Koenzim A

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Koenzim A
3D struktura koenzima A
Općenito
Hemijski spojKoenzim A
Molekularna formulaC21H36N7O16P3S
CAS registarski broj85-61-0
SMILESO=C(NCCS)CCNC(=O)C(O)C(C)
(C)COP(=O)(O)OP(=O)
(O)OC[C@H]3O[C@@H]
(n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H]
(O)[C@@H]3OP(=O)(O)O
InChI1/C21H36N7O16P3S/c1-21
(2,16(31)19(32)24-4-3-12
(29)23-5-6-48)8-41-47(38,39)
44-46(36,37)40-7-11-15
(43-45(33,34)35)14(30)
20(42-11)28-10-27-13-17
(22)25-9-26-18(13)28/h9-11,14-16,
20,30-31,48H,3-8H2,1-2H3,
(H,23,29)(H,24,32)(H,36,37)
(H,38,39)(H2,22,25,26)
(H2,33,34,35)/t11-,14-,15-,16?,20-/m1/s1
Osobine1
Molarna masa767,535
Rizičnost
NFPA 704
0
0
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Koenzim ACoA, CoASH ili HSCoA – je koenzim, koji je poznat po svojoj ulozi u netabolizmu masnih kiselina, te oksidaciji masnih kiselina i piruvata u ciklusu limunske kiseline. Svi dosad sekvencirani genomi e kodiraju enzime koji koriste koenzima A, kao podlogu, kao i 4% mobilnih enzima (ili tioestera, kao što su acetil-CoA). Kod ljudi, biosinteza CoA biosinteza uključuje cistein, pantotenat i adenozin trifosfat (ATP).[1]

Biosinteza[uredi | uredi izvor]

U svim živim organizmima, koenzim A sintetizira se u procesu od pet koraka koji zahtijeva četiri molekule ATP, iz pantotenata i cisteina:

  1. Pantotenat (vitamin B5) se fosforilizira pomoću enzima 4'-fosfopantothenatne pantotenat kinaze (PanK; CoaA; CoaX).
  2. Cistein dodaje 4'-fosfopantotenat, enzimom fosfopantotenoilcistein sintetaza (PPCS; CoaB) i formiraju 4'-fosfo-N-pantotenoilcistein.
  3. PPC se dekarboksilra u 4'-fosfo pantethein, pomoću enzima fosfopantotenoilcistein dekarboksilaza (PPC-DC; CoaC).
  4. 4'-fosfo pantetein se adenilizira da se formira defosfo-CoA, djekovanjem enzima fosfopantetein adenilil transferaze (PPAT; CoaD).
  5. Na kraju, defosfo-CoA se fosforiliziza u koenzim A, enzimom defosfokoenzim A kinaze (DPCK; CoaE).

Nomenklatura skraćenica enzima u zagradama predstavlja eukariotske i prokariotske enzime. U neke biljaka i bakterija, uključujući i Escherichia coli, pantotenat se može sintetizirati de novo te se stoga ne smatra neophodnim.[2]

Funkcija[uredi | uredi izvor]

Pošto je koenzima A, u hemijskoj smislu, tiol, može reagirati s karbonilnim kiselinama da se formiraju tioestri, tako da funkcionira kao acil grupa nosača. To pomaže u prenošenju masnih kiselina iz citoplazme u mitohondrije. Molekula koenzima A koja nosi acetil grupul zove se acetil-CoA. Kada nije priključen na acil grupu, obično se naziva 'CoASH' ili 'HSCoA'.[3][4][5]

Koenzima A je također izvor fosfopanteteinske grupe koje se dodaje kao protetska grupa za proteine kao što je acil nosač proteina i formiltetrahidrofolat dehidrogenaza.[6][7]

Nepotpuni spisak acil grupa koje aktivira koenzim A[uredi | uredi izvor]

Dodatne slike[uredi | uredi izvor]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Matthew Daugherty, Boris Polanuyer, Michael Farrell, Michael Scholle, Athanasios Lykidis, Valérie de Crécy-Lagard and Andrei Osterman (2002). "Complete Reconstitution of the Human Coenzyme A Biosynthetic Pathway via Comparative Genomics". The Journal of Biological Chemistry. 277 (24): 21431–21439. doi:10.1074/jbc.M201708200. PMID 11923312.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  2. ^ Leonardi R, Zhang YM, Rock CO, Jackowski S (2005). "Coenzyme A: back in action". Progress in Lipid Research. 44 (2–3): 125–153. doi:10.1016/j.plipres.2005.04.001. PMID 15893380.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  3. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
  4. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  5. ^ Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R. (2003). Biologija 2. Svjetlost, Sarajevo. ISBN 9958-10-222-6.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  6. ^ Elovson J, Vagelos PR (juli 1968). "Acyl carrier protein. X. Acyl carrier protein synthetase". J. Biol. Chem. 243 (13): 3603–11. PMID 4872726.
  7. ^ Strickland KC, Hoeferlin LA, Oleinik NV, Krupenko NI, Krupenko SA (januar 2010). "Acyl carrier protein-specific 4'-phosphopantetheinyl transferase activates 10-formyltetrahydrofolate dehydrogenase". J. Biol. Chem. 285 (3): 1627–33. doi:10.1074/jbc.M109.080556. PMC 2804320. PMID 19933275.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  8. ^ Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2005). Lehninger: Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W.H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]