Razlika između verzija stranice "Aktinij"

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary
No edit summary
Red 362: Red 362:
== Rasprostrenjenost ==
== Rasprostrenjenost ==
Može se naći samo u tragovima u rudama [[uranij]]a. Jedna tona rude uranija sadrži oko 0,2 miligrama izotopa <sup>227</sup>Ac<ref name=j1/><ref name=g946/> dok jedna tona rude [[torij]]a sadrži oko 5 nanograma izotopa <sup>228</sup>Ac. Izotop <sup>227</sup>Ac je prelazni član raspadnog lanca uranij-aktinijevog niza koji počinje sa "roditeljskim" izotopom uranija-235 (ili [[plutonij]]a <sup>239</sup>Pu) a završava sa stabilnim [[Izotopi olova|izotopom olova]] <sup>207</sup>Pb. Izotop <sup>228</sup>Ac je prelazni član torijevog niza raspada, koji započinje "roditeljskim" izotopom <sup>232</sup>Th a završava stabilnim izotopom olova <sup>208</sup>Pb. Još jedan izotop aktinija (<sup>225</sup>Ac) je prelazni član u neptunijevom nizu raspada, a koji počinje sa <sup>237</sup>Np (ili <sup>233</sup>U) a završava sa [[talij]]em (<sup>205</sup>Tl) i (gotovo) stabilnim [[bizmut]]om (<sup>209</sup>Bi), mada je ovaj lanac raspada postojao samo u ranoj fazi nastanka [[Sunčev sistem|Sunčevog sistema]] zbog vrlo kratkog vremena poluraspada izotopa neptunija-237.
Može se naći samo u tragovima u rudama [[uranij]]a. Jedna tona rude uranija sadrži oko 0,2 miligrama izotopa <sup>227</sup>Ac<ref name=j1/><ref name=g946/> dok jedna tona rude [[torij]]a sadrži oko 5 nanograma izotopa <sup>228</sup>Ac. Izotop <sup>227</sup>Ac je prelazni član raspadnog lanca uranij-aktinijevog niza koji počinje sa "roditeljskim" izotopom uranija-235 (ili [[plutonij]]a <sup>239</sup>Pu) a završava sa stabilnim [[Izotopi olova|izotopom olova]] <sup>207</sup>Pb. Izotop <sup>228</sup>Ac je prelazni član torijevog niza raspada, koji započinje "roditeljskim" izotopom <sup>232</sup>Th a završava stabilnim izotopom olova <sup>208</sup>Pb. Još jedan izotop aktinija (<sup>225</sup>Ac) je prelazni član u neptunijevom nizu raspada, a koji počinje sa <sup>237</sup>Np (ili <sup>233</sup>U) a završava sa [[talij]]em (<sup>205</sup>Tl) i (gotovo) stabilnim [[bizmut]]om (<sup>209</sup>Bi), mada je ovaj lanac raspada postojao samo u ranoj fazi nastanka [[Sunčev sistem|Sunčevog sistema]] zbog vrlo kratkog vremena poluraspada izotopa neptunija-237.

== Dobijanje ==
Mala prirodna koncentracija i fizičke i hemijske osobine koje su vrlo bliske onima kod lantana i drugih lantanoida, a koje su vrlo bogate u rudama koje u svom sastavu imaju tragove aktinija, čine izdvajanje ovog elementa iz ruda vrlo nepraktičnim, a povrh toga potpuno izdvajanje nikad nije postignuto.<ref name=j2/> Iz tih razloga, aktinij u miligramskim količinama dobija se zračenjem neutronima izotopa [[radij]]a <sup>226</sup>Ra u [[nuklearni reaktor|nuklearnom reaktoru]].<ref name=g946/><ref name="Emeleushj"/>
:<math chem>\begin{matrix}{}\\
\ce{{^{226}_{88}Ra} + ^{1}_{0}n -> ^{227}_{\ 88}Ra ->[\beta^-][42.2 \ \ce{min}] ^{227}_{89}Ac}\\
{}\end{matrix}</math>
Ova reakcija ima prinos od oko 2% od težine upotrebljenog radija. <sup>227</sup>Ac može kasnije i dalje "hvatati" neutrone što rezultira nastankom malih količina <sup>228</sup>Ac. Nakon sinteze, aktinij se odvaja od radija kao i od proizvoda raspada i nuklearne fuzije, poput torija, polonija, olova i bizmuta. Ekstrakcija se vrši pomoću vodenog rastvora tenoiltrifluoroaceton-[[benzen]]a iz rastvora proizvoda zračenja, a selektivnost prema određenom elementu postiže se podešavanjem [[pH]] vrijednosti rastvora (oko 6,0 za aktinij).<ref name=j1/> Alternativni način jeste izmjena aniona sa odgovarajućom smolom u dušičnoj kiselini, čime se može postići faktor razdvajanja od 1.000.000 za radij i aktinij u odnosu na torij u dvostepenom procesu. Nakon toga aktinij se razdvaja od radija odnosom od približno 100, koristeći smolu sa slabom kationskom izmjenom niskog poprečnog vezivanja te dušičnu kiselinu kao eluant.<ref name=sep/>


