sec-amil-acetat
| sec-Amil-acetat | |
|---|---|
 | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | sec-Amil-acetat |
| Druga imena | 1-Metilbutil-acetat 2-Pentanol-acetat 2-Pentil-ester acetatne kiseline a IUPAC ime: Pentan-2-il acetat |
| Molekularna formula | C=7 |
| SMILES | CCCC(C)OC(C)=O |
| InChI | 1/C7H14O2/c1-4-5-6(2)9-7(3)8/h6H,4-5H2,1-3H3 |
| Kratki opis | Bezbojna tečnost sa blagim mirisom banane[1] |
| Osobine1 | |
| Gustoća | 0,87 g/mL (20°C) |
| Tačka topljenja | –109 |
| Tačka ključanja | 249 |
| Pritisak pare | 7 mmHg (20°C) |
| Rastvorljivost | = 0,2g/100g u vodi (20°C) |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
sec-Amil-acetat je organski spoj iz grupe estera. Nastaje esterifikacijskom reakcijom sec-amil-alkohola (2-pentanol) i acetatne kiseline.[1] Reagira sa nitratims, jakim oksidatorima, alkalima i kiselinama.[2]
Toksičnost[uredi | uredi izvor]
Ova supstanca reagira sa oksidansima pa može izazvati požara i opasnost od eksplozije, a pogađa i mnoge plastike.
Također,2-pentil-ester iritira oči, kožu i respiratorni trakt. Izlaganjem visokoj razini može doći do smanjenja svijesti.[3]
Također pogledajte[uredi | uredi izvor]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ a b "2-Pentyl Acetate". PubChem. NCBI.
- ^ Laidler K. J. (1978). Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings. Menlo Park. ISBN 0-8053-5680-0.
- ^ Voet D, Voet J. . (1995). Biochemistry, 2nd Ed. Wiley, http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html. Vanjski link u parametru
|publisher=(pomoć)CS1 održavanje: upotreba parametra authors (link)
Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]
 |
Commons ima datoteke na temu: Sec-amil-acetat |