu dovesti do dijabetesa.[19] Faktori ishrane također utiču na rizik od razvoja dijabetesa tipa 2. Prekomjerna konzumacija napitaka zaslađenih šećerom povezana je s povećanim rizikom.[20][21] Vrsta masti u ishrani je važna, pri čemu zasićene masti i trans masne kiseline povećavaju rizik, a polinezasićene i mononezasićene masti smanjuju rizik.[13] Čini se da konzumiranje puno bijele riže ima ulogu u povećanju rizika.[22] Vjeruje se da nedostatak tjelovježbe uzrokuje 7% slučajeva.[23] Sedentary lifestyle is another risk factor.[24] Perzistentni organski zagađivači također mogu imati ulogu.[25]

Genetika

[uredi | uredi izvor]

Većina slučajeva dijabetesa uključuje mnogo gena, pri čemu svaki od njih malo doprinosi povećanoj vjerovatnoći razvoja dijabetesa tipa 2 (poligensko nasljeđivanje).[6] Udio dijabetesa koji je nasljedan procjenjuje se na 72%.[6][26] Pronađeno je više od 36 gena i 80 jednonukleotidnih polimorfizama (SNP) koji doprinose riziku od dijabetesa tipa 2.[27][28] Svi ovi geni zajedno i dalje čine samo 10% ukupne nasljedne komponente bolesti.[27] Alel TCF7L2, naprimjer, povećava rizik od razvoja dijabetesa za 1,5 puta i predstavlja najveći rizik od uobičajenih genetičkih varijanti.[4] Većina gena povezanih s dijabetesom uključena je u funkcije pankreasnih beta-ćelija.[4]

Postoji niz rijetkih slučajeva dijabetesa koji nastaju zbog abnormalnosti u jednom genu (poznati kao monogenski oblici dijabetesa ili "druge specifične vrste dijabetesa").[4][6] To uključuje dijabetes s početkom u zreloj dobi (MODY), Donohueov sindrom i Rabson-Mendenhallov sindrom, među ostalima drugi.[6] Dijabetes koji se javlja u odrasloj dobi kod mladih čini 1–5% svih slučajeva dijabetesa kod mladih ljudi.[29]

Epigenetička regulacija može imati ulogu u dijabetesu tipa 2.[30]

Medicinska stanja

[uredi | uredi izvor]

Postoji niz lijekova i drugih zdravstvenih problema koji mogu predisponirati pacijente na dijabetes.[31] Neki od lijekova uključuju: glukokortikoide, tiazide, beta blokatore, atipične antipsihotike,[32] i statine.[33] One koje su prethodno imale gestacijski dijabetes, imaju veći rizik od razvoja dijabetesa tipa 2.[3] Ostali zdravstveni problemi koji su povezani su: akromegalija, Cushingov sindrom, hipertireoza, feokromocitom i određene vrste raka poput glukagonoma.[31] Individuals with cancer may be at a higher risk of mortality if they also have diabetes.[34] Testosterone deficiency is also associated with type 2 diabetes.[35][36] Poremećaji ishrane mogu također uticati na dijabetes tipa 2, pri čemu bulimija nervoza povećava rizik, a anoreksija nervoza smanjuje.[37]

Patofiziologija

[uredi | uredi izvor]
Hiperbolički odnos između osjetljivosti na insulin i funkcije beta-ćelija koji pokazuje dinamičku kompenzaciju kod "zdrave" insulinske rezistencije (prelaz iz A u B) i evoluciju dijabetesa melitusa tipa 2 (prelaz iz A u C): pokazuje dinamičku kompenzaciju kod "zdrave" inzulinske rezistencije (prelaz iz A u B) i evoluciju dijabetesa melitusa tipa 2 (prelaz iz A u C). Metrike dispozicije integriraju funkciju beta-ćelija i osjetljivost na insulin tako da rezultati ostaju konstantni kroz dinamičku kompenzaciju. Promijenjeno iz Cobelli et al. 2007, Hannon et al. 2018 and Dietrich et al. 2024[38][39][40]

Dijabetes tipa 2 nastaje zbog nedovoljne proizvodnje insulina iz beta ćelija u kontekstu insulinske rezistencije.[4] Insulinska rezistencija odnosi se na nemogućnost ćelija da adekvatno reaguju na normalne nivoe insulina. Na molekularnom nivou patološkog mehanizma, ovo je obično zbog oštećenja puta transdukcije insulinskog signala – posebno, aberantne inhibicije jedne ili više proksimalnih komponenti u signalnoj kaskadi nizvodno od insulinskog receptora, kao što su sam insulinski receptor, proteini supstrata insulinskog receptora (IRS) ili AKT.[41]

Insulinska rezistencija se javlja u mišićima, jetri i masnom tkivu.[42] U jetri, insulin normalno potiskuje oslobađanje glukoze. Međutim, u slučaju indulinske rezistencije, jetra nepravilno oslobađa glukozu u krv.[6] Udio insulinske rezistencije u odnosu na disfunkciju beta-ćelija razlikuje se među pojedincima, pri čemu neki imaju prvenstveno insulinsku rezistenciju i samo manji defekt u lučenju insulina, a drugi imaju blagu insulinsku rezistenciju i prvenstveno nedostatak lučenja insulina.[4] Važno je napomenuti da se insulinska rezistencija javlja i unutar samih otočića pankreasa β-ćelije. Budući da normalna funkcija β-ćelija ovisi o netaknutom insulinske signalizacije unutar β-ćelije, poremećaj ovog puta može oštetiti proizvodnju i lučenje insulina, doprinoseći disfunkciji β-ćelija kod dijabetesa tipa 2.[43][44]

Ostali potencijalno važni mehanizmi povezani s dijabetesom tipa 2 i insulinskom rezistencijom uključuju: povećanu razgradnju lipida unutar masnih ćelija, otpornost na i nedostatak inkretina, visoke nivoe glukagona u krvi, povećano zadržavanje soli i vode od strane bubrega i neodgovarajuću regulaciju metabolizma od strane centralnog nervnog sistema.[6] Međutim, ne razvijaju svi ljudi s insulinskom rezistencijom dijabetes jer je potrebno i oštećenje lučenja insulina od strane beta ćelija pankreasa.[4]

U ranim fazama insulinske rezistencije, masa beta-ćelija se širi, povećavajući proizvodnju insulina kako bi se kompenzirala insulinska neosjetljivost, tako da indeks dispozicije ostaje konstantan.[45] Drugi potencijalno važni mehanizmi povezani s dijabetesom tipa 2 i insulinskom rezistencijom uključuju: povećanu razgradnju lipida unutar masnih ćelija, otpornost na i nedostatak inkretina, visoke nivoe glukagona u krvi, povećano zadržavanje soli i vode od strane bubrega i neodgovarajuću regulaciju metabolizma od strane centralnog nervnog sistema.[6] Međutim, ne razvijaju svi ljudi s inzulinskom rezistencijom dijabetes jer je potrebno i oštećenje lučenja inzulina od strane beta ćelija pankreasa.[4]

U ranim fazama inulinske rezistencije, masa beta ćelija se širi, povećavajući proizvodnju insulina kako bi se kompenzirala insulinska neosjetljivost, tako da indeks dispozicije ostaje konstantan.[46]

Dijagnoza

[uredi | uredi izvor]

Šablon:OGTT Definicija dijabetesa (i tipa 1 i tipa 2) koju daje Svjetska zdravstvena organizacija odnosi se na jedno povišeno očitanje glukoze sa simptomima ili na povišena očitanja glukoze u dva odvojena datuma, bilo da se radi o:[47]

  • glukoza u plazmi natašte ≥ 7,0 mmol/L (126 mg/dL)
ili

Slučajni šećer u krvi veći od 11,1 mmol/L (200 mg/dL) u kombinaciji s tipičnim simptomima[3] ili glikirani hemoglobin (HbA1c) od ≥ 48 mmol/mol (≥ 6,5 DCCT %) još je jedna metoda dijagnosticiranja dijabetesa.[6] U 2009, Međunarodni stručni odbor koji je uključivao predstavnike Američkog udruženja za dijabetes (ADA), Međunarodne federacije za dijabetes (IDF) i Evropskog udruženja za proučavanje dijabetesa (EASD) preporučilo je da se za dijagnozu dijabetesa koristi prag HbA1c od ≥ 48 mmol/mol (≥ 6,5 DCCT %).[48] Ovu preporuku je usvojilo Američko udruženje za dijabetes 2010.[49] Pozitivne testove treba ponoviti osim ako osoba ne pokaže tipične simptome i šećer u krvi >11,1 mmol/L (>200 mg/dL).[48]

ADA-dijagnostički kriteriji za dijabetes [50]  
Diabetes mellitus Prediabetes
HbA1c ≥ 6,5% (≥ 48 mmol/mol) 5,7–6,4% (39–47 mmol/mol)
Glukoza natašte ≥ 126 mg/dL 100–125 mg/dL
2-satna glukoza ≥ 200 mg/dL 140–199 mg/dL
Slučajna glukoza s klasičnim simptomima ≥ 200 mg/dL Nedostupna

Prag za dijagnozu dijabetesa zasniva se na odnosu između rezultata testova tolerancije glukoze, glukoze natašte ili HbA1c i komplikacija poput retinopatije i problema s mrežnjačom.[6] Test tolerancije glukoze natašte ili nasumično mjerenje šećera u krvi je poželjnije od testa tolerancije glukoze, jer su pogodniji za ljude.[6] HbA1c ima prednost što nije potreban post i rezultati su stabilniji, ali ima nedostatak što je test skuplji od mjerenja glukoze u krvi.[51] Procjenjuje se da 20% ljudi s dijabetesom u Sjedinjenim Američkim Državama ne shvata da imaju tu bolest.[6]

Dijabetes tipa 2 karakterizira visoka razina glukoze u krvi u kontekstu insulinske rezistencije i relativnog nedostatka insulina.[52] Ovo je u suprotnosti sa dijabetesom tipa 1 kod kojeg postoji apsolutni nedostatak insulina, zbog uništavanja ćelija pankreasna ostrvaca u pankreasu i gestacijskim dijabetesom koji je nova pojava visokog šećera u krvi povezanog s trudnoćom.[4] Tip 1 i tip 2 dijabetesa obično se mogu razlikovati na osnovu prisutnih okolnosti.[48] Ako je dijagnoza u nedoumici, testiranje na antitijela može biti korisno za potvrdu dijabetesa tipa 1, a nivoi C-peptida mogu biti korisni za potvrdu dijabetesa tipa 2,[53] sa normalnim ili visokim nivoima C-peptida kod dijabetesa tipa 2, ali niskim kod dijabetesa tipa 1.[54]