== Reference ==
== Reference ==
{{refspisak|3|refs=
{{refspisak|3|refs=
<ref name=sep>{{cite journal|doi=10.1016/j.apradiso.2004.12.003|year=2005|volume=62|issue=5|pages=667–679|title=Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy|author=Bolla Rose A.; Malkemus D.; Mirzadeh S.|journal=Applied Radiation and Isotopes|pmid=15763472}}</ref>
<ref name=g946>{{cite book|author=Greenwood Norman N.; Earnshaw Alan|year=1997|title=Chemistry of the Elements|edition=2|page=946|publisher=Butterworth-Heinemann|isbn=0-08-037941-9}}</ref>
<ref name="Emeleushj">{{cite book|author=Emeleus, H. J.|title=Advances in inorganic chemistry and radiochemistry |url=https://books.google.com/books?id=K5_LSQqeZ_IC&pg=PA16|year=1987|publisher=Academic Press|isbn=978-0-12-023631-2 |pages=16–}}</ref>
<ref name ="nubas">{{cite journal |title = The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties |journal = Nuclear Physics A |volume = 729 |pages = 3–128 |publisher = Atomic Mass Data Center |year= 2003 |doi=10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 |bibcode=2003NuPhA.729....3A |author = Audi Georges; Bersillon O.; Blachot J.; Wapstra A. H.|url = http://hal.in2p3.fr/in2p3-00014184}}</ref>
<ref name=g946>{{cite book|author=Greenwood Norman N.; Earnshaw Alan|year=1997|title=Chemistry of the Elements|edition=2|page=946|publisher=Butterworth-Heinemann|isbn=0-08-037941-9}}</ref>
<ref name=accl>{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X48000703 |author=Zachariasen W. H.|year=1948 |pages=265–268 |volume=1 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types |issue=5}}</ref>
<ref name ="nubas">{{cite journal|title=The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties|journal=Nuclear Physics A |volume=729|pages=3–128|publisher=Atomic Mass Data Center|year=2003 |doi=10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001 |bibcode=2003NuPhA.729....3A|author=Audi Georges; Bersillon O.; Blachot J.; Wapstra A. H.|url=http://hal.in2p3.fr/in2p3-00014184}}</ref>
<ref name=acs>{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X49000126 |author=Zachariasen W. H.|year=1949|pages=57–60 |volume=2 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure}}</ref>
<ref name=aco>{{cite journal |doi=10.1107/S0365110X49001016 |author=Zachariasen W. H.|year=1949|pages=388–390 |volume=2 |journal=Acta Crystallographica |title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types |issue=6}}</ref>
<ref name=accl>{{cite journal|doi=10.1107/S0365110X48000703|author=Zachariasen W. H.|year=1948|pages=265–268|volume=1 |journal=Acta Crystallographica|title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types |issue=5}}</ref>
<ref name=j1>{{cite journal |doi=10.1021/ja01158a033 |author=Hagemann French|year=1950|pages=768–771 |volume=72 |journal=Journal of the American Chemical Society |title=The Isolation of Actinium |issue=2}}</ref>
<ref name=acs>{{cite journal|doi=10.1107/S0365110X49000126|author=Zachariasen W. H.|year=1949|pages=57–60|volume=2 |journal=Acta Crystallographica|title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure}}</ref>
<ref name=j2>{{cite journal |doi=10.1021/ja01158a034 |author=Fried Sherman; Hagemann French; Zachariasen W. H. |year=1950|pages=771–775 |volume=72 |journal=Journal of the American Chemical Society|title=The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds |issue=2}}</ref>
<ref name=aco>{{cite journal|doi=10.1107/S0365110X49001016|author=Zachariasen W. H.|year=1949|pages=388–390|volume=2 |journal=Acta Crystallographica|title=Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types |issue=6}}</ref>
<ref name=j1>{{cite journal|doi=10.1021/ja01158a033 |author=Hagemann French|year=1950|pages=768–771|volume=72 |journal=Journal of the American Chemical Society|title=The Isolation of Actinium|issue=2}}</ref>
<ref name="glennt">{{cite journal|title = The Transuranium Elements|author= Glenn T. Seaborg |journal = Science |volume = 104 |issue = 2704 |year= 1946 |pages = 379–386 |jstor=1675046 |doi = 10.1126/science.104.2704.379 |pmid = 17842184 |bibcode = 1946Sci...104..379S}}</ref>
<ref name=j2>{{cite journal |doi=10.1021/ja01158a034 |author=Fried Sherman; Hagemann French; Zachariasen W. H. |year=1950|pages=771–775 |volume=72|journal=Journal of the American Chemical Society|title=The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds |issue=2}}</ref>
<ref name="glennt">{{cite journal|title=The Transuranium Elements|author=Glenn T. Seaborg|journal=Science|volume=104 |issue=2704|year=1946|pages=379–386|jstor=1675046|doi=10.1126/science.104.2704.379|pmid=17842184|bibcode= 1946Sci...104..379S}}</ref>
<ref name="Katz">{{cite journal|title=Chemistry of the Actinide Elements Annual Review of Nuclear Science|volume=1|pages=245–262|year=1952|author=J. J. Katz; Manning W. M.|doi=10.1146/annurev.ns.01.120152.001333|journal=Annual Review of Nuclear Science|bibcode=1952ARNPS...1..245K}}</ref>
<ref name="Katz">{{cite journal|title=Chemistry of the Actinide Elements Annual Review of Nuclear Science|volume=1|pages=245–262|year=1952|author=J. J. Katz; Manning W. M.|doi=10.1146/annurev.ns.01.120152.001333|journal=Annual Review of Nuclear Science|bibcode=1952ARNPS...1..245K}}</ref>
<ref name="Muller">{{cite book |author=Richard A. Muller |title=Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know |url=https://books.google.com/books?id=jMWCDsJesbcC&pg=PA136 |year= 2010 |publisher=Princeton University Press |isbn=978-0-691-13504-5 |pages=136–}}</ref>
<ref name="Muller">{{cite book|author=Richard A. Muller|title=Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know|url=https://books.google.com/books?id=jMWCDsJesbcC&pg=PA136|year=2010|publisher=Princeton University Press |isbn=978-0-691-13504-5|pages=136–}}</ref>
<ref name="Seitz">{{Cite book|author=Seitz, Frederick; Turnbull, David|year=1964|url=https://books.google.com/books?id=F9V3a-0V3r8C&pg=PA289|title=Solid state physics: advances in research and applications|publisher=Academic Press|isbn=0-12-607716-9|pages=289–291}}</ref>
<ref name="Seitz">{{Cite book|author=Seitz, Frederick; Turnbull, David|year=1964|url=https://books.google.com/books?id=F9V3a-0V3r8C&pg=PA289|title=Solid state physics: advances in research and applications|publisher=Academic Press|isbn=0-12-607716-9|pages=289–291}}</ref>
<ref name=bse>[http://bse.sci-lib.com/article008169.html Actinium], Большой Советской Энциклопедии; pristupljeno 28. septembra 2017. {{Simboli jezika|ru|ruski}}</ref>
<ref name=bse>[http://bse.sci-lib.com/article008169.html Actinium], Большой Советской Энциклопедии; pristupljeno 28. septembra 2017. {{Simboli jezika|ru|ruski}}</ref>
<ref name=ach>{{cite journal |doi=10.1016/0022-1902(61)80369-2 |year=1961 |pages=42–47 |volume=18 |journal=Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry |title=The crystal structure of actinium metal and actinium hydride|author=Farr J.; Giorgi A. L.; Bowman M. G.; Money R. K.}}</ref>
<ref name=ach>{{cite journal|doi=10.1016/0022-1902(61)80369-2|year=1961|pages=42–47|volume=18|journal=Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry|title=The crystal structure of actinium metal and actinium hydride|author=Farr J.; Giorgi A. L.; Bowman M. G.; Money R. K.}}</ref>
<ref name=brit>{{Cite book|chapter=Actinium|title=Encyclopædia Britannica|edition=15|year=1995|page=70}}</ref>
<ref name=brit>{{Cite book|chapter=Actinium|title=Encyclopædia Britannica|edition=15|year=1995|page=70}}</ref>
