Idi na sadržaj

Sindrom dojenačkog respiratornog distresa

Nepregledano
S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Sindrom dojenačkog respiratornog distresa
Drugi naziviSindrom dojenačkog disajnog distresa, sindrom Sindrom novorođenačkog respiratornog distresa, sindrom respiratornog distresa, sindrom novorođenčetovog respiratornog distresa ,
Rendgenski snimak grudnog koša slučaja IRDS-a, sa finim granularnim opacitima, zračnim bronhogramom i zvonastim toraks.om
SpecijalnostPedijatrija, Akušerstvo Izmijeni na Wikipodacima
SimptomiUbrzo nakon rođenja i manifestuje se ubrzanim disanjem (više od 60 udisaja u minuti), ubrzanim otkucajima srca, retrakcijom (recesijom) grudnog koša, krkljanjem pri izdisaju, širenjem nosa i plavom promjenom boje kože tokom disanja.
KomplikacijeMetabolički poremećaji (acidozu, nizak šećer u krvi), otvoreni duktus arteriosus, nizak krvni pritisak, hronične promjene na plućima i intrakranijalno krvarenje u mozgu
Uobičajeno pojavljivanjeUbrzo nakoh rođenja
Dijagnostička metodaNa osnovu kliničke slike i rendgenskog snimka grudnog koša, koji pokazuje smanjeni volumen pluća (grudni koš u obliku zvona), odsustvo timusa
PrevencijaGlukokortikoid se daje bez testiranja zrelosti pluća fetusa.
LiječenjeKisik s malom količinom kontinuiranog pozitivnog pritiska u disajnim putevima, a intravenski se daju tekućine za stabilizaciju šećera u krvi, soli u krvi i krvnog pritiska
FrekvencijaIRDS pogađa oko 1% novorođenčadi i vodeći je uzrok morbiditeta i mortaliteta kod prijevremeno rođene djece.

Sindrom dojenačkog respiratornog distresa (IRDS), također poznat kao poremećaj nedostatka surfaktanta(SDD),[1] i ranije zivani bolest hijalinske membrane (HMD), je sindrom kod prijevremeno rođene djece uzrokovan razvojnom insuficijencijom proizvodnje plućnog surfaktanta i strukturnom nezrelošću u plućima]. Također može biti posljedica neonatusne infekcije i može biti rezultat genetičkog problema s proizvodnjom proteina povezanih sa surfaktantom.[2][3]

IRDS pogađa oko 1% novorođenčadi i vodeći je uzrok morbiditeta i mortaliteta kod prijevremeno rođene djece.[4] Podaci su pokazali da izbor elektivnih carskih rezova značajno povećava učestalost respiratornih problema kod dojenčadi rođenih u terminu; još od 1995. godine, [[[UK|Velika Britanija]] je prvi put dokumentirala 2.000 godišnjih porođaja carskim rezom koji zahtijevaju neonatusni prijem zbog respiratornih problema.[5] Incidencija se smanjuje s napredovanjem gestacijske dobi, od oko 50% kod beba rođenih u 26.–28. sedmici do oko 25% u 30.–31. sedmici. Sindrom je češći kod muškaraca, bijele rase, dojenčadi majki s dijabetesom i drugorođenih prijevremeno rođenih blizanaca.[6]

„Evropske smjernice konsenzusa o upravljanju sindromom respiratornog distresa“ ističu nove mogućnosti za rano otkrivanje, a time i liječenje IRDS-a.[7] U smjernicama se spominje jednostavan, brzi prediktivni test na mjestu pružanja zdravstvene zaštite koji je sada dostupan.[8] i kako ultrazvuk pluća, uz odgovarajuću obuku, stručnost i opremu, može ponuditi alternativni način ranog dijagnosticiranja IRDS-a.[9]

Znaci i simptomi

[uredi | uredi izvor]