Skrining

[uredi | uredi izvor]

Radna grupa za preventivne usluge Sjedinjenih Američkih Država (USPSTF) preporučila je 2021. skrining za dijabetes tipa 2 kod odraslih osoba starosti od 35 do 70 godina koje imaju prekomjernu težinu (tj. indeks tjelesne mase iznad 25) ili gojaznost.[55] Za osobe azijskog porijekla, skrining se preporučuje ako imaju BMI preko 23.[55] Skrining u ranijoj dobi može se razmotriti kod osoba sa porodičnom anamnezom dijabetesa; neke etničke grupe, uključujući Hispanoamerikance, Afroamerikance i autohtone Amerikance; anamneza gestacijskog dijabetesa; sindrom policistastih jajnika.[55] Skrining se može ponavljati svake tri godine.[55] Prema preporuci Američke radne grupe za preventivne usluge, skrining za dijabetes kod osoba bez faktora rizika ili simptoma ne preporučuje se.[55] Međutim, Američko udruženje za dijabetes (ADA) preporučilo je 2024. skrining kod svih odraslih osoba starijih od 35 godina.[50] ADA također preporučuje skrining kod odraslih osoba svih dobnih skupina s BMI preko 25 (ili preko 23 kod azijskih Amerikanaca) s drugim faktorom rizika: rođak prvog stupnja s dijabetesom, etnička pripadnost s visokim rizikom za dijabetes, krvni pritisak ≥130/80 mmHg ili na terapiji za hipertenziju, anamneza kardiovaskularnih bolesti, fizička neaktivnost, sindrom policistastih jajnika ili teška pretilost.[50] ADA preporučuje ponavljanje skrininga najmanje svake tri godine.[50] ADA preporučuje godišnje testove kod osoba s predijabetesom.[50] Osobama s prethodnim gestacijskim dijabetesom ili pankreatitisom također se preporučuje skrining.[50]

Nema dokaza da skrining mijenja rizik od smrti i bilo kakvu korist od skrininga na neželjene efekte, incidenciju dijabetesa tipa 2, HbA1c ili socioekonomskih efekata nije jasna.[56][57]

U Velikoj Britaniji, smjernice NICE predlažu poduzimanje mjera za prevenciju dijabetesa kod osoba s indeksom tjelesne mase (BMI) od 30 ili više.[58] Za osobe britanskih Afrikanaca, Afro-karipskog porijekla, Južnoazijskog porijekla i kineskog porijekla preporuka za početak prevencije počinje pri BMI od 27,5.[58] Studija zasnovana na velikom uzorku ljudi u Engleskoj sugeriše još niže indekse tjelesne mase (BMI) za određene etničke grupe kao početak prevencije, na primjer 24 u južnoazijskoj i 21 u britanskobangladeškim populacijama.[59][60]

Prevencija

[uredi | uredi izvor]

Početak dijabetesa tipa 2 može se odgoditi ili spriječiti pravilnom ishranom i redovnim vježbanjem.[61][62] Intenzivne mjere promjene načina života mogu smanjiti rizik za više od polovine.[8][63] Koristi od vježbanja javljaju se bez obzira na početnu težinu osobe ili naknadni gubitak težine.[64] Visoka razina fizičke aktivnosti smanjuje rizik od dijabetesa za oko 28%.[65] Međutim, dokazi o koristi samih promjena u ishrani su ograničeni,[62] s nekim dokazima o ishrani bogatoj zelenim lisnatim povrćem [66] a neke za ograničavanje unosa zaslađenih pića.[67] Postoji povezanost između većeg unosa voćnih sokova zaslađenih šećerom i dijabetesa, ali nema dokaza o povezanosti sa 100% voćnim sokom.[68] Pregled iz 2019. pronašao je dokaze o koristima od prehrambenih vlakana.[69]

Pregled iz 2017. pokazao je da dugoročne promjene načina života smanjuju rizik za 28%, dok lijekovi ne smanjuju rizik nakon prestanka uzimanja lijekova.[70] Iako su niski nivoi vitamina D povezani sa povećanim rizikom od dijabetesa, korekcija nivoa suplementacijom vitaminom D3 ne poboljšava taj rizik.[71]

Kod osoba s predijabetesom, prehrana u kombinaciji s fizičkom aktivnošću odgađa ili smanjuje rizik od dijabetesa tipa 2, prema Cochraneovom pregledu iz 2017.[62] Kod osoba s predijabetesom, metformin može odgoditi ili smanjiti rizik od razvoja dijabetesa tipa 2 u usporedbi s prehranom i vježbanjem ili placebo intervencijom, ali ne i u usporedbi s intenzivnom prehranom i vježbanjem, a nije bilo dovoljno podataka o ishodima kao što su smrtnost i dijabeteske komplikacije te kvalitet života povezan sa zdravljem, prema Cochraneovom pregledu iz 2019. g odine.[72] Kod osoba s predijabetesom, inhibitori alfa-glukozidaze poput akarboze mogu odgoditi ili smanjiti rizik od dijabetesa tipa 2 u usporedbi s placebom, međutim, nije bilo konačnih dokaza da je akarboza poboljšala kardiovaskularnu smrtnost ili kardiovaskularne događaje, prema Cochraneovom pregledu iz 2018.[73] Kod osoba s predijabetesom, pioglitazon može odgoditi ili smanjiti rizik od razvoja dijabetesa tipa 2 u usporedbi s placebom ili bez intervencije, ali nije uočena razlika u usporedbi s metforminom, a nedostajali su i podaci o smrtnosti, komplikacijama i kvalitetu života, prema Cochraneovom pregledu iz 2020.[74] Kod osoba s predijabetesom, nije bilo dovoljno podataka da bi se izveli bilo kakvi zaključci o tome možs li inhibitor SGLT2 odgoditi ili smanjiti rizik od razvoja dijabetesa tipa 2, prema Cochraneovom pregledu iz 2016.[75]

Upravljanje

[uredi | uredi izvor]

Upravljanje dijabetesom tipa 2 fokusira se na promjene načina života, smanjenje drugih kardiovaskularnih faktora rizika i održavanje nivoa glukoze u krvi u normalnom rasponu.[8] Samopraćenje glukoze u krvi kod osoba s novodijagnosticiranim dijabetesom tipa 2 može se koristiti u kombinaciji s edukacijom,[76] iako je korist od samopraćenja kod onih koji ne koriste višedozni insulin upitna.[8] Kod onih koji ne žele mjeriti nivo u krvi, može se izvršiti mjerenje nivoa u mokraći.[77] Upravljanje drugim faktorima rizika za kardiovaskularne bolesti, kao što su hipertenzija, visok holesterol i mikroalbuminurija, produžava životni vijek osobe.[8] Snižavanje sistolbog krvnog pritiska na manje od 140 mmHg povezano je s manjim rizikom od smrti i boljim ishodima.[78] Intenzivno upravljanje krvnim pritiskom (manje od 130/80 mmHg), za razliku od standardnog upravljanja krvnim pritiskom (manje od 140–160 mmHg sistolnog do 85–100 mmHg dijastolnog), rezultira blagim smanjenjem rizika od moždanog udara, ali ne utiče na ukupni rizik od smrti.[79]

Intenzivno snižavanje šećera u krvi (HbA1c < 6%), za razliku od standardnog snižavanja šećera u krvi (HbA1c od 7–7,9%), ne mijenja smrtnost.[80][81] Cilj liječenja je obično HbA1c od 7 do 8% ili glukoza natašte manja od 7,2 mmol/L (130 mg/dL); međutim, ovi ciljevi se mogu promijeniti nakon stručne kliničke konsultacije, uzimajući u obzir posebne rizike od hipoglikemije i očekivano trajanje života.[82][83] Hipoglikemija je povezana s neželjenim ishodima kod starijih osoba s dijabetesom tipa 2.[84] Uprkos smjernicama koje preporučuju da se intenzivna kontrola šećera u krvi zasniva na balansiranju neposredne štete i dugoročnih koristi, mnogi ljudi - na primjer, ljudi sa očekivanim životnim vijekom kraćim od devet godina koji neće imati koristi, su pretjerano liječeni.[85] Preporučuje se da sve osobe s dijabetesom tipa 2 redovno idu na preglede očiju.[4] Postoje umjereni dokazi koji ukazuju na to da liječenje bolesti desni čišćenjem zuba i izrastanjem zuba rezultira poboljšanjem nivoa šećera u krvi kod osoba s dijabetesom.[86]

Životni stil

[uredi | uredi izvor]

Vježbanje

[uredi | uredi izvor]

Pravilna prehrana i redovna vježbanje su osnove liječenja dijabetesa,[3] pri čemu jedna studija ukazuje da veća količina vježbanja poboljšava ishode.[87] Redovna tjelovježba može poboljšati kontrolu šećera u krvi, smanjiti sadržaj tjelesne masti i smanjiti nivo lipida u krvi.[88]

Dijeta

[uredi | uredi izvor]

Općenito se preporučuje Ograničenje kalorija za podsticanje gubitka težine.[[89] Oko 80 % gojaznih osoba s dijabetesom tipa 2 postiže potpunu remisiju bez potrebe za lijekovima ako održe gubitak težine od najmanje 15 kg.[90][91] ali većina pacijenata nije u stanju postići ili održati značajan gubitak težine.[92] Čak i skroman gubitak težine može dovesti do značajnih poboljšanja u kontroli glikemije i smanjiti potrebu za lijekovima.[93] Nekoliko dijeta može biti učinkovito, kao što su DASH dijeta, mediteranska dijeta, dijeta s niskim udjelom masti ili dijete s kontroliranim udjelom ugljikohidrata kao što je niskougljikohidratna dijeta.[94][95][96] Druge preporuke uključuju naglašavanje unosa voća, povrća, mliječnih proizvoda sa smanjenim udjelom zasićenih masti i mliječnih proizvoda sa niskim udjelom masti, te unos makronutrijenata prilagođen pojedincu, kako bi se kalorije i ugljikohidrati rasporedili tokom dana.[94][97] Pregled iz 2021. pokazao je da konzumacija orašastih plodova (oraha, badem ai lješnjaka) smanjuje glukozu u krvi natašte kod dijabetičara.[98] Od 2015, nema dovoljno podataka da bi se preporučili nenutritivni zaslađivači, koji mogu pomoći u smanjenju unosa kalorija.[99] Povećani unos ugljikohidrata dostupnih mikrobioti može pomoći u smanjenju učinaka T2D.[100] Dodaci viskoznih vlakana mogu biti korisni kod osoba s dijabetesom.[101]

