Propil-propanoat

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na navigaciju Idi na pretragu
Propil-propaonat
Propyl propanoate Structural Formula V1.svg
Općenito
Hemijski spojPropil-propaonat
Druga imenaPropl-propionat
IUPAC ime: Propil propaonat
Molekularna formulaC6H12O2
CAS registarski broj106-36-5
SMILESCCCOC(=O)CC
InChI1/C6H12O2/c1-3-5-8-6(7)4-2/h3-5H2,1-2H3
Osobine1
Gustoća0.833 g/cm3 na 20 °C
Tačka topljenja–76
Tačka ključanja122 do 124
Rastvorljivost1:200[1]
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
 
 
 
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Propil-propanoat – poznat i kao propil propionat – je ester koji nastaje from the esterifikaciom propanola propanske kiseline. Molekulska formulamu je C6H12O2. Kao većina estera, propil-propanoat ma izrazit voćni miris koji se može opisati kao hemijski obojeni ananas. Upotrebljava se u parfimerstvu i kao rastvarač.[2]Refrakcijski indeks na 20 °C mu je 1,393.[3][4][5]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ "Eastman MSDS". Arhivirano s originala, 30. 6. 2020. Pristupljeno 2. 10. 2016. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  2. ^ "Eastman MSDS". Arhivirano s originala, 30. 6. 2020. Pristupljeno 2. 10. 2016. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
  3. ^ Voet D, Voet J. . (1995). Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html. Vanjski link u parametru |publisher= (pomoć)CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link)
  4. ^ Alberts B.; et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. Eksplicitna upotreba et al. u: |author= (pomoć)
  5. ^ Laidler K. J. (1978). Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings. Menlo Park. ISBN 0-8053-5680-0.

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]