<ref name="blueglow">{{cite journal |title = Preparation of Actinium Metal |journal = J. Am. Chem. Soc. |year= 1955 |volume = 77 |issue = 1 |pages = 237–240 |doi = 10.1021/ja01606a085 |author= Joseph G. Stites; Salutsky Murrell L.; Stone Bob D.}}</ref>
<ref name="blueglow">{{cite journal|title=Preparation of Actinium Metal|journal=J. Am. Chem. Soc.|year=1955 |volume=77|issue=1|pages=237–240|doi=10.1021/ja01606a085|author=Joseph G. Stites; Salutsky Murrell L.; Stone Bob D.}}</ref>
<ref name="Ca9z4cH">{{cite book |author=Reimers, Jeffrey R. |title=Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology |url=https://books.google.com/books?id=Ca9z4_cH-W8C&pg=PA575 |year= 2011 |publisher=John Wiley and Sons |isbn=978-0-470-48788-4 |page=575}}</ref>
<ref name="Ca9z4cH">{{cite book|author=Reimers, Jeffrey R.|title=Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology|url=https://books.google.com/books?id=Ca9z4_cH-W8C&pg=PA575 |year=2011|publisher=John Wiley and Sons|isbn=978-0-470-48788-4 |page=575}}</ref>
<ref name="Gilley">{{cite book |author=Gilley, Cynthia Brooke; Univerzitet Kalifornije, San Diego|title=New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide |url=https://books.google.com/books?id=vJQPInUTy3QC&pg=PR11 |year=2008 |publisher=ProQuest |isbn=978-0-549-79554-4 |page=11}}</ref>
<ref name="Gilley">{{cite book|author=Gilley, Cynthia Brooke; Univerzitet Kalifornije, San Diego|title=New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide |url=https://books.google.com/books?id=vJQPInUTy3QC&pg=PR11|year=2008|publisher=ProQuest|isbn=978-0-549-79554-4|page=11}}</ref>
<ref name="cber1905038">{{cite journal |title = Ueber Emanium |author= Friedrich Oskar Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft |volume = 38 |issue = 1 |pages = 775–778 |year=1905|doi = 10.1002/cber.190503801130 |language=de}}</ref>
<ref name="cber1905038">{{cite journal|title=Ueber Emanium|author=Friedrich Oskar Giesel|journal=Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft|volume=38|issue=1|pages=775–778|year=1905|doi=10.1002/cber.190503801130|language=de}}</ref>
<ref name="surl">{{cite journal |title = Sur l'actinium |author= André-Louis Debierne |journal = Comptes rendus |volume = 139 |pages = 538–540 |year= 1904|language=fr}}</ref>
<ref name="surl">{{cite journal|title=Sur l'actinium|author=André-Louis Debierne|journal=Comptes rendus|volume=139|pages =538–540|year=1904|language=fr}}</ref>
<ref name=discovery>{{cite journal |title = The Discovery of Actinium |author= Harold W. Kirby|journal = Isis |volume = 62 |issue = 3 |pages = 290–308|year= 1971 |jstor=229943 |doi =10.1086/350760}}</ref>
<ref name=discovery>{{cite journal|title=The Discovery of Actinium|author= Harold W. Kirby|journal=Isis|volume=62 |issue=3|pages=290–308|year=1971|jstor=229943|doi=10.1086/350760}}</ref>
<ref name=CRC>Hammond, C. R. ''The Elements'' u: {{Cite book|author=Lide, D. R.|year=2005|title=CRC Handbook of Chemistry and Physics|edition=86|location=Boca Raton (FL)|publisher=CRC Press|isbn=0-8493-0486-5}}</ref>
<ref name=CRC>Hammond, C. R. ''The Elements'' u: {{Cite book|author=Lide, D. R.|year=2005|title=CRC Handbook of Chemistry and Physics|edition=86|location=Boca Raton (FL)|publisher=CRC Press|isbn=0-8493-0486-5}}</ref>
<ref name="Emanations">{{cite journal |title = Ueber den Emanationskörper (Emanium) |author = Friedrich Oskar Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft |volume = 37 |issue = 2 |pages = 1696–1699 |year= 1904 |doi = 10.1002/cber.19040370280 |language=de}}</ref>
<ref name="Emanations">{{cite journal|title=Ueber den Emanationskörper (Emanium)|author=Friedrich Oskar Giesel|journal=Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft|volume=37|issue=2|pages=1696–1699|year=1904|doi=10.1002/cber.19040370280|language=de}}</ref>
<ref name="cber1902">{{cite journal |title = Ueber Radium und radioactive Stoffe |author= Friedrich Oskar Giesel |journal = Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft |volume = 35 |issue = 3 |pages = 3608–3611 |year= 1902 |doi = 10.1002/cber.190203503187 |language=de}}</ref>
<ref name="cber1902">{{cite journal|title=Ueber Radium und radioactive Stoffe|author=Friedrich Oskar Giesel|journal=Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft|volume=35|issue=3|pages=3608–3611|year=1902|doi=10.1002/cber.190203503187|language=de}}</ref>
<ref name="actif">{{cite journal|title=Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium|author= André-Louis Debierne |journal = Comptes rendus |volume=130|pages=906–908 |year= 1900|url = http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3086n/f906.table |language=fr}}</ref>
<ref name="actif">{{cite journal|title=Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium|author=André-Louis Debierne|journal = Comptes rendus|volume=130|pages=906–908|year=1900|url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3086n/f906.table|language=fr}}</ref>
<ref name="bpt6k3085b">{{cite journal |title = Sur un nouvelle matière radio-active|author=André-Louis Debierne|journal = Comptes rendus |volume = 129 |pages = 593–595 |year= 1899|url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3085b/f593.table |language=fr|pristupdatum=26. 9. 2017}}</ref>
<ref name="bpt6k3085b">{{cite journal|title=Sur un nouvelle matière radio-active|author=André-Louis Debierne|journal=Comptes rendus|volume=129|pages=593–595|year=1899|url=http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3085b/f593.table|language=fr|pristupdatum=26. 9. 2017}}</ref>
<ref name="Adloff">{{cite journal|title=The centenary of a controversial discovery: actinium|author=J. P. Adloff |journal=Radiochim. Acta|volume=88|pages=123–128 |year=2000|doi = 10.1524/ract.2000.88.3-4.123|issue=3–4_2000}}</ref>
<ref name="Adloff">{{cite journal|title=The centenary of a controversial discovery: actinium|author=J. P. Adloff |journal=Radiochim. Acta|volume=88|pages=123–128 |year=2000|doi = 10.1524/ract.2000.88.3-4.123|issue=3–4_2000}}</ref>
<ref name="wallgreg">{{cite web |url=http://pubs.acs.org/cen/80th/actinium.html |title=C&EN: It's Elemental: The Periodic Table - Actinium |author=Wall, Greg |datum=8. 9. 2003 |work=C&EN: It's Elemental: The Periodic Table |publisher=Chemical and Engineering News |pristupdatum=2. 6. 2011}}</ref>
<ref name="wallgreg">{{cite web|url=http://pubs.acs.org/cen/80th/actinium.html|title=C&EN: It's Elemental: The Periodic Table - Actinium|author=Wall, Greg|datum=8. 9. 2003|work=C&EN: It's Elemental: The Periodic Table|publisher=Chemical and Engineering News|pristupdatum=2. 6. 2011}}</ref>
<ref name="Kirby">{{cite book |author=Kirby Harold W.; Morss Lester R. |title=The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements |pages=18 |year=2006 |doi=10.1007/1-4020-3598-5_2 |chapter=Actinium |isbn=978-1-4020-3555-5}}</ref>
<ref name="Kirby">{{cite book|author=Kirby Harold W.; Morss Lester R.|title=The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements|pages=18|year=2006|doi=10.1007/1-4020-3598-5_2|chapter=Actinium|isbn=978-1-4020-3555-5}}</ref>
<ref name="binder">{{Cite book|author=Harry H. Binder|title=Lexikon der chemischen Elemente|publisher=S. Hirzel Verlag|location=Stuttgart|year=1999|isbn=3-7776-0736-3}}</ref>
<ref name="binder">{{Cite book|author=Harry H. Binder|title=Lexikon der chemischen Elemente|publisher=S. Hirzel Verlag|location=Stuttgart|year=1999|isbn=3-7776-0736-3}}</ref>
}}
}}

