Idi na sadržaj

DCLRE1B

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
DCLRE1B
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

3BUA, 5AHO

Identifikatori
AliasiDCLRE1B
Vanjski ID-jeviOMIM: 609683 MGI: 2156057 HomoloGene: 32553 GeneCards: DCLRE1B
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 1 (čovjek)
Hrom.Hromosom 1 (čovjek)[1]
Hromosom 1 (čovjek)
Genomska lokacija za DCLRE1B
Genomska lokacija za DCLRE1B
Bend1p13.2Početak113,905,213 bp[1]
Kraj113,914,086 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 3 (miš)
Hrom.Hromosom 3 (miš)[2]
Hromosom 3 (miš)
Genomska lokacija za DCLRE1B
Genomska lokacija za DCLRE1B
Bend3|3 F2.2Početak103,707,921 bp[2]
Kraj103,716,760 bp[2]
Obrazac RNK ekspresije
Više referentnih podataka o ekspresiji
Ontologija gena
Molekularna funkcija 5'-3' exonuclease activity
5'-3' exodeoxyribonuclease activity
oštećeno vezivanje sa DNK
GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
nuclease activity
exonuclease activity
hydrolase activity
protein homodimerization activity
GO:0032403 protein-containing complex binding
Ćelijska komponenta citoplazma
centrosom
hromosom
centar organizacije mikrotubula
Telomera
citoskelet
jedro
nukleoplazma
nuclear body
Biološki proces Kontrolna tačka ćelijskog ciklusa
protection from non-homologous end joining at telomere
telomeric 3' overhang formation
cellular response to DNA damage stimulus
double-strand break repair via nonhomologous end joining
telomere maintenance
telomeric loop formation
GO:0100026 Popravka DNK
nucleic acid phosphodiester bond hydrolysis
telomere maintenance via telomere lengthening
telomere capping
interstrand cross-link repair
mitotic cell cycle checkpoint signaling
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_022836
NM_001319946
NM_001319947
NM_001363690
NM_001363691

NM_001025312
NM_133865

RefSeq (bjelančevina)

NP_001306875
NP_001306876
NP_073747
NP_001350619
NP_001350620

NP_001020483
NP_598626

Lokacija (UCSC)Chr 1: 113.91 – 113.91 MbChr 3: 103.71 – 103.72 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Protein 1B unakrsno-linkovanog popravka DNK jest protein koji je kod ljudi kodiran genom DCLRE1B sa hromosoma 1.[5]

Amiokiselininska sekvenca

[uredi | uredi izvor]

Dužina polipeptidnog lanca je 532 aminokiseline, a molekulska težina 60.002 Da.[6]

1020304050
MNGVLIPHTPIAVDFWSLRRAGTARLFFLSHMHSDHTVGLSSTWARPLYC
SPITAHLLHRHLQVSKQWIQALEVGESHVLPLDEIGQETMTVTLLDANHC
PGSVMFLFEGYFGTILYTGDFRYTPSMLKEPALTLGKQIHTLYLDNTNCN
PALVLPSRQEAAHQIVQLIRKHPQHNIKIGLYSLGKESLLEQLALEFQTW
VVLSPRRLELVQLLGLADVFTVEEKAGRIHAVDHMEICHSNMLRWNQTHP
TIAILPTSRKIHSSHPDIHVIPYSDHSSYSELRAFVAALKPCQVVPIVSR
RPCGGFQDSLSPRISVPLIPDSVQQYMSSSSRKPSLLWLLERRLKRPRTQ
GVVFESPEESADQSQADRDSKKAKKEKLSPWPADLEKQPSHHPLRIKKQL
FPDLYSKEWNKAVPFCESQKRVTMLTAPLGFSVHLRSTDEEFISQKTREE
IGLGSPLVPMGDDDGGPEATGNQSAWMGHGSPLSHSSKGTPLLATEFRGL
ALKYLLTPVNFFQAGYSSRRFDQQVEKYHKPC

Funkcija

[uredi | uredi izvor]

Unakrsne veze DNK između lanaca sprečavaju njihovo razdvajanje, čime fizički blokiraju transkripciju, replikaciju i segregaciju DNK. DCLRE1B je jedan od nekoliko evolucijski konzerviranih gena koji su uključeni u popravku međulančanih unakrsnih veza (Dronkert et al., 2000), prema OMIM[5]

DCLRE1B/SNM1B/Apolo protein je popravljačka egzonukleaza koja probavlja dvolančanu i jednolančanu DNK sa usmjerenošću od 5' do 3'.[7]

Koristeći SNM1B/Apolo model nokaut-miša, dobijeni su dokazi da je protein SNM1B/Apolo potreban za zaštitu telomera od nelegitimnog nehomolognog spajanja krajeva koje može rezultirati genomskom nestabilnošću i posljedično u razvoju više organa.[8]

Klinički značaj

[uredi | uredi izvor]

Kod ljudskog pacijenta sa Hoyeraal-Hreidarssonovim sindromom, otkrivena je dominantna negativna mutacija u SNM1B/Apolo genu.[9] Ova mutacija je ometala pravilnu replikaciju telomera, što je dovelo do velike telomerne disfunkcije i ćelijskog starenja. Čini se da je SNM1B/Apolo protein ključni faktor u održavanju telomera, neovisno o njegovoj funkciji u popravljanju međulančanih poprečnih veza DNK.[9]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000118655 - Ensembl, maj 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027845 - Ensembl, maj 2017
  3. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. 1 2 "Entrez Gene: DCLRE1B DNA cross-link repair 1B (PSO2 homolog, S. cerevisiae)".
  6. "UniProt, Q9H816" (jezik: engleski). Pristupljeno 24. 11. 2021.
  7. Sengerová B, Allerston CK, Abu M, Lee SY, Hartley J, Kiakos K, Schofield CJ, Hartley JA, Gileadi O, McHugh PJ (2012). "Characterization of the human SNM1A and SNM1B/Apollo DNA repair exonucleases". J. Biol. Chem. 287 (31): 26254–67. doi:10.1074/jbc.M112.367243. PMC 3406710. PMID 22692201.
  8. Akhter S, Lam YC, Chang S, Legerski RJ (2010). "The telomeric protein SNM1B/Apollo is required for normal cell proliferation and embryonic development". Aging Cell. 9 (6): 1047–56. doi:10.1111/j.1474-9726.2010.00631.x. PMC 3719988. PMID 20854421.
  9. 1 2 Touzot F, Callebaut I, Soulier J, Gaillard L, Azerrad C, Durandy A, Fischer A, de Villartay JP, Revy P (2010). "Function of Apollo (SNM1B) at telomere highlighted by a splice variant identified in a patient with Hoyeraal-Hreidarsson syndrome". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107 (22): 10097–102. Bibcode:2010PNAS..10710097T. doi:10.1073/pnas.0914918107. PMC 2890423. PMID 20479256.

Dopunska literatura

[uredi | uredi izvor]