Očni albinizam

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Očni albinizam
Drugi naziviOkularni albinizam (pogrešno)
Očni fenotip pogođene osobe
SpecijalnostMedicinska genetika
SimptomiNedostatak pigmenta u očnoj šarenici
Uobičajeno pojavljivanjeUrođeno obilježje
TrajanjeDoživotno
UzrociMutacije gena za prolizvodnju melanina
Faktori rizikaOsjetljivost na jaku sunčevu svjetlost
Dijagnostička metodaFenotipski pregled
PrevencijaNe postoji
TretmanIzbjegavanje intenzivnog sunčevog osvjetljenja

Očni albinizam je oblik albinizama koji se, za razliku od okulokutanog (očnog i kožnog) albinizma, prvenstveno javlja u ljudskim čima.[1] Postoji više oblika očnog albinizma, koji su klinički slični..[2]

Oba poznata bliskosusjedna gena nalaze se na kratkom kraku X hromosomu, na lokusima Xp22.2 i Xp22.3. Kada se koristi izraz "autosomno recesivni očni albinizam" ("AROA"), obično se odnosi na blage varijante okulokutanog albinizma, a ne na očni albinizam, koji je "X-vezan".[3]

Tipovi[uredi | uredi izvor]

Naziv OMIM Gen Opis
Očni albinizam tipa 1 (OA1) OMIM: 300500 GPR143 Poznat i kao Nettleship-Fallsov sindrom,[4][5][6] je najčešći tip očnog albinizma. OA1 je obično povezan sa nistagmusom i teško ga je drugačije otkriti kod žena; muškarci pokazuju lakše uočljive simptome.
Očni albinizam tipa 2 (OA2) OMIM: 300600 CACNA1F[7] Poznat i kao Forsius-Erikssonov sindrom[8][9] ili "Ålandska očna bolest", uglavnom pogađa muškarce, iako su žene često nositelji i ponekad mogu biti simptomske; često se povezuje sa protanopskom dihromatijom (oblik sljepila za boje) i sa noćnim slepilom (niktalopija).
Očni albinizam sa senzornervnom gluhoćom (OASD) OMIM: 300650 ? (Xp22.3) Kao što mu ime kaže, povezan je sa gubitkom sluha. Može biti isto što i OA1.[10]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ "Ocular albinism - Genetics Home Reference".
  2. ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  3. ^ Hutton SM, Spritz RA (mart 2008). "A comprehensive genetic study of autosomal recessive ocular albinism in Caucasian patients". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 49 (3): 868–72. doi:10.1167/iovs.07-0791. PMID 18326704. Arhivirano s originala, 15. 12. 2019. Pristupljeno 2. 6. 2008.
  4. ^ synd/990 na Who Named It?
  5. ^ E. Nettleship. On some hereditary diseases of the eye. Transactions of the Ophthalmological Societies of the United Kingdom, 1908-1909, 29: 57-198.
  6. ^ H. F. Falls. Sex-linked ocular albinism displaying typical fundal changes in the female heterozygote. American Journal of Ophthalmology, Chicago, 1951, 34: 41-50.
  7. ^ Jalkanen R, Bech-Hansen NT, Tobias R, et al. (juni 2007). "A novel CACNA1F gene mutation causes Aland Island eye disease". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 48 (6): 2498–502. doi:10.1167/iovs.06-1103. PMID 17525176. Arhivirano s originala, 15. 12. 2019. Pristupljeno 2. 6. 2008.
  8. ^ synd/1336 na Who Named It?
  9. ^ Forsius H, Eriksson AW (april 1964). "[A new eye syndrome with X-chromosomal transmission. a family clan with fundus albinism, fovea hypoplasia, nystagmus, myopia, astigmatism and dyschromatopsia.]". Klin Monatsbl Augenheilkd (jezik: njemački). 144: 447–57. PMID 14230113.
  10. ^ Winship IM, Babaya M, Ramesar RS (novembar 1993). "X-linked ocular albinism and sensorineural deafness: linkage to Xp22.3". Genomics. 18 (2): 444–5. doi:10.1006/geno.1993.1495. PMID 8288253.

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]