PSMG1

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
PSMG1
Identifikatori
AliasiPSMG1
Vanjski ID-jeviOMIM: 605296 MGI: 1860263 HomoloGene: 2759 GeneCards: PSMG1
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 21 (čovjek)
Hrom.Hromosom 21 (čovjek)[1]
Hromosom 21 (čovjek)
Genomska lokacija za PSMG1
Genomska lokacija za PSMG1
Bend21q22.2Početak39,174,769 bp[1]
Kraj39,183,488 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 16 (miš)
Hrom.Hromosom 16 (miš)[2]
Hromosom 16 (miš)
Genomska lokacija za PSMG1
Genomska lokacija za PSMG1
Bend16|16 C4Početak95,781,133 bp[2]
Kraj95,792,160 bp[2]
Obrazac RNK ekspresije
Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena
Molekularna funkcija GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
proteasome binding
Ćelijska komponenta citoplazma
Golđijev aparat
Endoplazmatski retikulum
jedro
nukleoplazma
citosol
Biološki proces cerebellar granule cell precursor proliferation
proteasome assembly
proteasome core complex assembly
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_001261824
NM_003720
NM_203433
NM_001320795

NM_019537

RefSeq (bjelančevina)

NP_001248753
NP_001307724
NP_003711
NP_982257

NP_062410

Lokacija (UCSC)Chr 21: 39.17 – 39.18 MbChr 16: 95.78 – 95.79 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Proteasomski sklop šaperona 1 jest protein koji je kod ljudi kodiran genom PSMG1 sa hromosoma 21.[5][6][7]

U jednoj studiji iz identificirani su i okarakterizirani geni iz EST2-HMG14 regije iz ljudskog hromosoma 21 koji su potencijalno odgovorni za neka od obilježja Downovog sindroma (DS). Sekvenciranje genomskog uzorka sa kozmidnim klonom A1047 koji se nalazi u ETS2-HMG14 regiji hromosoma 21 dovelo je do identifikacije i sekvenciranja nove cDNK od 1.080 bp. Ova cDNK sadrži potencijalni otvoreni okvir čitanja od 867 bp koji predviđa protein od 288 aminokiselina bogat leucinom sa molekulskom težinom od 32,8 kD.

Northern blot i RT-PCR analiza pokazuju da je ekspresija ovog novog gena visoka u sjemenicima i u ljudskojoj leukemijskoj T-ćelijskoj liniji Jurkat i niža u drugim tkivima, uključujući sva proučavana fetusna tkiva. Nazvali smo ovaj novi gen c21-LRP (protein bogat leucinom hromosoma 21) i, zbog svoje lokacije u DS-2 regiji, mogao bi biti kandidat za neke od anomalija DS. Eksperimenti mapiranja suzili su lokaciju c21-LRP gena između markera D21S343 i D21S268 iz hromozoma 21. Analiza c21-LRP proteina predviđa dvije transmembranske spirale i otkriva nekoliko znakova i potencijalnih homologija s poznatim proteinima koji upućuju na nekoliko potencijalnih uloga za ovaj protein.[8]

Aminokiselinska sekvenca[uredi | uredi izvor]

Dužina polipeptidnog lanca je 288 aminokiselina, a molekulska težina 32 854 Da.[7]

1020304050
MAATFFGEVVKAPCRAGTEDEEEEEEGRRETPEDREVRLQLARKREVRLL
RRQTKTSLEVSLLEKYPCSKFIIAIGNNAVAFLSSFVMNSGVWEEVGCAK
LWNEWCRTTDTTHLSSTEAFCVFYHLKSNPSVFLCQCSCYVAEDQQYQWL
EKVFGSCPRKNMQITILTCRHVTDYKTSESTGSLPSPFLRALKTQNFKDS
ACCPLLEQPNIVHDLPAAVLSYCQVWKIPAILYLCYTDVMKLDLITVEAF
KPILSTRSLKGLVKNIPQSTEILKKLMTTNEIQSNIYT

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000183527 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022913 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ Vidal-Taboada JM, Lu A, Pique M, Pons G, Gil J, Oliva R (Jul 2000). "Down syndrome critical region gene 2: expression during mouse development and in human cell lines indicates a function related to cell proliferation". Biochem Biophys Res Commun. 272 (1): 156–63. doi:10.1006/bbrc.2000.2726. PMID 10872820.
  6. ^ Hirano Y, Hayashi H, Iemura S, Hendil KB, Niwa S, Kishimoto T, Kasahara M, Natsume T, Tanaka K, Murata S (Dec 2006). "Cooperation of multiple chaperones required for the assembly of mammalian 20S proteasomes". Mol Cell. 24 (6): 977–84. doi:10.1016/j.molcel.2006.11.015. PMID 17189198.
  7. ^ a b "Entrez Gene: DSCR2 Down syndrome critical region gene 2".
  8. ^ Vidal-Taboada JM, Sanz S, Egeo A, et al. (1998). "Identification and characterization of a new gene from human chromosome 21 between markers D21S343 and D21S268 encoding a leucine-rich protein". Biochem. Biophys. Res. Commun. 250 (3): 547–54. doi:10.1006/bbrc.1998.9352. PMID 9784380.

Dopunska literatura[uredi | uredi izvor]