Verzija na dan 1 oktobar 2017 u 09:08

Aktinij,  89Ac
Aktinij u periodnom sistemu
Hemijski element, Simbol, Atomski brojAktinij, Ac, 89
SerijaPrelazni metali
Grupa, Perioda, Blok3, 7, d
Izgledsrebrenasti metal
emitira plavičastu svjetlost[1][2]
CAS registarski broj7440-34-8
Zastupljenost6 · 10-18[3] %
Atomske osobine
Atomska masa227,0278 u
Atomski radijus (izračunat)195 (-) pm
Kovalentni radijus215 pm
Van der Waalsov radijus- pm
Elektronska konfiguracija[Rn] 6d17s2
Broj elektrona u energetskom nivou2, 8, 18, 32, 18, 9, 2
1. energija ionizacije499 kJ/mol
2. energija ionizacije1170 kJ/mol
3. energija ionizacije1900 kJ/mol
Fizikalne osobine
Agregatno stanječvrsto
Kristalna strukturakubična plošno centrirana
Gustoća10070 kg/m3
Tačka topljenja1323 K (1050 °C)
Tačka ključanja3500±300[2] K (3200±300 °C)
Molarni volumen22,55 · 10-6 m3/mol
Toplota isparavanja400 kJ/mol
Toplota topljenja14 kJ/mol
Brzina zvukam/s
Specifična toplota27,2 J/(kg · K) kod 293 K
Toplotna provodljivost12 W/(m · K)
Hemijske osobine
Oksidacioni broj3, 2
Elektrodni potencijal-2,13 V (Ac3+ + 3e- → Ac)
Elektronegativnost1,1 (Pauling-skala)
Izotopi
Izo RP t1/2 RA ER (MeV) PR
225Ac

sin

10 d α 5,935 221Fr
226Ac

sin

29,4 h β- 0,640 226Th
ε 1,116 226Ra
α 5,536 222Fr
227Ac

100 %

21,773 god β- 0,045 227Th
α 5,536 223Fr
228Ac

u tragovima

6,15 h β- 2,127 228Th
Sigurnosno obavještenje
Oznake upozorenja
Oznaka upozorenja nepoznata[4]
Obavještenja o riziku i sigurnostiR: /
S: /
Ostala upozorenja
Radioaktivnost
Radioaktivni element
Radioaktivni element

Radioaktivni element
Ako je moguće i u upotrebi, koriste se osnovne SI jedinice.
Ako nije drugačije označeno, svi podaci dobijeni su mjerenjima u normalnim uvjetima.