Kulturno prikladno obrazovanje može pomoći osobama s dijabetesom tipa 2 da kontroliraju razinu šećera u krvi do 24 mjeseca.[102] Nema dovoljno dokaza da se utvrdi da li intervencije u načinu života utiču na smrtnost kod onih koji već imaju dijabetes tipa 2.[63]

Upravljanje stresom

[uredi | uredi izvor]

Iako je psihički stres prepoznat kao faktor rizika za dijabetes tipa 2,[6] učinak intervencija upravljanja stresom na progresiju bolesti nije utvrđen.[103] U toku je Cochraneov pregled za procjenu učinaka intervencija zasnovanih na svjesnosti za odrasle s dijabetesom tipa 2.[104]

Lijekovi

[uredi | uredi izvor]

Kontrola šećera u krvi

[uredi | uredi izvor]

Postoji nekoliko klasa lijekova za dijabetes. Metformin se općenito preporučuje kao prva linija liječenja jer postoje dokazi da smanjuje smrtnost;[8][105] međutim, ovaj zaključak je doveden u pitanje.[106] Metformin should not be used in those with severe kidney or liver problems.[3] Američko udruženje za dijabetes i Evropsko udruženje za proučavanje dijabetesa preporučuju upotrebu agonista GLP-1 receptora ili inhibitora SGLT2 kao terapije prve linije kod pacijenata koji imaju ili imaju visok rizik od aterosklerotske kardiovaskularne bolesti, zatajenja srca ili hronične bolesti bubrega.[107][108] Viša cijena ovih lijekova u poređenju sa metforminom ograničila je njihovu upotrebu.[92][109][110]

Ostale klase lijekova uključuju: sulfonilureju, tiazolidindione, inhibitore dipeptidil-peptidaze-4, SGLT2 inhibitore i agoniste GLP-1 receptora[108] Pregled iz 2018. otkrio je da su inhibitori SGLT2 i agonisti GLP-1, ali ne i inhibitori DPP-4, povezani s nižom smrtnošću u odnosu na placebo ili nikakvo liječenje.[111] Nije utvrđeno da rosiglitazon, tiazolidindion, poboljšava dugoročne ishode iako poboljšava nivo šećera u krvi.[112] Osim toga, povezan je s povećanom stopom srčanih bolesti i smrtnosti.[113]

Injekcije inzulina se mogu dodati oralnim lijekovima ili koristiti samostalno.[8] Većini ljudi u početku nije potreban insulin.[4] Kada se koristi, dugodjelujuća formulacija se obično dodaje noću, a oralni lijekovi se nastavljaju.[3][8] Doze se zatim povećavaju do postizanja efekta (uz dobru kontrolu nivoa šećera u krvi).[8] Kada noćni insulin nije dovoljan, dva puta dnevno primijenjen insulin može postići bolju kontrolu.[3] Dugodjelujući insulini glargin i detemir podjednako su sigurni i efikasni,[114] i ne izgledaju mnogo bolje od NPH-insulina, ali budući da su znatno skuplji, nisu isplativi od 2010.[115] In those who are pregnant, insulin is generally the treatment of choice.[3]

Snižavanje krvnog pritiska

[uredi | uredi izvor]

Mnoge međunarodne smjernice preporučuju ciljne vrijednosti krvnog pritiska niže od 140/90 mmHg za osobe sa dijabetesom.[116] Međutim, postoje samo ograničeni dokazi o tome koje bi trebale biti niže ciljne vrijednosti. Sistematski pregled iz 2016. otkrio je potencijalnu štetu od liječenja ciljnih vrijednosti nižih od 140 mmHg,[117] a naknadni pregled iz 2019. nije pronašao dokaze o dodatnoj koristi od snižavanja krvnog pritiska na vrijednosti između 130 i 140 mmHg, iako je postojao povećan rizik od neželjenih događaja.[118] Smjernice Evropskog kardiološkog društva iz 2023. preporučuju snižavanje sistolnog krvnog pritiska na 130 mmHg kod većine osoba sa dijabetesom.[119] Kod osoba sa dijabetesom i hipertenzijom i bilo albuminurijom ili hroničnom bolešću bubrega, inhibitor renin-angiotenzinskog sistema (kao što je AC-inhibitor ili blokator angiotenzinskih receptora) radi smanjenja rizika od progresije bolesti bubrega i nastanka neželjenih kardiovaskularnih događanja.[120] Postoje neki dokazi da su inhibitori enzima za konverziju angiotenzina (ACEI) superiorniji od drugih inhibitora renin-angiotenzinskog sistema kao što su blokatori receptora angiotenzina (ARB),[121] ili aliskiren u prevenciji kardiovaskularnih bolesti.[122] Iako je pregled iz 2016. pronašao slične efekte ACEI i ARB na glavne kardiovaskularne i bubrežne ishode.[123] Nema dokaza da kombinovanje ACEI i ARB-ova pruža dodatne koristi.[123]

Ostalo

[uredi | uredi izvor]

Upotreba statina kod dijabetesa za prevenciju kardiovaskularnih bolesti treba se razmotriti nakon procjene ukupnog rizika osobe za kardiovaskularne bolesti.[124]

Upotreba aspirina (acetilsalicilne kiseline) za prevenciju kardiovaskularnih bolesti kod dijabetesa je kontroverzna.[124] Aspirin se preporučuje osobama s prethodnim kardiovaskularnim bolestima; međutim, nije utvrđeno da rutinska upotreba aspirina poboljšava ishode kod nekompliciranog dijabetesa.[125] Aspirin kao primarna prevencija može imati veći rizik nego korist, ali bi se mogao razmotriti kod osoba starosti od 50 do 70 godina sa drugim značajnim faktorom kardiovaskularnog rizika i niskim rizikom od krvarenja nakon što se dobiju informacije o mogućim rizicima i koristima kao dio zajedničkog donošenja odluka.[124]

Vitamin D, dodatak prehrani kod osoba sa dijabetesom tipa 2 može poboljšati markere insulinske rezistencije i HbA1c.[126]

Dijeljenje elektronskih zdravstvenih kartona s osobama koje imaju dijabetes tipa 2 pomaže im da smanje nivo šećera u krvi. To je način da se ljudima pomogne da razumiju vlastito zdravstveno stanje i da se aktivno uključe u njegovo upravljanje.[127][128]

Hirurgija

[uredi | uredi izvor]

Hirurgija za mršavljenje kod osoba koje su gojazne efikasna jemjera za liječenje dijabetesa.[129] Mnogi su u stanju održati normalan nivo šećera u krvi uz malo ili bez lijekova nakon operacije.[130] i dugoročna smrtnost je smanjena.[131] There however is some short-term mortality risk of less than 1% from the surgery.[132] Granične vrijednosti indeksa tjelesne mase za kada je operacija prikladna još nisu jasne.[131] Preporučuje se da se ova opcija razmotri kod onih koji ne mogu kontrolirati ni svoju težinu ni šećer u krvi.[133][134]

Epidemiologija

[uredi | uredi izvor]
Prevalencija ukupnog dijabetesa po dobi i Globalni teret bolesti superregiji u 2021.

Međunarodna dijabetička federacija procjenjuje da je gotovo 537 miliona ljudi širom svijeta živjelo s dijabetesom u 2021,[135] 90–95% njih ima dijabetes tipa 2.[136] Dijabetes je čest i u razvijenim zemljama i u zemljama u razvoju.[6] Neke etničke grupe kao što su Južni Azijati, stanovnici pacifičkih ostrva, Latinoamerikanci i autohtoni narodi Amerike imaju posebno visok rizik od razvoja dijabetesa tipa 2.[3] Dijabetes tipa 2 kod osoba normalne težine predstavlja 60 – 80 % svih slučajeva u nekim azijskim zemljama. Mehanizam koji uzrokuje dijabetes kod osoba koje nisu gojazne nije dobro shvaćen.[137][138][139]

Stope dijabetesa 1985. procijenjene su na 30 miliona, a porasle su na 135 miliona 1995. i 217 miliona 2005. Vjeruje se da je ovaj porast prvenstveno posljedica starenja globalne populacije, smanjenja fizičke aktivnosti i rastuće stope gojaznosti. Tradicionalno smatran bolešću odraslih, dijabetes tipa 2 se sve češće dijagnosticira kod djece, paralelno s porastom stope gojaznosti kod djece.[6] Pet zemalja s najvećim brojem ljudi s dijabetesom od 2000. su

Historija

[uredi | uredi izvor]

Dijabetes je jedna od prvih bolesti opisanih u egipatskom rukopisu iz oko 1500. p. n. e, u kojem se spominje "preveliko pražnjenje urina."[142][143] Vjeruje se da su prvi opisani slučajevi dijabetesa tipa 1.[142] Indijski ljekari su otprilike u isto vrijeme identificirali bolest i klasificirali je kao madhumeha ili medeni urin, napominjući da urin privlači mrave.[142] Termin "dijabetes" ili "proći kroz" prvi put je upotrijebio grčki Apollonius Memfites.[142] Bolest je bila rijetka u vrijeme Rimskog carstva, a Galen je komentirao da je vidio samo dva slučaja tokom svoje karijere.[142] Dijabetes tipa 1 i tipa 2 prvi put su identificirali kao odvojena stanja indijski ljekari Sushruta i Charaka 400–500, pri čemu je tip 1 bio povezan s mladošću, a tip 2 s prekomjernom težinom.[142] Efikasan tretman nije razvijen sve do početka 20. vijeka kada su Kanađani Frederick Banting i Charles Best otkrili insulin 1921. i 1922.[142] Nakon toga je uslijedio razvoj dugotrajnijeg NPH inzulina 1940-ih.[142]

Godine 1916. Elliot Joslin je predložio da su periodi posta korisni za osobe s dijabetesom.[144] Naknadna istraživanja su ovo podržala, a gubitak težine je prva linija terapije kod dijabetesa tipa 2.[144]

Istraživanje

[uredi | uredi izvor]

U 2020. razvijen je Indeks težine dijabetesa (DISSCO), alat koji bi mogao biti bolji od HbA1c za utvrđivanje da li se stanje osobe pogoršava.[7][145] Koristi kompjuterski algoritam za analizu podataka iz anonimiziranih elektronskih kartona pacijenata i generira rezultat na osnovu 34 indikatora.[145][146]

Matične ćelije

[uredi | uredi izvor]

U aprilu 2024. naučnici su prijavili prvi slučaj reverzije dijabetesa tipa 2 upotrebom matičnih ćelija kod 59-godišnjeg muškarca liječenog 2021, koji od tada ne uzima insulin.[147][148] Prije nego što se ovaj tretman razmotri kao mogući lijek, potrebna je replikacija na većem broju pacijenata i dokazi tokom dužih perioda.