IRDS počinje ubrzo nakon rođenja i manifestuje se ubrzanim disanjem (više od 60 udisaja u minuti), ubrzanim otkucajima srca, retrakcijom (recesijom) grudnog koša, krkljanjem pri izdisaju, širenjem nosa i plavom promjenom boje kože tokom disanja. Kako bolest napreduje, beba može razviti ventilacijsku insuficijenciju (porast koncentracije ugljik-dioksida u krvi) i produžene prestanke disanja (apneja). Bez obzira da li se liječi ili ne, klinički tok akutne bolesti traje oko dva do tri dana. Tokom prvog dana, stanje djeteta se pogoršava i potrebna mu je veća podrška. Tokom drugog dana, beba može biti izuzetno stabilna uz adekvatnu podršku, a poboljšanje se primjećuje tokom trećeg dana, što je najavljeno brzom diurezom. Uprkos ogromnom napretku u njezi, IRDS ostaje najčešći pojedinačni uzrok smrti u prvom mjesecu života u razvijenom svijetu. Komplikacije uključuju metaboličke poremećaje (acidozu, nizak šećer u krvi), otvoreni duktus arteriosus, nizak krvni pritisak, hronične promjene na plućima i krvarenje u mozgu. Sindrom je često kompliciran prijevremenim rođenjem i njegovim dodatnim uticajem na funkcije drugih organa.[10]

Histopatologija

[uredi | uredi izvor]

Karakteristična histopatologija koja se vidi kod beba koje umiru od RDS-a bila je izvor naziva "bolest hijalinskih membrana", koju je prvi put opisao Hochheim 1903. godine.[11]

Patofiziologija

[uredi | uredi izvor]

Pluća dojenčadi sa sindromom respiratornog distresa imaju razvojni deficit u materijalu koji se zove surfaktant, koji pomaže u sprečavanju kolapsa terminalnih zračnih prostora (budućeg mjesta razvoja alveolara) tokom normalnog ciklusa udisaja i izdisaja. Ovaj nedostatak surfaktanta povezan je s inhibicijom insulina koji se proizvodi kod novorođenčadi, posebno kod majki s dijabetesom.[12] Plućni surfaktant je složeni sistem lipida, proteina i glikoproteina koji se proizvodi u specijaliziranim plućnim ćelijama koje se nazivaju ćelije tipa II ili pneumociti tipa II. Surfaktant se pakuje u ćeliju u strukture koje se nazivaju lamelna tijela i istiskuje se u zračne prostore. Lamelna tijela se zatim rasklapaju u složenu oblogu zračne površine. Ovaj sloj smanjuje površinsku napetost tekućine koja oblaže alveolski zračni prostor. Površinska napetost je odgovorna za otprilike 2/3 sila elastičnog trzaja prema unutra. Na isti način na koji se mjehurić skuplja kako bi dao najmanju površinu za dati volumen, tako i granica zrak/voda znači da će površina tekućine težiti da bude što manja. Time se uzrokuje skupljanje zračne površine. Smanjenjem površinske napetosti, surfaktant sprječava da se zračne površine potpuno uruše pri izdisaju. Osim toga, smanjena površinska napetost omogućava ponovno otvaranje zračne površine s manjom količinom sile. Stoga, bez adekvatnih količina surfaktanata, zračni prostori se urušavaju i vrlo ih je teško proširiti.

Mikroskopski, plućno krilo s nedostatkom surfaktanata karakteriziraju urušeni zračni prostori koji se naizmjenično s hiperproširenim područjima, vaskularnom kongestijom i, s vremenom, hijalinskim membranama. Hijalinske membrane sastoje se od fibrina, ćelijskih ostataka, crvenih krvnih zrnaca, rijetkih neutrofila i makrofaga. Pojavljuju se kao eozinofilni, amorfni materijal koji oblaže ili ispunjava zračne prostore i blokira izmjenu plinova. Kao rezultat toga, krv koja prolazi kroz pluća ne može apsorbirati kisik i izbaciti ugljični dioksid. Nivo kisika u krvi pada, a ugljični dioksid raste, što rezultira porastom nivoa kiseline u krvi i hipoksijom. Strukturna nezrelost, koja se manifestira smanjenim brojem jedinica za izmjenu plinova i debljim zidovima, također doprinosi procesu bolesti. Terapeutski kisik i ventilacija pozitivnim pritiskom, iako potencijalno spašavaju život, mogu oštetiti pluća.