Aktinij je hemijski element sa simbolom Ac i atomskim brojem 89. Po njemu je serija hemijskih elemenata dobila ime aktinoidi, gdje spada grupa od petnaest vrlo sličnih elemenata u periodnom sistemu, počev od njega do lorensija. Aktinij se također ponekad smatra i prvim prelaznim metalom 7. periode, mada se mnogo rjeđe lorensiju dodjeljuje ta pozicija. Aktinij je otkriven 1899. godine, a bio je prvi neprimordijalni radioaktivni element koji je izdvojen. Iako su polonij, radij i radon otkriveni prije aktinija, oni nisu bili dobijeni u čistom obliku sve do 1902. godine.

Aktinij je vrlo mehak, srebrenasto-svijetli radioaktivni metal koji vrlo burno reagira sa kisikom i vlagom iz zraka, gradeći bijeli pokrivni aktinij-oksid koji sprječava daljnju oksidaciju. Kao i većina lantanoida i mnogih aktinoida, on zadržava oksidacijsko stanje +3 u gotovo svim svojim spojevima. Ovaj metal se nalazi samo u tragovima unutar ruda uranija i torija u vidu izotopa 227Ac, a koji se raspada tokom vremena poluraspada od 21,772 godine, pretežno emitirajući beta- a rjeđe i alfa-čestice. Također, postoji i izotop 228Ac, koji je beta aktivan, ali mu je vrijeme poluraspada samo 6,15 sati. U jednoj toni prirodnog uranija u rudama sadržano je oko 0,2 miligrama aktinija-227, dok jedna tona prirodnog torija sadrži približno 5 nanograma aktinija-228. Zbog velike sličnosti u fizičkim i hemijskim osobinama aktinija i lantana, odvajanje aktinija iz njegovih ruda nije praktično. Umjesto toga, ovaj element se u miligramskim količinama dobija zračenjem neutronima izotopa radija-226 u nuklearnim reaktorima. Zbog rijetkosti, visoke cijene dobijanja i radioaktivnosti, aktinij nema značajnijih primjena u industriji. Njegova upotreba svodi se na izvor neutrona te kao sredstvo u radioterapiji, kojim se zrače određene ćelije tumora u tijelu.

Historija

Francuski hemičar André-Louis Debierne objavio je 1899. otkriće novog elementa. Izdvojio ga je iz ostataka rude uraninita, iz koje su Marie i Pierre Curie prethodno izdvojili radij. Iste godine, Debierne je opisao novu tvar da je slična titaniju[5] a u studiji iz 1900. naveo je da je element sličan toriju.[6] Aktinij je, neznajući za Debierneovo otkriće, također otkrio i Friedrich Oskar Giesel 1902. godine[7] kada je novu supstancu opisao da je slična lantanu, te ga je 1904. godine nazvao emanium.[8] Nakon što su Harriet Brooks 1904. te Otto Hahn i Otto Sackur 1905. godine uporedili vremena poluraspada supstanci koje su otkrili Debierne i Giesel,[9] odabrali su da zadrže ime elementa koje je predložio Debierne jer je bio prvi koji ga je otkrio, iako je postojala nepodudarnost u hemijskim osobinama koje je on različito navodio u različitim radovima i periodima.[8][10]

Članci objavljeni tokom 1970tih[11] i kasnije[12] navode da Debierneovi rezultati objavljeni 1904. nisu saglasni sa onim objavljenim 1899. i 1900. godine. Osim toga, prema današnjem znanju iz oblasti hemije aktinija izvodi se zaključak da je ovaj element nije mogao biti ništa drugo osim vrlo mali sastojak u Debierneovim rezultatima iz 1899. i 1900. Zapravo, hemijske osobine tvari o kojoj je on pisao navode na pomisao da se u tom slučaju radilo o protaktiniju, elementu koji nije otkriven još narednih četrnaest godina, samo zbog toga što je "nestao" zbog svoje hidrolize i adsorpcije na Debierneovom laboratorijskom posuđu. To otkriće je navelo neke autore da Giesela "proglase" osobom koja je otkrila aktinij.[2] Nešto umjereniju viziju naučnog otkrića predložio je Adloff.[12] On je naveo bi se retrospektivne kritike ranih radova trebale ublažiti zbog tadašnjeg nivoa znanja iz radiohemije: naglašavajući opreznost Debierneovih tvrdnjih u prvobitnim radovima, on zapaža da niko ne može sa sigurnošću tvrditi da Debierneova supstanca nije sadržavala aktinij.[12] Debierne, koji prema mišljenjima većine historičara važi za pronalazača aktinija, izgubio je kasnije zanimanje za ovaj element i napustio istraživanje. S druge strane, Gieselu se s punim pravom može dati čast za prvo dobijanje radiohemijski čistog uzorka aktinija kao i za određivanje njegovog atomskog broja 89.[11] Ime aktinij potječe od starogrčkih riječi aktis, aktinos (starogrčki: ακτίς, ακτίνος) što znači zraka.[13] Njegov simbol Ac također se koristi i kao skraćenica za druge supstance ili organske spojeve koji nemaju nikakve veze sa aktinijem, poput acetila, acetata[14] i ponekad acetaldehida.[15]