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ↑ "Diabetes Blue Circle Symbol". diabetesbluecircle.org. International Diabetes Federation. 17. 3. 2006. Arhivirano s originala, 5. 8. 2007.
  2. ↑ "Causes of Diabetes". niddk.nih.gov. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. juni 2014. Arhivirano s originala, 2. 2. 2016. Pristupljeno 10. 2. 2016.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Vijan S (mart 2010). "In the clinic. Type 2 diabetes". Annals of Internal Medicine. 152 (5): ITC31–15, quiz ITC316. doi:10.7326/0003-4819-152-5-201003020-01003. PMID 20194231. S2CID 207535925.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Gardner DG, Shoback D, ured. (2011). "Chapter 17: Pancreatic hormones & diabetes mellitus". Greenspan's basic & clinical endocrinology (9th izd.). New York: McGraw-Hill Medical. ISBN 978-0-07-162243-1. OCLC 613429053.
  5. ↑ Rathee M, Prachi J (2019). "Ageusia". StatPearls. StatPearls Publishing. PMID 31747182.
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 "Causes of Diabetes". niddk.nih.gov. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. June 2014. Archived from the original on 2 February 2016. Retrieved 10 February 2016.
  7. 1 2 "Developing tools to help predict future risk for diabetes and heart attack". Faculty of Biology, Medicine and Health (jezik: engleski). Pristupljeno 20. 3. 2024.
  8. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ripsin CM, Kang H, Urban RJ (januar 2009). "Management of blood glucose in type 2 diabetes mellitus". American Family Physician. 79 (1): 29–36. PMID 19145963.
  9. ↑ Pasquier F (oktobar 2010). "Diabetes and cognitive impairment: how to evaluate the cognitive status?". Diabetes & Metabolism. 36 (Suppl 3): S100-5. doi:10.1016/S1262-3636(10)70475-4. PMID 21211730.
  10. ↑ "Diabetic ketoacidosis: Know the warning signs-Diabetic ketoacidosis - Symptoms & causes". Mayo Clinic (jezik: engleski). Pristupljeno 20. 3. 2024.
  11. ↑ "WHAT IS TYPE 2 DIABETES?". Diabetes Daily. 29. 12. 2021. Arhivirano s originala, 19. 3. 2024. Pristupljeno 20. 3. 2024.
  12. ↑ Akinpelu OV, Mujica-Mota M, Daniel SJ (mart 2014). "Is type 2 diabetes mellitus associated with alterations in hearing? A systematic review and meta-analysis". The Laryngoscope. 124 (3): 767–776. doi:10.1002/lary.24354. PMID 23945844. S2CID 25569962.
  13. 1 2 Risérus U, Willett WC, Hu FB (januar 2009). "Dietary fats and prevention of type 2 diabetes". Progress in Lipid Research. 48 (1): 44–51. doi:10.1016/j.plipres.2008.10.002. PMC 2654180. PMID 19032965. Referenca sadrži prazan nepoznati parametar: |1= (pomoć)
  14. ↑ Olokoba AB, Obateru OA, Olokoba LB (juli 2012). "Type 2 diabetes mellitus: a review of current trends". Oman Medical Journal. 27 (4): 269–273. doi:10.5001/omj.2012.68. PMC 3464757. PMID 23071876.
  15. ↑ Hilawe EH, Yatsuya H, Kawaguchi L, Aoyama A (septembar 2013). "Differences by sex in the prevalence of diabetes mellitus, impaired fasting glycaemia and impaired glucose tolerance in sub-Saharan Africa: a systematic review and meta-analysis". Bulletin of the World Health Organization. 91 (9): 671–682D. doi:10.2471/BLT.12.113415. PMC 3790213. PMID 24101783.
  16. ↑ Christian P, Stewart CP (mart 2010). "Maternal micronutrient deficiency, fetal development, and the risk of chronic disease". The Journal of Nutrition. 140 (3): 437–45. doi:10.3945/jn.109.116327. PMID 20071652.
  17. ↑ Abdullah A, Peeters A, de Courten M, Stoelwinder J (septembar 2010). "The magnitude of association between overweight and obesity and the risk of diabetes: a meta-analysis of prospective cohort studies". Diabetes Research and Clinical Practice. 89 (3): 309–19. doi:10.1016/j.diabres.2010.04.012. PMID 20493574.
  18. ↑ Pan A, Wang Y, Talaei M, Hu FB, Wu T (decembar 2015). "Relation of active, passive, and quitting smoking with incident type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis". The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 3 (12): 958–67. doi:10.1016/S2213-8587(15)00316-2. PMC 4656094. PMID 26388413.
  19. 1 2 Touma C, Pannain S (august 2011). "Does lack of sleep cause diabetes?". Cleveland Clinic Journal of Medicine. 78 (8): 549–58. doi:10.3949/ccjm.78a.10165. PMID 21807927. S2CID 45708828.
  20. ↑ Malik VS, Popkin BM, Bray GA, Després JP, Hu FB (mart 2010). "Sugar-sweetened beverages, obesity, type 2 diabetes mellitus, and cardiovascular disease risk". Circulation. 121 (11): 1356–64. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.109.876185. PMC 2862465. PMID 20308626.
  21. ↑ Malik VS, Popkin BM, Bray GA, Després JP, Willett WC, Hu FB (novembar 2010). "Sugar-sweetened beverages and risk of metabolic syndrome and type 2 diabetes: a meta-analysis". Diabetes Care. 33 (11): 2477–83. doi:10.2337/dc10-1079. PMC 2963518. PMID 20693348.
  22. ↑ Hu EA, Pan A, Malik V, Sun Q (mart 2012). "White rice consumption and risk of type 2 diabetes: meta-analysis and systematic review". BMJ. doi:10.1136/bmj.e1454. PMC 3307808. PMID 22422870.
  23. ↑ Lee IM, Shiroma EJ, Lobelo F, Puska P, Blair SN, Katzmarzyk PT (juli 2012). "Effect of physical inactivity on major non-communicable diseases worldwide: an analysis of burden of disease and life expectancy". Lancet. 380 (9838): 219–29. doi:10.1016/S0140-6736(12)61031-9. PMC 3645500. PMID 22818936.
  24. ↑ Patterson R, McNamara E, Tainio M, de Sá TH, Smith AD, Sharp SJ, Edwards P, Woodcock J, Brage S, Wijndaele K (septembar 2018). "Sedentary behaviour and risk of all-cause, cardiovascular and cancer mortality, and incident type 2 diabetes: a systematic review and dose response meta-analysis". European Journal of Epidemiology. 33 (9): 811–829. doi:10.1007/s10654-018-0380-1. PMC 6133005. PMID 29589226.
  25. ↑ Lind L, Lind PM (juni 2012). "Can persistent organic pollutants and plastic-associated chemicals cause cardiovascular disease?". Journal of Internal Medicine. 271 (6): 537–53. doi:10.1111/j.1365-2796.2012.02536.x. PMID 22372998. S2CID 41018361.
  26. ↑ Willemsen G, Ward KJ, Bell CG, Christensen K, Bowden J, Dalgård C, Harris JR, Kaprio J, Lyle R, Magnusson PK, Mather KA, Ordoňana JR, Perez-Riquelme F, Pedersen NL, Pietiläinen KH, Sachdev PS, Boomsma DI, Spector T (decembar 2015). "The Concordance and Heritability of Type 2 Diabetes in 34,166 Twin Pairs From International Twin Registers: The Discordant Twin (DISCOTWIN) Consortium". Twin Research and Human Genetics. 18 (6): 762–771. doi:10.1017/thg.2015.83. hdl:1959.4/unsworks_38969. PMID 26678054.
  27. 1 2 Herder C, Roden M (juni 2011). "Genetics of type 2 diabetes: pathophysiologic and clinical relevance". European Journal of Clinical Investigation. 41 (6): 679–692. doi:10.1111/j.1365-2362.2010.02454.x. PMID 21198561. S2CID 43548816.
  28. ↑ Fuchsberger C, Flannick J, Teslovich TM, Mahajan A, Agarwala V, Gaulton KJ, Ma C, Fontanillas P, Moutsianas L, McCarthy DJ, Rivas MA, Perry JR, Sim X, Blackwell TW, Robertson NR, Rayner NW, Cingolani P (august 2016). "The genetic architecture of type 2 diabetes". Nature. 536 (7614): 41–47. Bibcode:2016Natur.536..41F Provjerite |bibcode= length (pomoć). doi:10.1038/nature18642. PMC 5034897. PMID 27398621.
  29. ↑ "Monogenic Forms of Diabetes: Neonatal Diabetes Mellitus and Maturity-onset Diabetes of the Young". National Diabetes Information Clearinghouse (NDIC). National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, NIH. mart 2007. Arhivirano s originala, 4. 7. 2008. Pristupljeno 4. 8. 2008.
  30. ↑ Rosen, Evan D.; Kaestner, Klaus H.; Natarajan, Rama; Patti, Mary-Elizabeth; Sallari, Richard; Sander, Maike; Susztak, Katalin (2018). "Epigenetics and Epigenomics: Implications for Diabetes and Obesity". Diabetes. 67 (10): 1923–1931. doi:10.2337/db18-0537. ISSN 1939-327X. PMC 6463748. PMID 30237160.
  31. 1 2 Funnell MM, Anderson RM (2008). "Influencing self-management: from compliance to collaboration". u Bethel MN, Feinglos MA (ured.). Type 2 diabetes mellitus: an evidence-based approach to practical management. Contemporary endocrinology. Totowa, NJ: Humana Press. str. 462. ISBN 978-1-58829-794-5. OCLC 261324723.
  32. ↑ Izzedine H, Launay-Vacher V, Deybach C, Bourry E, Barrou B, Deray G (novembar 2005). "Drug-induced diabetes mellitus". Expert Opinion on Drug Safety. 4 (6): 1097–1109. doi:10.1517/14740338.4.6.1097. PMID 16255667. S2CID 21532595.
  33. ↑ Sampson UK, Linton MF, Fazio S (juli 2011). "Are statins diabetogenic?". Current Opinion in Cardiology. 26 (4): 342–347. doi:10.1097/HCO.0b013e3283470359. PMC 3341610. PMID 21499090.
  34. ↑ Giovannucci E, Harlan DM, Archer MC, Bergenstal RM, Gapstur SM, Habel LA, Pollak M, Regensteiner JG, Yee D (juli 2010). "Diabetes and cancer: a consensus report". Diabetes Care (Professional society guidelines). 33 (7): 1674–1685. doi:10.2337/dc10-0666. PMC 2890380. PMID 20587728.
  35. ↑ Saad F, Gooren L (mart 2009). "The role of testosterone in the metabolic syndrome: a review". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 114 (1–2): 40–43. doi:10.1016/j.jsbmb.2008.12.022. PMID 19444934. S2CID 22222112.
