Razlika između verzija stranice "Alanin"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
mNo edit summary |
||
Red 4: | Red 4: | ||
| Hemijski spoj =Alanin |
| Hemijski spoj =Alanin |
||
| Druga imena =2-Aminopropanska kiselina |
| Druga imena =2-Aminopropanska kiselina |
||
| Sumarna formula =C= |
| Sumarna formula =C=3H=7N=1O=2 |
||
| CAS registarski broj =206-126-4 |
| CAS registarski broj =206-126-4 |
||
| Kratki opis =Bijeli prah |
| Kratki opis =Bijeli prah |
||
Red 16: | Red 16: | ||
| Dipolni moment = |
| Dipolni moment = |
||
}} |
}} |
||
[[Datoteka|L-Alanin - L-Alanine.svg|mini|thumb|300px|L-alanin |
|||
[[Datoteka|L-alanine-3D-balls.png|mini|thumb|300px|L-alanin]] |
|||
'''Alanin''' (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina – je neesencijalna [[aminokiselina]]. Javlja se u vidu dva enantiomera: |
'''Alanin''' (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina – je neesencijalna [[aminokiselina]]. Javlja se u vidu dva enantiomera: |
Verzija na dan 17 oktobar 2015 u 23:55
Alanin | |
---|---|
Općenito | |
Hemijski spoj | Alanin |
Druga imena | 2-Aminopropanska kiselina |
Molekularna formula | C=3H=7N=1O=2 |
CAS registarski broj | 206-126-4 |
Kratki opis | Bijeli prah |
Osobine1 | |
Molarna masa | 60,07 g/mol |
Agregatno stanje | čvrsto |
Gustoća | 1.424 g/cm3 |
Tačka topljenja | 258 °C (sublimira) |
Rastvorljivost | Rastvorljiv |
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. |
[[Datoteka|L-Alanin - L-Alanine.svg|mini|thumb|300px|L-alanin L-alanine-3D-balls.png|mini|thumb|300px|L-alanin
Alanin (al[dehid] + -anin), 2-aminopropionska kiselina – je neesencijalna aminokiselina. Javlja se u vidu dva enantiomera:
- α-alanin – hemijska formula: CH3CH(NH2)COOH jedna je od najčeščih aminokiselina koja gradi molkekule proteina. Uključen je u metabolizam šećera i organskih kiselina, a jedan je od glavnih sastojaka svilenog vlakna. U slobodnom obliku se javlja u krvnoj plazmi;
- β-alanin – NH2CH2CH2COOH – se javlja kod bakterija u ćelijskom zidu i nekim peptidnim antibioticima. Nije proteogen, ali ulazi u sastav koenzima A i prirodnih peptida. U nevezanom obliku se nalazi u mozgu.
Biosinteza
U procesu biosinteze obično nastaje redukcijskom aminacijom piruvata. Transaminacija je reverzibilna reakcija pa se alanin vrlo lahko stvara od piruvata; zato sudjeluje u metaboličkim putevima glikolize, glukoneogeneze i ciklusa limunske kiseline.