Osobine

Aktinij je mehki, srebreno-sjajni,[16][17] radioaktivni metalni element. Njegov modul smicanja (Coulombov modul) vrlo je blizak onom kod olova.[18] Zbog vrlo snažne radioaktivnosti aktinija, on u mraku sjaji svijetloplavom svjetlošću, koja potječe jer se okolni zrak ionizira zbog emisije energetskih čestica.[19] Hemijske osobine su slične osobinama lantana i drugih lantanoida, pa je sve te elemente vrlo teško razdvojiti iz ruda uranija. Ekstrakcija otapalima i ionoizmjenjivačka hromatografija su najčešće metode korištene u izdvajanju aktinija.[20] Kao prvi element među aktinoidi, a po njemu je ova grupa i dobila ime, na isti način kao što je lantan za lantanoide. Međutim, aktinoidi su u mnogo većoj mjeri različiti između sebe u odnosu na lantanoide, tako da sve do 1928. i prijedloga Charlesa Janeta o najznačajnijoj izmjeni Mendeljejevog periodnog sistema još od formiranja grupe lantanoida, tako što je uveo aktinoide, a isti prijedlog imao je i Glenn T. Seaborg 1945. godine.[21]

Aktinij vrlo burno reagira sa kisikom i vlagom iz zraka gradeći bijeli pokrovni sloj aktinij-oksida koji onemogućava daljnju oksidaciju.[16] Kao i kod većine lantanoida i aktinoida, aktinij postoji u oksidacijskom stanju +3, a ioni Ac3+ su bezbojni u rastvorima.[22] Oksidacijsko stanje +3 se javlja zbog elektronske konfiguracije aktinija [Rn]6d17s2, sa tri valentna elektrona koji se vrlo lahko otpuštaju dajući stabilnu strukturu zatvorenih elektronskih ljusci plemenitog plina radona.[17] Rijetko oksidacijsko stanje +2 jedino je poznato kod aktinij-dihidrida (AcH2); mada se i tu možda radi o elektridnom spoju kao i kod njegovog lakšeg kongenera lantana u spoju LaH2.[23]

Spojevi

Poznat je vrlo ograničen broj spojeva aktinija uključujući AcF3, AcCl3, AcBr3, AcOF, AcOCl, AcOBr, Ac2S3, Ac2O3 i AcPO4. Osim spoja AcPO4, svi drugi spojevi vrlo su slični odgovarajućim spojevima lantana. U svim navedenim spojevima, aktinij se nalazi u oksidacijskom stanju +3.[22][24] Tačnije, konstante rešetke analognih spojeva aktinija i lantana razlikuju se za samo nekoliko postotaka.[24]

Ovdje su a, b i c konstante rešetke, br. je broj prostorne grupe a Z je član formulske jedinice po ćelijskoj jedinici. Gustoća spojeva nije mjerena direktnim putem već izračunata preko parametara rešetke.

Oksidi

Aktinij-oksid (Ac2O3) može se dobiti zagrijavanjem hidroksida na 500 °C ili zagrijavanjem oksalata pri 1100 °C u vakuumu. Njegova kristalna rešetka je izotipska sa oksidima većine trovalentnih rijetkih zemnih metala.[24]

Halidi

Aktinij-trifluorid se može dobiti bilo u rastvoru ili putem reakcije čvrstih tvari. Prva reakcija u rastvoru može se odvijati pri sobnoj temperaturi tako što se dodaje fluoridna kiselina u rastvor u kojem se nalaze ioni aktinija. Drugi metod pri čemu se metalni aktinij tretira fluorovodikom pri 700 °C sa platinom kao katalizatorom. Djelovanjem amonij-hidroksida na aktinij-trifluorid pri 900–1000 °C dobija se oksifluorid AcOF. Dok lantan-oksifluorid se vrlo lahko može dobiti sagorijevanjem lantan-trifluorida u prisustvu zraka pri 800 °C tokom jednog sata, slična procedura aktinij-trifluorida ne daje AcOF te se samo dobijaju istopljeni reaktanti.[24][30]

AcF3 + 2 NH3 + H2O → AcOF + 2 NH4F

Aktinij-trihlorid se dobija reakcijom aktinij-hidroksida ili oksalata sa parama ugljik-tetrahlorida pri temperaturama iznad 960 °C. Slično kao i kod oksifluorida, aktinij-oksihlorid se može dobiti hidroliziranjem aktinij-trihlorida sa amonij-hidroksidom pri 1000 °C. Međutim, za razliku od oksifluorida, oksihlorid se mnogo lakše može sintetizirati ako se u rastvor aktinij-trihlorida u hlorovodičnoj kiselini doda amonijak.[24]

Reakcija aluminij-bromida i aktinij-oksida daje aktinij-tribromid:

Ac2O3 + 2 AlBr3 → 2 AcBr3 + Al2O3

a zatim se dodavanjem amonij-hidroksida pri 500 °C dobija oksibromid AcOBr.[24]

Drugi

Ruda uraninita ima povišenu koncentraciju aktinija.

Aktinij-hidrid se može dobiti redukcijom aktinij-trihlorida sa kalijem pri 300 °C, a njegova struktura se proučava putem analogije sa odgovarajućim LaH2 hidridom. Izvor vodika u ovoj reakciji nije sasvim poznat.[31]

Miješajući mononatrij-fosfat (NaH2PO4) sa rastvorom aktinija u hlorovodičnoj kiselini dobija se bijeli spoj aktinij-fosfat poluhidrat (AcPO4·0.5H2O), dok se zagrijavanjem aktinij-oksalata sa parama vodik-sulfida pri 1400 °C tokom nekoliko minuta dobija crni aktinij-sulfid Ac2S3. Moguće je da se on također može dobiti djelovanjem mješavine vodik-sulfida i ugljik-disulfida na aktinij-oksid pri temperaturi od 1000 °C.[24]