  36. ↑ Farrell JB, Deshmukh A, Baghaie AA (2008). "Low testosterone and the association with type 2 diabetes". The Diabetes Educator. 34 (5): 799–806. doi:10.1177/0145721708323100. PMID 18832284.
  37. ↑ Nieto-Martínez R, González-Rivas JP, Medina-Inojosa JR, Florez H (novembar 2017). "Are Eating Disorders Risk Factors for Type 2 Diabetes? A Systematic Review and Meta-analysis". Current Diabetes Reports (Systematic review and meta-analysis). 17 (12): 138. doi:10.1007/s11892-017-0949-1. PMID 29168047. S2CID 3688434.
  38. ↑ Cobelli C, Toffolo GM, Dalla Man C, Campioni M, Denti P, Caumo A, Butler P, Rizza R (juli 2007). "Assessment of beta-cell function in humans, simultaneously with insulin sensitivity and hepatic extraction, from intravenous and oral glucose tests". American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism. 293 (1): E1–E15. doi:10.1152/ajpendo.00421.2006. PMID 17341552.
  39. ↑ Hannon TS, Kahn SE, Utzschneider KM, Buchanan TA, Nadeau KJ, Zeitler PS, Ehrmann DA, Arslanian SA, Caprio S, Edelstein SL, Savage PJ, Mather KJ (januar 2018). "Review of methods for measuring β-cell function: Design considerations from the Restoring Insulin Secretion (RISE) Consortium". Diabetes, Obesity & Metabolism. 20 (1): 14–24. doi:10.1111/dom.13005. PMC 6095472. PMID 28493515. Referenca sadrži prazan nepoznati parametar: |1= (pomoć)
  40. ↑ Dietrich JW, Abood A, Dasgupta R, Anoop S, Jebasingh FK, Spurgeon R, Thomas N, Boehm BO (septembar 2024). "A novel simple disposition index (SPINA-DI) from fasting insulin and glucose concentration as a robust measure of carbohydrate homeostasis". Journal of Diabetes. 16 (9). doi:10.1111/1753-0407.13525. PMC 11418405 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38169110 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  41. ↑ James, David E.; Stöckli, Jacqueline; Birnbaum, Morris J. (novembar 2021). "The aetiology and molecular landscape of insulin resistance". Nature Reviews Molecular Cell Biology (jezik: engleski). 22 (11): 751–771. doi:10.1038/s41580-021-00390-6. ISSN 1471-0080.
  42. ↑ Diabetes mellitus a guide to patient care. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2007. str. 15. ISBN 978-1-58255-732-8.
  43. ↑ Chen, William S.; Peng, Xiao-Ding; Wang, Yong; Xu, Pei-Zhang; Chen, Mei-Ling; Luo, Yongmei; Jeon, Sang-Min; Coleman, Kevin; Haschek, Wanda M.; Bass, Joseph; Philipson, Louis H.; Hay, Nissim (1. 6. 2009). "Leptin Deficiency and Beta-Cell Dysfunction Underlie Type 2 Diabetes in Compound Akt Knockout Mice". Molecular and Cellular Biology (jezik: engleski). doi:10.1128/MCB.01792-08#. Arhivirano s originala, 14. 11. 2023. Pristupljeno 21. 5. 2026.
  44. ↑ Elghazi, Lynda; Bernal-Mizrachi, Ernesto (1. 7. 2009). "Akt and PTEN: β-cell mass and pancreas plasticity". Trends in Endocrinology & Metabolism (jezik: English). 20 (5): 243–251. doi:10.1016/j.tem.2009.03.002. ISSN 1043-2760. PMID 19541499.CS1 održavanje: nepoznati jezik (link)
  45. ↑ Sun T, Han X (2019). "Death versus dedifferentiation: The molecular bases of beta cell mass reduction in type 2 diabetes". Seminars in Cell and Developmental Biology. 103: 76–82. doi:10.1016/j.semcdb.2019.12.002. PMID 31831356. S2CID 209341381.
  46. ↑ Reed J, Bain S, Kanamarlapudi V (august 2021). "A Review of Current Trends with Type 2 Diabetes Epidemiology, Aetiology, Pathogenesis, Treatments and Future Perspectives". Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy. 14: 3567–3602. doi:10.2147/DMSO.S319895. PMC 8369920 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 34413662 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  47. ↑ World Health Organization. "Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications: Report of a WHO Consultation. Part 1. Diagnosis and classification of diabetes mellitus". Arhivirano s originala, 29. 5. 2007. Pristupljeno 29. 5. 2007.
  48. 1 2 3 International Expert Committee (juli 2009). "International Expert Committee report on the role of the A1C assay in the diagnosis of diabetes". Diabetes Care. 32 (7): 1327–34. doi:10.2337/dc09-9033. PMC 2699715. PMID 19502545.
  49. ↑ American Diabetes Association (januar 2010). "Diagnosis and classification of diabetes mellitus". Diabetes Care. 33 (Supplement_1): S62-9. doi:10.2337/dc10-S062. PMC 2797383. PMID 20042775.
  50. 1 2 3 4 5 6 ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes-2024". Diabetes Care. 47 (Suppl 1): S20–S42. doi:10.2337/dc24-S002. PMC 10725812 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078589 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  51. ↑ American Diabetes Association (januar 2012). "Diagnosis and classification of diabetes mellitus". Diabetes Care. 35 (Suppl 1): S64-71. doi:10.2337/dc12-s064. PMC 3632174. PMID 22187472.
  52. ↑ Kumar V, Fausto N, Abbas AK, Cotran RS, Robbins SL (2005). Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease (7th izd.). Philadelphia, Pa.: Saunders. str. 1194–95. ISBN 978-0-7216-0187-8.
  53. ↑ Diabetes mellitus a guide to patient care. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. 2007. str. 201. ISBN 978-1-58255-732-8.
  54. ↑ Vivian EM, Blackorbay B (2013). "Chapter 13: Endocrine Disorders". u Lee M (ured.). Basic Skills in Interpreting Laboratory Data (5th izd.). Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists. ISBN 978-1-58528-345-3. OCLC 859778842.
  55. 1 2 3 4 5 Davidson KW, Barry MJ, Mangione CM, Cabana M, Caughey AB, Davis EM, Donahue KE, Doubeni CA, Krist AH, Kubik M, Li L, Ogedegbe G, Owens DK, Pbert L, Silverstein M, Stevermer J, Tseng CW, Wong JB (august 2021). "Screening for Prediabetes and Type 2 Diabetes: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement". JAMA. 326 (8): 736–743. doi:10.1001/jama.2021.12531. PMID 34427594 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  56. ↑ Selph S, Dana T, Blazina I, Bougatsos C, Patel H, Chou R (juni 2015). "Screening for type 2 diabetes mellitus: a systematic review for the U.S. Preventive Services Task Force". Annals of Internal Medicine. 162 (11): 765–76. doi:10.7326/M14-2221. PMID 25867111.
  57. ↑ Peer N, Balakrishna Y, Durao S (maj 2020). "Screening for type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (6). doi:10.1002/14651858.cd005266.pub2. PMC 7259754. PMID 32470201.
  58. 1 2 "Diabetes: putting people at the heart of services". NIHR Evidence (jezik: engleski). National Institute for Health and Care Research. 26. 7. 2022. doi:10.3310/nihrevidence_52026. S2CID 251299176 Provjerite vrijednost parametra |s2cid= (pomoć).
  59. ↑ "Are you at risk of diabetes? Research finds prevention should start at a different BMI for each ethnic group". NIHR Evidence (Plain English summary) (jezik: engleski). National Institute for Health and Care Research. 10. 3. 2022. doi:10.3310/alert_48878. S2CID 247390548 Provjerite vrijednost parametra |s2cid= (pomoć).
  60. ↑ Caleyachetty R, Barber TM, Mohammed NI, Cappuccio FP, Hardy R, Mathur R, Banerjee A, Gill P (juli 2021). "Ethnicity-specific BMI cutoffs for obesity based on type 2 diabetes risk in England: a population-based cohort study". The Lancet. Diabetes & Endocrinology. 9 (7): 419–426. doi:10.1016/S2213-8587(21)00088-7. PMC 8208895 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 33989535 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  61. ↑ Raina Elley C, Kenealy T (decembar 2008). "Lifestyle interventions reduced the long-term risk of diabetes in adults with impaired glucose tolerance". Evidence-Based Medicine. 13 (6): 173. doi:10.1136/ebm.13.6.173. PMID 19043031. S2CID 26714233.
  62. 1 2 3 Hemmingsen B, Gimenez-Perez G, Mauricio D, Roqué I, Figuls M, Metzendorf MI, Richter B (decembar 2017). "Diet, physical activity or both for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in people at increased risk of developing type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017 (12). doi:10.1002/14651858.CD003054.pub4. PMC 6486271. PMID 29205264.
  63. 1 2 Schellenberg ES, Dryden DM, Vandermeer B, Ha C, Korownyk C (oktobar 2013). "Lifestyle interventions for patients with and at risk for type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis". Annals of Internal Medicine. 159 (8): 543–551. doi:10.7326/0003-4819-159-8-201310150-00007. PMID 24126648.
  64. ↑ O'Gorman DJ, Krook A (septembar 2011). "Exercise and the treatment of diabetes and obesity". The Medical Clinics of North America. 95 (5): 953–969. doi:10.1016/j.mcna.2011.06.007. PMID 21855702.
  65. ↑ Kyu HH, Bachman VF, Alexander LT, Mumford JE, Afshin A, Estep K, Veerman JL, Delwiche K, Iannarone ML, Moyer ML, Cercy K, Vos T, Murray CJ, Forouzanfar MH (august 2016). "Physical activity and risk of breast cancer, colon cancer, diabetes, ischemic heart disease, and ischemic stroke events: systematic review and dose-response meta-analysis for the Global Burden of Disease Study 2013". BMJ. 354. doi:10.1136/bmj.i3857. PMC 4979358. PMID 27510511.
  66. ↑ Carter P, Gray LJ, Troughton J, Khunti K, Davies MJ (august 2010). "Fruit and vegetable intake and incidence of type 2 diabetes mellitus: systematic review and meta-analysis". BMJ. 341. doi:10.1136/bmj.c4229. PMC 2924474. PMID 20724400.
