Razlika između verzija stranice "Alanin"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
Uklonjen cjelokupan sadržaj stranice |
N-Alanin |
||
| Red 1: | Red 1: | ||
{{Infokutija hemijski spoj |
|||
|slika=L-alanine-3D-balls.png |
|||
| Strukturna formula = |
|||
| Hemijski spoj =Alanin |
|||
| Druga imena =2-Aminopropanska kiselina |
|||
| Sumarna formula =C=3 | H=7 | N=1 | O=2 |
|||
| CAS registarski broj =206-126-4 |
|||
| Kratki opis =Bijeli prah |
|||
| Molarna masa =60,07 g/mol |
|||
| Agregatno stanje =čvrsto |
|||
| Gustoća = 1.424 g/cm<sup>3</sup> |
|||
| Tačka topljenja =258 °C (sublimira) |
|||
| Tačka ključanja = |
|||
| Pritisak pare = |
|||
| Rastvorljivost =Rastvorljiv |
|||
| Dipolni moment = |
|||
}} |
|||
'''Alanin''' (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina je neesencijalna [[aminokiselina]]. Javlja se u vidu dva enantiomera: |
|||
* α-alanin – hemijska formula: CH<sub>3</sub>CH(NH<sub>2</sub>)COOH jedna je od najčeščih aminokiselina koja gradi molkekule [[protein]]a. Uključen je u [[metabolizam]] [[šećer]]a i organskih kiselina, a jedan je od glavnih sastojaka svilenog vlakna. U slobodnom obliku se javlja u [[krv|krvnoj plazmi]]; |
|||
* β-alanin – NH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH – se javlja kod [[bakterija]] u [[ćelijski zid |ćelijskom zidu]] i nekim peptidnim [[antibiotik|antibioticima]]. Nije proteogen, ali ulazi u sastav [[enzim|koenzima]] A i prirodnih peptida. U nevezanom obliku se nalazi u [[[mozak|mozgu]]. |
|||
== Biosinteza == |
|||
U procesu biosinteze obično nastaje redukcijskom aminacijom [[piruvat]]a. [[Transaminacija]] je reverzibilna reakcija pa se alanin vrlo lahko stvara od piruvata; zato sudjeluje u metaboličkim putevima [[glikoliza|glikolize]], [[glukoneogeneza|glukoneogeneze]] i [[ciklus limunske kiseline|ciklusa limunske kiseline]]. |
|||
==Također pogledajte== |
|||
*[[Aminokiselina]] |
|||
== Reference == |
|||
{{reference}} |
|||
== Vanjski linkovi== |
|||
* [http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/fca40e62-fe2f-47b7-b20b-f66766c1343d.aspx Alanine MS spectrum] |
|||
[[Kategorija:Aminokiseline]] |
|||
[[Kategorija:Bjelančevine]] |
|||
Verzija na dan 17 oktobar 2015 u 23:22
| Alanin | |
|---|---|
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Alanin |
| Druga imena | 2-Aminopropanska kiselina |
| Molekularna formula | C=3 |
| CAS registarski broj | 206-126-4 |
| Kratki opis | Bijeli prah |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 60,07 g/mol |
| Agregatno stanje | čvrsto |
| Gustoća | 1.424 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 258 °C (sublimira) |
| Rastvorljivost | Rastvorljiv |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Alanin (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina je neesencijalna aminokiselina. Javlja se u vidu dva enantiomera:
- α-alanin – hemijska formula: CH3CH(NH2)COOH jedna je od najčeščih aminokiselina koja gradi molkekule proteina. Uključen je u metabolizam šećera i organskih kiselina, a jedan je od glavnih sastojaka svilenog vlakna. U slobodnom obliku se javlja u krvnoj plazmi;
- β-alanin – NH2CH2CH2COOH – se javlja kod bakterija u ćelijskom zidu i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, ali ulazi u sastav koenzima A i prirodnih peptida. U nevezanom obliku se nalazi u [[[mozak|mozgu]].
Biosinteza
U procesu biosinteze obično nastaje redukcijskom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija pa se alanin vrlo lahko stvara od piruvata; zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.