Izotopi

Aktinij koji se javlja u prirodi sastoji se iz dva radioaktivna izotopa: 227Ac (koji se nalazi u radioaktivnom nizu raspadanja izotopa 235U) i 228Ac, koji je treći po redu "kćerka" izotop od 232Th. 227Ac se pretežno raspada kao beta emiter s vrlo malom energijom, ali se pri 1,38% raspada emitira alfa čestica, pa se stoga vrlo lahko može identificirati pomoću alfa spektrometrije.[2] Ukupno je do danas poznato 36 radioizotopa ovog elementa, a među njima je najstabilniji 227Ac čije vrijeme poluraspada iznosi 21,772 godina. Nakon njega slijede 225Ac sa vremenom poluraspada od 10 dana i 226Ac sa vremenom poluraspada od 29,37 sati. Svi ostali poznati radioaktivni izotopi imaju vremena poluraspada kraća od 10 sati, a većina od njih vremena kraća od jedne minute. Najkraće vrijeme poluraspada ima izotop aktinija 217Ac sa 69 nanosekundi, a koji se raspada alfa raspadom i elektronskim zahvatom. Aktinij ima i dva poznata metastabilna izotopa.[32] U hemiji su najznačajniji izotopi 225Ac, 227Ac i 228Ac.[2]

Obogaćeni 227Ac se nalazi u ravnoteži sa svojim proizvodima raspada nakon otprilike pola godine. On se raspada tokom svog vremena poluraspada od 21,772 godine emitirajući uglavnom beta (98,62%) i neznatno alfa čestice (1,38%),[32] a "kćerke" izotopi su dio lanca raspada poznatog kao aktinijev niz. Iz razloga svoje rijetkosti i slabe rasprostranjenosti, niske energije beta čestica koje emitira (najviše 44,8 keV) i niskog intenziteta alfa zračenja, 227Ac je vrlo teško direktno detektirati putem njegove emisije pa se stoga prati samo preko proizvoda raspada.[22] Izotopi aktinija po atomskoj težini imaju raspon od 206 u (206Ac) do 236 u (236Ac).[32]

Izotop Proizvodnja Raspad Vrijeme
poluraspada
221Ac 232Th(d,9n)→225Pa(α)→221Ac α 52 ms
222Ac 232Th(d,8n)→226Pa(α)→222Ac α 5,0 s
223Ac 232Th(d,7n)→227Pa(α)→223Ac α 2,1 min
224Ac 232Th(d,6n)→228Pa(α)→224Ac α 2,78 h
225Ac 232Th(n,γ)→233Th(β)→233Pa(β)→233U(α)→229Th(α)→225Ra(β)→225Ac α 10 dana
226Ac 226Ra(d,2n)→226Ac α, β
elektronski
zahvat
29,37 h
227Ac 235U(α)→231Th(β)→231Pa(α)→227Ac α, β 21,77 god.
228Ac 232Th(α)→228Ra(β)→228Ac β 6,15 h
229Ac 228Ra(n,γ)→229Ra(β)→229Ac β 62,7 min
230Ac 232Th(d,α)→230Ac β 122 s
231Ac 232Th(γ,p)→231Ac β 7,5 min
232Ac 232Th(n,p)→232Ac β 119 s

Rasprostrenjenost

Može se naći samo u tragovima u rudama uranija. Jedna tona rude uranija sadrži oko 0,2 miligrama izotopa 227Ac[33][34] dok jedna tona rude torija sadrži oko 5 nanograma izotopa 228Ac. Izotop 227Ac je prelazni član raspadnog lanca uranij-aktinijevog niza koji počinje sa "roditeljskim" izotopom uranija-235 (ili plutonija 239Pu) a završava sa stabilnim izotopom olova 207Pb. Izotop 228Ac je prelazni član torijevog niza raspada, koji započinje "roditeljskim" izotopom 232Th a završava stabilnim izotopom olova 208Pb. Još jedan izotop aktinija (225Ac) je prelazni član u neptunijevom nizu raspada, a koji počinje sa 237Np (ili 233U) a završava sa talijem (205Tl) i (gotovo) stabilnim bizmutom (209Bi), mada je ovaj lanac raspada postojao samo u ranoj fazi nastanka Sunčevog sistema zbog vrlo kratkog vremena poluraspada izotopa neptunija-237.

Dobijanje

Mala prirodna koncentracija i fizičke i hemijske osobine koje su vrlo bliske onima kod lantana i drugih lantanoida, a koje su vrlo bogate u rudama koje u svom sastavu imaju tragove aktinija, čine izdvajanje ovog elementa iz ruda vrlo nepraktičnim, a povrh toga potpuno izdvajanje nikad nije postignuto.[24] Iz tih razloga, aktinij u miligramskim količinama dobija se zračenjem neutronima izotopa radija 226Ra u nuklearnom reaktoru.[34][35]

Ova reakcija ima prinos od oko 2% od težine upotrebljenog radija. 227Ac može kasnije i dalje "hvatati" neutrone što rezultira nastankom malih količina 228Ac. Nakon sinteze, aktinij se odvaja od radija kao i od proizvoda raspada i nuklearne fuzije, poput torija, polonija, olova i bizmuta. Ekstrakcija se vrši pomoću vodenog rastvora tenoiltrifluoroaceton-benzena iz rastvora proizvoda zračenja, a selektivnost prema određenom elementu postiže se podešavanjem pH vrijednosti rastvora (oko 6,0 za aktinij).[33] Alternativni način jeste izmjena aniona sa odgovarajućom smolom u dušičnoj kiselini, čime se može postići faktor razdvajanja od 1.000.000 za radij i aktinij u odnosu na torij u dvostepenom procesu. Nakon toga aktinij se razdvaja od radija odnosom od približno 100, koristeći smolu sa slabom kationskom izmjenom niskog poprečnog vezivanja te dušičnu kiselinu kao eluant.[36]