  67. ↑ Schwingshackl L, Hoffmann G, Lampousi AM, Knüppel S, Iqbal K, Schwedhelm C, Bechthold A, Schlesinger S, Boeing H (maj 2017). "Food groups and risk of type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis of prospective studies". European Journal of Epidemiology. 32 (5): 363–375. doi:10.1007/s10654-017-0246-y. PMC 5506108. PMID 28397016.
  68. ↑ Xi B, Li S, Liu Z, Tian H, Yin X, Huai P, Tang W, Zhou D, Steffen LM (2014). "Intake of fruit juice and incidence of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis". PLOS ONE. 9 (3). Bibcode:2014PLoSO..993471X Provjerite |bibcode= length (pomoć). doi:10.1371/journal.pone.0093471. PMC 3969361. PMID 24682091.
  69. ↑ Reynolds A, Mann J, Cummings J, Winter N, Mete E, Te Morenga L (februar 2019). "Carbohydrate quality and human health: a series of systematic reviews and meta-analyses". Lancet. 393 (10170): 434–445. doi:10.1016/S0140-6736(18)31809-9. PMID 30638909. S2CID 58632705.
  70. ↑ Haw JS, Galaviz KI, Straus AN, Kowalski AJ, Magee MJ, Weber MB, Wei J, Narayan KM, Ali MK (decembar 2017). "Long-term Sustainability of Diabetes Prevention Approaches: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Clinical Trials". JAMA Internal Medicine. 177 (12): 1808–1817. doi:10.1001/jamainternmed.2017.6040. PMC 5820728. PMID 29114778.
  71. ↑ Seida JC, Mitri J, Colmers IN, Majumdar SR, Davidson MB, Edwards AL, Hanley DA, Pittas AG, Tjosvold L, Johnson JA (oktobar 2014). "Clinical review: Effect of vitamin D3 supplementation on improving glucose homeostasis and preventing diabetes: a systematic review and meta-analysis". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 99 (10): 3551–60. doi:10.1210/jc.2014-2136. PMC 4483466. PMID 25062463.
  72. ↑ Madsen KS, Chi Y, Metzendorf MI, Richter B, Hemmingsen B, et al. (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (decembar 2019). "Metformin for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in persons at increased risk for the development of type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (12). doi:10.1002/14651858.CD008558.pub2. PMC 6889926. PMID 31794067.
  73. ↑ Moelands SV, Lucassen PL, Akkermans RP, De Grauw WJ, Van de Laar FA, et al. (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (decembar 2018). "Alpha-glucosidase inhibitors for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in people at increased risk of developing type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (12). doi:10.1002/14651858.CD005061.pub3. PMC 6517235. PMID 30592787.
  74. ↑ Ipsen EØ, Madsen KS, Chi Y, Pedersen-Bjergaard U, Richter B, Metzendorf MI, Hemmingsen B, et al. (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (novembar 2020). "Pioglitazone for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in people at risk for the development of type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (11). doi:10.1002/14651858.CD013516.pub2. PMC 8092670. PMID 33210751.
  75. ↑ Hemmingsen B, Krogh J, Metzendorf MI, Richter B, et al. (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (april 2016). "Sodium-glucose cotransporter (SGLT) 2 inhibitors for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in people at risk for the development of type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (4). doi:10.1002/14651858.CD012106.pub2. PMC 6486006. PMID 27101360.
  76. ↑ Mannucci E, Giaccari A, Gallo M, Bonifazi A, Belén ÁD, Masini ML, Trento M, Monami M (februar 2022). "Self-management in patients with type 2 diabetes: Group-based versus individual education. A systematic review with meta-analysis of randomized trails". Nutrition, Metabolism, and Cardiovascular Diseases. 32 (2): 330–336. doi:10.1016/j.numecd.2021.10.005. PMID 34893413 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć). S2CID 244580173 Provjerite vrijednost parametra |s2cid= (pomoć).
  77. ↑ "Type 2 diabetes: The management of type 2 diabetes". maj 2009. Arhivirano s originala, 22. 5. 2015.
  78. ↑ Emdin CA, Rahimi K, Neal B, Callender T, Perkovic V, Patel A (februar 2015). "Blood pressure lowering in type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis". JAMA. 313 (6): 603–615. doi:10.1001/jama.2014.18574. PMID 25668264.
  79. ↑ McBrien K, Rabi DM, Campbell N, Barnieh L, Clement F, Hemmelgarn BR, Tonelli M, Leiter LA, Klarenbach SW, Manns BJ (septembar 2012). "Intensive and Standard Blood Pressure Targets in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: Systematic Review and Meta-analysis". Archives of Internal Medicine. 172 (17): 1296–1303. doi:10.1001/archinternmed.2012.3147. PMID 22868819.
  80. ↑ Boussageon R, Bejan-Angoulvant T, Saadatian-Elahi M, Lafont S, Bergeonneau C, Kassaï B, Erpeldinger S, Wright JM, Gueyffier F, Cornu C (juli 2011). "Effect of intensive glucose lowering treatment on all cause mortality, cardiovascular death, and microvascular events in type 2 diabetes: meta-analysis of randomised controlled trials". BMJ. 343. doi:10.1136/bmj.d4169. PMC 3144314. PMID 21791495.
  81. ↑ Webster MW (juli 2011). "Clinical practice and implications of recent diabetes trials". Current Opinion in Cardiology. 26 (4): 288–93. doi:10.1097/HCO.0b013e328347b139. PMID 21577100. S2CID 20819316.
  82. ↑ ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "6. Glycemic Goals and Hypoglycemia: Standards of Care in Diabetes-2024". Diabetes Care. 47 (Suppl 1): S111–S125. doi:10.2337/dc24-S006. PMC 10725808 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078586 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  83. ↑ Qaseem A, Wilt TJ, Kansagara D, Horwitch C, Barry MJ, Forciea MA (april 2018). "Hemoglobin A1c Targets for Glycemic Control With Pharmacologic Therapy for Nonpregnant Adults With Type 2 Diabetes Mellitus: A Guidance Statement Update From the American College of Physicians". Annals of Internal Medicine. 168 (8): 569–576. doi:10.7326/M17-0939. PMID 29507945.
  84. ↑ Seaquist ER, Anderson J, Childs B, Cryer P, Dagogo-Jack S, Fish L, Heller SR, Rodriguez H, Rosenzweig J, Vigersky R (maj 2013). "Hypoglycemia and diabetes: a report of a workgroup of the American Diabetes Association and the Endocrine Society". Diabetes Care (Professional society guidelines). 36 (5): 1384–1395. doi:10.2337/dc12-2480. PMC 3631867. PMID 23589542.
  85. ↑ Makam AN, Nguyen OK (januar 2017). "An Evidence-Based Medicine Approach to Antihyperglycemic Therapy in Diabetes Mellitus to Overcome Overtreatment". Circulation. 135 (2): 180–195. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022622. PMC 5502688. PMID 28069712.
  86. ↑ Simpson TC, Clarkson JE, Worthington HV, MacDonald L, Weldon JC, Needleman I, Iheozor-Ejiofor Z, Wild SH, Qureshi A, Walker A, Patel VA, Boyers D, Twigg J (14. 4. 2022). "Treatment of periodontitis for glycaemic control in people with diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2022 (4). doi:10.1002/14651858.CD004714.pub4. hdl:2164/20480. PMC 9009294 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 35420698 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  87. ↑ Smith AD, Crippa A, Woodcock J, Brage S (decembar 2016). "Physical activity and incident type 2 diabetes mellitus: a systematic review and dose-response meta-analysis of prospective cohort studies". Diabetologia. 59 (12): 2527–2545. doi:10.1007/s00125-016-4079-0. PMC 6207340. PMID 27747395.
  88. ↑ Thomas DE, Elliott EJ, Naughton GA (juli 2006). "Exercise for type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (3). doi:10.1002/14651858.CD002968.pub2. PMC 8989410 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 16855995. S2CID 25505640.
  89. ↑ Davis N, Forbes B, Wylie-Rosett J (juni 2009). "Nutritional strategies in type 2 diabetes mellitus". The Mount Sinai Journal of Medicine, New York. 76 (3): 257–268. doi:10.1002/msj.20118. PMID 19421969.
  90. ↑ Magkos F, Hjorth MF, Astrup A (oktobar 2020). "Diet and exercise in the prevention and treatment of type 2 diabetes mellitus". Nature Reviews. Endocrinology. 16 (10): 545–555. doi:10.1038/s41574-020-0381-5. PMID 32690918. S2CID 220651657. A weight loss of ~15 kg, achieved by calorie restriction as part of an intensive management programme, can lead to remission of T2DM in ~80% of patients with obesity and T2DM.
  91. ↑ "Achieving Type 2 Diabetes Remission through Weight Loss". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases. 30. 9. 2020. Pristupljeno 29. 11. 2023.
  92. 1 2 "Initial management of hyperglycemia in adults with type 2 diabetes mellitus". UpToDate. septembar 2023. Pristupljeno 29. 11. 2023.
  93. ↑ American Diabetes Association (1. 1. 2021). "8. Obesity Management for the Treatment of Type 2 Diabetes: Standards of Medical Care in Diabetes—2021". Diabetes Care. 44 (Supplement_1): S100–S110. doi:10.2337/dc21-S008. PMID 33298419. S2CID 228087486.