Reference

  1. ^ Wall, Greg. "C&EN: It's Elemental: The Periodic Table - Actinium". C&EN: It's Elemental: The Periodic Table. Chemical and Engineering News. Nepoznati parametar |pristupdatum= zanemaren (pomoć); Nepoznati parametar |datum= zanemaren (prijedlog zamjene: |date=) (pomoć)
  2. ^ a b c d e Kirby Harold W.; Morss Lester R. (2006). "Actinium". The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements. str. 18. doi:10.1007/1-4020-3598-5_2. ISBN 978-1-4020-3555-5.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  3. ^ Harry H. Binder (1999). Lexikon der chemischen Elemente. Stuttgart: S. Hirzel Verlag. ISBN 3-7776-0736-3.
  4. ^ EU ovaj element još uvijek nije stavila na spisak opasnih elemenata, međutim trenutno nije moguće pronaći pouzdani izvor ili literaturu o opasnim svojstvima ove supstance. Radioaktivnost ne spada u opasna svojstva koja se ovdje navode.
  5. ^ André-Louis Debierne (1899). "Sur un nouvelle matière radio-active". Comptes rendus (jezik: francuski). 129: 593–595. Nepoznati parametar |pristupdatum= zanemaren (pomoć)
  6. ^ André-Louis Debierne (1900). "Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium". Comptes rendus (jezik: francuski). 130: 906–908.
  7. ^ Friedrich Oskar Giesel (1902). "Ueber Radium und radioactive Stoffe". Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft (jezik: njemački). 35 (3): 3608–3611. doi:10.1002/cber.190203503187.
  8. ^ a b Friedrich Oskar Giesel (1904). "Ueber den Emanationskörper (Emanium)". Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft (jezik: njemački). 37 (2): 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280.
  9. ^ André-Louis Debierne (1904). "Sur l'actinium". Comptes rendus (jezik: francuski). 139: 538–540.
  10. ^ Friedrich Oskar Giesel (1905). "Ueber Emanium". Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft (jezik: njemački). 38 (1): 775–778. doi:10.1002/cber.190503801130.
  11. ^ a b Harold W. Kirby (1971). "The Discovery of Actinium". Isis. 62 (3): 290–308. doi:10.1086/350760. JSTOR 229943.
  12. ^ a b c J. P. Adloff (2000). "The centenary of a controversial discovery: actinium". Radiochim. Acta. 88 (3–4_2000): 123–128. doi:10.1524/ract.2000.88.3-4.123.
  13. ^ Hammond, C. R. The Elements u: Lide, D. R. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86 izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
  14. ^ Gilley, Cynthia Brooke; Univerzitet Kalifornije, San Diego (2008). New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide. ProQuest. str. 11. ISBN 978-0-549-79554-4.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  15. ^ Reimers, Jeffrey R. (2011). Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology. John Wiley and Sons. str. 575. ISBN 978-0-470-48788-4.
  16. ^ a b c Joseph G. Stites; Salutsky Murrell L.; Stone Bob D. (1955). "Preparation of Actinium Metal". J. Am. Chem. Soc. 77 (1): 237–240. doi:10.1021/ja01606a085.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  17. ^ a b "Actinium". Encyclopædia Britannica (15 izd.). 1995. str. 70.
  18. ^ Seitz, Frederick; Turnbull, David (1964). Solid state physics: advances in research and applications. Academic Press. str. 289–291. ISBN 0-12-607716-9.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  19. ^ Richard A. Muller (2010). Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know. Princeton University Press. str. 136–. ISBN 978-0-691-13504-5.
  20. ^ J. J. Katz; Manning W. M. (1952). "Chemistry of the Actinide Elements Annual Review of Nuclear Science". Annual Review of Nuclear Science. 1: 245–262. Bibcode:1952ARNPS...1..245K. doi:10.1146/annurev.ns.01.120152.001333.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  21. ^ Glenn T. Seaborg (1946). "The Transuranium Elements". Science. 104 (2704): 379–386. Bibcode:1946Sci...104..379S. doi:10.1126/science.104.2704.379. JSTOR 1675046. PMID 17842184.
  22. ^ a b c Actinium, Большой Советской Энциклопедии; pristupljeno 28. septembra 2017. (ru)
  23. ^ a b c Farr J.; Giorgi A. L.; Bowman M. G.; Money R. K. (1961). "The crystal structure of actinium metal and actinium hydride". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 18: 42–47. doi:10.1016/0022-1902(61)80369-2.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  24. ^ a b c d e f g h i j k l m n Fried Sherman; Hagemann French; Zachariasen W. H. (1950). "The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds". Journal of the American Chemical Society. 72 (2): 771–775. doi:10.1021/ja01158a034.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  25. ^ Zachariasen W. H. (1949). "Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. XII. New compounds representing known structure types". Acta Crystallographica. 2 (6): 388–390. doi:10.1107/S0365110X49001016.
  26. ^ Zachariasen W. H. (1949). "Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. VI. The Ce2S3-Ce3S4 type of structure". Acta Crystallographica. 2: 57–60. doi:10.1107/S0365110X49000126.
  27. ^ Meyer 1991, str. 71.
  28. ^ a b Zachariasen W. H. (1948). "Crystal chemical studies of the 5f-series of elements. I. New structure types". Acta Crystallographica. 1 (5): 265–268. doi:10.1107/S0365110X48000703.
  29. ^ Meyer 1991, str. 87.
  30. ^ Meyer 1991, str. 87-88.
  31. ^ Meyer 1991, str. 43.
  32. ^ a b c Audi Georges; Bersillon O.; Blachot J.; Wapstra A. H. (2003). "The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties". Nuclear Physics A. Atomic Mass Data Center. 729: 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  33. ^ a b Hagemann French (1950). "The Isolation of Actinium". Journal of the American Chemical Society. 72 (2): 768–771. doi:10.1021/ja01158a033.
  34. ^ a b Greenwood Norman N.; Earnshaw Alan (1997). Chemistry of the Elements (2 izd.). Butterworth-Heinemann. str. 946. ISBN 0-08-037941-9.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  35. ^ Emeleus, H. J. (1987). Advances in inorganic chemistry and radiochemistry. Academic Press. str. 16–. ISBN 978-0-12-023631-2.
  36. ^ Bolla Rose A.; Malkemus D.; Mirzadeh S. (2005). "Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy". Applied Radiation and Isotopes. 62 (5): 667–679. doi:10.1016/j.apradiso.2004.12.003. PMID 15763472.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)

Literatura