  94. 1 2 ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "5. Facilitating Positive Health Behaviors and Well-being to Improve Health Outcomes: Standards of Care in Diabetes—2024". Diabetes Care (jezik: engleski). 47 (Supplement_1): S77–S110. doi:10.2337/dc24-S005. ISSN 0149-5992. PMC 10725816 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078584 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  95. ↑ Thomas D, Elliott EJ (januar 2009). Thomas D (ured.). "Low glycaemic index, or low glycaemic load, diets for diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2009 (1). doi:10.1002/14651858.CD006296.pub2. PMC 6486008. PMID 19160276.
  96. ↑ Feinman RD, Pogozelski WK, Astrup A, Bernstein RK, Fine EJ, Westman EC, Accurso A, Frassetto L, Gower BA, McFarlane SI, Nielsen JV, Krarup T, Saslow L, Roth KS, Vernon MC, Volek JS, Wilshire GB, Dahlqvist A, Sundberg R, Childers A, Morrison K, Manninen AH, Dashti HM, Wood RJ, Wortman J, Worm N (januar 2015). "Dietary carbohydrate restriction as the first approach in diabetes management: critical review and evidence base". Nutrition. 31 (1): 1–13. doi:10.1016/j.nut.2014.06.011. PMID 25287761.
  97. ↑ Evert AB, Boucher JL, Cypress M, Dunbar SA, Franz MJ, Mayer-Davis EJ, Neumiller JJ, Nwankwo R, Verdi CL, Urbanski P, Yancy WS (januar 2014). "Nutrition therapy recommendations for the management of adults with diabetes". Diabetes Care (Professional society guidelines). 37 (Supplement_1): S120–S143. doi:10.2337/dc14-S120. PMID 24357208.
  98. ↑ Muley A, Fernandez R, Ellwood L, Muley P, Shah M (maj 2021). "Effect of tree nuts on glycemic outcomes in adults with type 2 diabetes mellitus: a systematic review". JBI Evidence Synthesis. 19 (5): 966–1002. doi:10.11124/JBISRIR-D-19-00397. PMID 33141798. S2CID 226250006.
  99. ↑ Gardner C, Wylie-Rosett J, Gidding SS, Steffen LM, Johnson RK, Reader D, Lichtenstein AH (august 2012). "Nonnutritive sweeteners: current use and health perspectives: a scientific statement from the American Heart Association and the American Diabetes Association". Diabetes Care. 35 (8): 1798–1808. doi:10.2337/dc12-9002. PMC 3402256. PMID 22778165.
  100. ↑ Xu B, Fu J, Qiao Y, Cao J, Deehan EC, Li Z, Jin M, Wang X, Wang Y (juni 2021). "Higher intake of microbiota-accessible carbohydrates and improved cardiometabolic risk factors: a meta-analysis and umbrella review of dietary management in patients with type 2 diabetes". The American Journal of Clinical Nutrition. 113 (6): 1515–1530. doi:10.1093/ajcn/nqaa435. PMID 33693499.
  101. ↑ Jovanovski E, Khayyat R, Zurbau A, Komishon A, Mazhar N, Sievenpiper JL, Blanco Mejia S, Ho HV, Li D, Jenkins AL, Duvnjak L, Vuksan V (maj 2019). "Should Viscous Fiber Supplements Be Considered in Diabetes Control? Results From a Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials". Diabetes Care. 42 (5): 755–766. doi:10.2337/dc18-1126. PMID 30617143. S2CID 58665219.
  102. ↑ Attridge M, Creamer J, Ramsden M, Cannings-John R, Hawthorne K (septembar 2014). "Culturally appropriate health education for people in ethnic minority groups with type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (9). doi:10.1002/14651858.CD006424.pub3. PMC 10680058 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 25188210.
  103. ↑ Hackett RA, Steptoe A (septembar 2017). "Type 2 diabetes mellitus and psychological stress - a modifiable risk factor". Nature Reviews. Endocrinology. 13 (9): 547–560. doi:10.1038/nrendo.2017.64. PMID 28664919. S2CID 34925223.
  104. ↑ Ee CC, Armour M, Piya MK, McMorrow R, Al-Kanini I, Sabag A, et al. (Cochrane Metabolic and Endocrine Disorders Group) (januar 2021). "Mindfulness‐based interventions for adults with type 2 diabetes mellitus". Cochrane Database of Systematic Reviews (12). doi:10.1002/14651858.CD014881. PMC 8701561 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć).
  105. ↑ Palmer SC, Mavridis D, Nicolucci A, Johnson DW, Tonelli M, Craig JC, Maggo J, Gray V, De Berardis G, Ruospo M, Natale P, Saglimbene V, Badve SV, Cho Y, Nadeau-Fredette AC, Burke M, Faruque L, Lloyd A, Ahmad N, Liu Y, Tiv S, Wiebe N, Strippoli GF (juli 2016). "Comparison of Clinical Outcomes and Adverse Events Associated With Glucose-Lowering Drugs in Patients With Type 2 Diabetes: A Meta-analysis". JAMA. 316 (3): 313–24. doi:10.1001/jama.2016.9400. PMID 27434443.
  106. ↑ Boussageon R, Supper I, Bejan-Angoulvant T, Kellou N, Cucherat M, Boissel JP, Kassai B, Moreau A, Gueyffier F, Cornu C (2012). Groop L (ured.). "Reappraisal of metformin efficacy in the treatment of type 2 diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials". PLOS Medicine. 9 (4). doi:10.1371/journal.pmed.1001204. PMC 3323508. PMID 22509138.
  107. ↑ Davies M, Aroda VR, Collins BS, Gabbay RA, Green J, Maruthur NM, Rosas SE, Del Prato S, Mathieu C (28. 9. 2022). "Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes, 2022. A Consensus Report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD)". Diabetes Care. 45 (11): 2753–2786. doi:10.2337/dci22-0034. ISSN 0149-5992. PMC 10008140 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 36148880 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  108. 1 2 ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2024". Diabetes Care (jezik: engleski). 47 (Supplement_1): S158–S178. doi:10.2337/dc24-S011. ISSN 1935-5548. PMC 10725810 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078590 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  109. ↑ Choi JG, Winn AN, Skandari MR, Franco MI, Staab EM, Alexander J, Wan W, Zhu M, Huang ES, Philipson L, Laiteerapong N (oktobar 2022). "First-Line Therapy for Type 2 Diabetes With Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors and Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists: A Cost-Effectiveness Study". Annals of Internal Medicine. 175 (10): 1392–1400. doi:10.7326/M21-2941. PMC 10155215 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 36191315 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  110. ↑ Baker C, Retzik-Stahr C, Singh V, Plomondon R, Anderson V, Rasouli N (13. 1. 2021). "Should metformin remain the first-line therapy for treatment of type 2 diabetes?". Therapeutic Advances in Endocrinology and Metabolism. 12. doi:10.1177/2042018820980225. PMC 7809522. PMID 33489086.
  111. ↑ Zheng SL, Roddick AJ, Aghar-Jaffar R, Shun-Shin MJ, Francis D, Oliver N, Meeran K (april 2018). "Association Between Use of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors, Glucagon-like Peptide 1 Agonists, and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors With All-Cause Mortality in Patients With Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-analysis". JAMA. 319 (15): 1580–1591. doi:10.1001/jama.2018.3024. PMC 5933330. PMID 29677303.
  112. ↑ Richter B, Bandeira-Echtler E, Bergerhoff K, Clar C, Ebrahim SH (juli 2007). Richter B (ured.). "Rosiglitazone for type 2 diabetes mellitus" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2007 (3). doi:10.1002/14651858.CD006063.pub2. PMC 7389529. PMID 17636824.
  113. ↑ Chen X, Yang L, Zhai SD (decembar 2012). "Risk of cardiovascular disease and all-cause mortality among diabetic patients prescribed rosiglitazone or pioglitazone: a meta-analysis of retrospective cohort studies". Chinese Medical Journal. 125 (23): 4301–6. PMID 23217404.
  114. ↑ Swinnen SG, Simon AC, Holleman F, Hoekstra JB, Devries JH (juli 2011). Simon AC (ured.). "Insulin detemir versus insulin glargine for type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2011 (7). doi:10.1002/14651858.CD006383.pub2. PMC 6486036. PMID 21735405.
  115. ↑ Waugh N, Cummins E, Royle P, Clar C, Marien M, Richter B, Philip S (juli 2010). "Newer agents for blood glucose control in type 2 diabetes: systematic review and economic evaluation". Health Technology Assessment. 14 (36): 1–248. doi:10.3310/hta14360. PMID 20646668.
  116. ↑ Mitchell S, Malanda B, Damasceno A, Eckel RH, Gaita D, Kotseva K, Januzzi JL, Mensah G, Plutzky J, Prystupiuk M, Ryden L, Thierer J, Virani SS, Sperling L (septembar 2019). "A Roadmap on the Prevention of Cardiovascular Disease Among People Living With Diabetes". Global Heart. 14 (3): 215–240. doi:10.1016/j.gheart.2019.07.009. PMID 31451236.
  117. ↑ Brunström M, Carlberg B (februar 2016). "Effect of antihypertensive treatment at different blood pressure levels in patients with diabetes mellitus: systematic review and meta-analyses". BMJ. 352: i717. doi:10.1136/bmj.i717. PMC 4770818. PMID 26920333.
  118. ↑ Brunström M, Carlberg B (septembar 2019). "Benefits and harms of lower blood pressure treatment targets: systematic review and meta-analysis of randomised placebo-controlled trials". BMJ Open. 9 (9). doi:10.1136/bmjopen-2018-026686. PMC 6773352. PMID 31575567.
  119. ↑ Marx N, Federici M, Schütt K, Müller-Wieland D, Ajjan RA, Antunes MJ, Christodorescu RM, Crawford C, Di Angelantonio E (14. 10. 2023). "2023 ESC Guidelines for the management of cardiovascular disease in patients with diabetes: Developed by the task force on the management of cardiovascular disease in patients with diabetes of the European Society of Cardiology (ESC)". European Heart Journal. 44 (39): 4043–4140. doi:10.1093/eurheartj/ehad192. hdl:20.500.14279/34673. ISSN 0195-668X. PMID 37622663 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  120. ↑ ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "11. Chronic Kidney Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes—2024". Diabetes Care (jezik: engleski). 47 (Supplement_1): S219–S230. doi:10.2337/dc24-S011. ISSN 1935-5548. PMC 10725805 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078574 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  121. ↑ Cheng J, Zhang W, Zhang X, Han F, Li X, He X, Li Q, Chen J (maj 2014). "Effect of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers on all-cause mortality, cardiovascular deaths, and cardiovascular events in patients with diabetes mellitus: a meta-analysis". JAMA Internal Medicine. 174 (5): 773–785. doi:10.1001/jamainternmed.2014.348. PMID 24687000.
  122. ↑ Zheng SL, Roddick AJ, Ayis S (septembar 2017). "Effects of aliskiren on mortality, cardiovascular outcomes and adverse events in patients with diabetes and cardiovascular disease or risk: A systematic review and meta-analysis of 13,395 patients". Diabetes & Vascular Disease Research. 14 (5): 400–406. doi:10.1177/1479164117715854. PMC 5600262. PMID 28844155.
  123. 1 2 Catalá-López F, Macías Saint-Gerons D, González-Bermejo D, Rosano GM, Davis BR, Ridao M, Zaragoza A, Montero-Corominas D, Tobías A, de la Fuente-Honrubia C, Tabarés-Seisdedos R, Hutton B (mart 2016). "Cardiovascular and Renal Outcomes of Renin-Angiotensin System Blockade in Adult Patients with Diabetes Mellitus: A Systematic Review with Network Meta-Analyses". PLOS Medicine. 13 (3). doi:10.1371/journal.pmed.1001971. PMC 4783064. PMID 26954482.
  124. 1 2 3 ElSayed NA, Aleppo G, Bannuru RR, Bruemmer D, Collins BS, Ekhlaspour L, et al. (American Diabetes Association Professional Practice Committee) (januar 2024). "10. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Care in Diabetes—2024". Diabetes Care (jezik: engleski). 47 (Supplement_1): S179–S218. doi:10.2337/dc24-S010. ISSN 1935-5548. PMC 10725811 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38078592 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  125. ↑ Pignone M, Alberts MJ, Colwell JA, Cushman M, Inzucchi SE, Mukherjee D, Rosenson RS, Williams CD, Wilson PW, Kirkman MS (juni 2010). "Aspirin for primary prevention of cardiovascular events in people with diabetes: a position statement of the American Diabetes Association, a scientific statement of the American Heart Association, and an expert consensus document of the American College of Cardiology Foundation". Diabetes Care. 33 (6): 1395–402. doi:10.2337/dc10-0555. PMC 2875463. PMID 20508233.
  126. ↑ Mirhosseini N, Vatanparast H, Mazidi M, Kimball SM (septembar 2017). "The Effect of Improved Serum 25-Hydroxyvitamin D Status on Glycemic Control in Diabetic Patients: A Meta-Analysis". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 102 (9): 3097–3110. doi:10.1210/jc.2017-01024. PMID 28957454.
  127. ↑ Neves AL, Freise L, Laranjo L, Carter AW, Darzi A, Mayer E (decembar 2020). "Impact of providing patients access to electronic health records on quality and safety of care: a systematic review and meta-analysis". BMJ Quality & Safety. 29 (12): 1019–1032. doi:10.1136/bmjqs-2019-010581. PMC 7785164. PMID 32532814.
  128. ↑ "Sharing electronic records with patients led to improved control of type two diabetes". NIHR Evidence (Plain English summary) (jezik: engleski). 21. 10. 2020. doi:10.3310/alert_42103. S2CID 242149388 Provjerite vrijednost parametra |s2cid= (pomoć).
  129. ↑ Picot J, Jones J, Colquitt JL, Gospodarevskaya E, Loveman E, Baxter L, Clegg AJ (septembar 2009). "The clinical effectiveness and cost-effectiveness of bariatric (weight loss) surgery for obesity: a systematic review and economic evaluation". Health Technology Assessment. 13 (41): 1–190, 215–357, iii–iv. doi:10.3310/hta13410. hdl:10536/DRO/DU:30064294. PMID 19726018.
  130. ↑ Frachetti KJ, Goldfine AB (april 2009). "Bariatric surgery for diabetes management". Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. 16 (2): 119–24. doi:10.1097/MED.0b013e32832912e7. PMID 19276974. S2CID 31797748.
  131. 1 2 Schulman AP, del Genio F, Sinha N, Rubino F (September–October 2009). ""Metabolic" surgery for treatment of type 2 diabetes mellitus". Endocrine Practice. 15 (6): 624–31. doi:10.4158/EP09170.RAR. PMID 19625245.
  132. ↑ Colucci RA (januar 2011). "Bariatric surgery in patients with type 2 diabetes: a viable option". Postgraduate Medicine. 123 (1): 24–33. doi:10.3810/pgm.2011.01.2242. PMID 21293081. S2CID 207551737.
  133. ↑ Dixon JB, le Roux CW, Rubino F, Zimmet P (juni 2012). "Bariatric surgery for type 2 diabetes". Lancet. 379 (9833): 2300–11. doi:10.1016/S0140-6736(12)60401-2. PMID 22683132. S2CID 5198462.
  134. ↑ Rubino F, Nathan DM, Eckel RH, Schauer PR, Alberti KG, Zimmet PZ, Del Prato S, Ji L, Sadikot SM, Herman WH, Amiel SA, Kaplan LM, Taroncher-Oldenburg G, Cummings DE (juni 2016). "Metabolic Surgery in the Treatment Algorithm for Type 2 Diabetes: A Joint Statement by International Diabetes Organizations". Diabetes Care. 39 (6): 861–77. doi:10.2337/dc16-0236. PMID 27222544.
  135. ↑ International Diabetes Federation (2021). IDF Diabetes Atlas (PDF) (10 izd.). International Diabetes Federation. str. 33. ISBN 978-2-930229-98-0. Arhivirano s originala (PDF), 28. 7. 2022. Pristupljeno 18. 3. 2022.
  136. ↑ Kahn CR, Ferris HA, O'Neill BT (2020). "Pathophysiology of Type 1 Diabetes Mellitus: Epidemiology". Williams Textbook of Endocrinology (14 izd.). Elsevier. str. 1349–1370.
  137. ↑ Olaogun I, Farag M, Hamid P (april 2020). "The Pathophysiology of Type 2 Diabetes Mellitus in Non-obese Individuals: An Overview of the Current Understanding". Cureus. 12 (4). doi:10.7759/cureus.7614. PMC 7213678. PMID 32399348.
  138. ↑ Salvatore T, Galiero R, Caturano A, Rinaldi L, Criscuolo L, Di Martino A, Albanese G, Vetrano E, Catalini C, Sardu C, Docimo G, Marfella R, Sasso FC (decembar 2022). "Current Knowledge on the Pathophysiology of Lean/Normal-Weight Type 2 Diabetes". International Journal of Molecular Sciences. 24 (1): 658. doi:10.3390/ijms24010658. PMC 9820420 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 36614099 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  139. ↑ Vipin VA, Blesson CS, Yallampalli C (mart 2022). "Maternal low protein diet and fetal programming of lean type 2 diabetes". World Journal of Diabetes. 13 (3): 185–202. doi:10.4239/wjd.v13.i3.185. PMC 8984567 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 35432755 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  140. ↑ Wild S, Roglic G, Green A, Sicree R, King H (maj 2004). "Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030". Diabetes Care. 27 (5): 1047–53. doi:10.2337/diacare.27.5.1047. PMID 15111519.
  141. ↑ "Diabetes". World Health Organization. 14. 11. 2024. Pristupljeno 17. 3. 2025.
  142. 1 2 3 4 5 6 7 8 Zajac J, Shrestha A, Patel P, Poretsky L (2009). "The Main Events in the History of Diabetes Mellitus". u Poretsky L (ured.). Principles of diabetes mellitus (2nd izd.). New York: Springer. str. 3–16. ISBN 978-0-387-09840-1. OCLC 663097550.
  143. ↑ Sajida S (26. 1. 2021). A Hand Book On Diabetes (jezik: engleski). OrangeBooks Publication. str. 2.
  144. 1 2 Koutroumpakis E, Jozwik B, Aguilar D, Taegtmeyer H (mart 2020). "Strategies of Unloading the Failing Heart from Metabolic Stress". The American Journal of Medicine (Review). 133 (3): 290–296. doi:10.1016/j.amjmed.2019.08.035. PMC 7054139. PMID 31520618.
  145. 1 2 Zghebi SS, Mamas MA, Ashcroft DM, Salisbury C, Mallen CD, Chew-Graham CA, Reeves D, Van Marwijk H, Qureshi N, Weng S, Holt T, Buchan I, Peek N, Giles S, Rutter MK, Kontopantelis E (maj 2020). "Development and validation of the DIabetes Severity SCOre (DISSCO) in 139 626 individuals with type 2 diabetes: a retrospective cohort study". BMJ Open Diabetes Research & Care. 8 (1). doi:10.1136/bmjdrc-2019-000962. PMC 7228474. PMID 32385076.
  146. ↑ "New tool for assessing the severity of type 2 diabetes could help personalise treatment and improve outcomes". NIHR Evidence (Plain English summary) (jezik: engleski). National Institute for Health and Care Research. 7. 8. 2020. doi:10.3310/alert_40652. S2CID 242997909 Provjerite vrijednost parametra |s2cid= (pomoć).
  147. ↑ Wu J, Li T, Guo M, Ji J, Meng X, Fu T, Nie T, Wei T, Zhou Y, Dong W, Zhang M, Shi Y, Cheng X, Yin H (april 2024). "Treating a type 2 diabetic patient with impaired pancreatic islet function by personalized endoderm stem cell-derived islet tissue". Cell Discovery. 10 (1): 45. doi:10.1038/s41421-024-00662-3. PMC 11058776 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38684699 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  148. ↑ Gupta S. "World's first diabetes cure with cell therapy achieved in China". Interesting Engineering (jezik: engleski). Pristupljeno 12. 10. 2024.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]

Šablon:Linkovi sestrinskih projekata

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Dijabetes_tipa_2&oldid=3904851"