Dijagnoza

[uredi | uredi izvor]

Dijagnoza se postavlja na osnovu kliničke slike i rendgenskog snimka grudnog koša, koji pokazuje smanjeni volumen pluća (grudni koš u obliku zvona), odsustvo timusa (nakon otprilike šest sati), mali (0,5–1 mm), diskretni, ujednačeni infiltrat (ponekad opisan kao izgled "matnog stakla" ili "difuzni zračni prostor i intersticijske neprozirnosti") koji zahvata sve režnjeve pluća i bronhograme zraka (tj. infiltrat će ocrtavati veće prolaze disajnih puteva, koji ostaju ispunjeni zrakom). U teškim slučajevima, ovo postaje preuveličano sve dok srčane granice ne postanu nerazlučive (izgled "bijelog").

Test zrelosti pluća na mjestu pružanja njege

[uredi | uredi izvor]

Za poboljšanje kliničkih ishoda neophodno je vrlo rano liječenje surfaktantom.[13] Međutim, samo oko polovine dojenčadi s gestacijskom dobi (GA) ispod 30 sedmica treba tretman surfaktantom.[14][15] i profilaksni tretman surfaktantom povećava kombinovanu smrtnost i incidenciju bronhoplućne displazije (BPD) za razliku od selektivnog spašavanja tretmana surfaktantom.[16] Therefore, there is a need for a rapid diagnostic test to guide early targeted surfactant treatment.[17]

Profesor Henrik Verder radio je s dijagnostikom zrelosti pluća na gastričnim aspiratima dobijenim pri rođenju. Uvođenjem tretmana surfaktantom za IRDS, Verder je razvio dodatne testove zrelosti pluća na temelju želučanih aspirata (GAS); naprimjer, test stabilnosti mikromjehurića[18] i broj lamelskog tijela (LBC)[19] kao i veliko randomizirano ispitivanje koje koristi broj lamelnih tijela za usmjeravanje liječenja surfaktantom.[20] Međutim, uobičajeni problem kod svih ovih metoda je razrjeđivanje fetusnim urinom. Osim toga, metode su dugotrajni laboratorijski testovi i previše su spore da bi se koristile kao test na mjestu pružanja njege (POC) za usmjeravanje tretmana surfaktantom.

Verder je, u saradnji sa naučnikom Agnarom Höskuldssonom, razvio brzu metodu na mjestu pružanja njege za predviđanje IRDS-a mjerenjem odnosa lecitin–sfingomijelin (L/S) u želučanom aspiratu (GA).[8] Nova metoda, koja se zasniva na srednje crvenoj Fourierovoj transformacijskoj infracrvenoj spektroskopiji (FTIR),[21] Pokazalo se da mjeri omjer L/S pri rođenju s visokom osjetljivošću.[8] Ovaj brzi test za komponente surfaktanata u želučanom aspiratu uz krevet sada je također dostupan, a klinička ispitivanja ovog novog testa na mjestu pružanja njege određuju potrebu za surfaktantom pri rođenju su u toku.[8][22]

Ultrazvuk pluća

[uredi | uredi izvor]

Ultrazvuk pluća, uz odgovarajuću stručnost, opremu i obuku, može ponuditi alternativni način dijagnosticiranja težine IRDS-a.[9] Semikvantitativni rezultat ultrazvuka pluća izveden tokom ehografije pluća pored kreveta prvi su opisali Brat i saradnici i utvrđeno je da korelira sa statusom oksigenacije kod novorođenčadi sa RDS-om.[23] Od tada je nekoliko studija podržalo upotrebu rezultata ultrazvuka pluća za ranije predviđanje početne doze surfaktanta u poređenju sa trenutnim preporukama vođenim oksigenacijom.[24][25][26]

Liječenje

[uredi | uredi izvor]

Kisik se daje s malom količinom kontinuiranog pozitivnog pritiska u disajnim putevima (CPAP), a intravenski se daju tekućine za stabilizaciju šećera u krvi, soli u krvi i krvnog pritiska. Primjena CPAP-a kod prijevremeno rođene djece s respiratornim distresom povezana je sa smanjenjem respiratorne insuficijencije, mehaničke ventilacije i smrtnosti.[27] Međutim, CPAP je povezan s povećanom stopom pneumotoraksa u usporedbi sa spontanim disanjem sa ili bez dodatnog kisika.[27] Ako se stanje bebe pogorša, u dušnik se uvodi endotrahejska cijev (cijev za disanje) i mehaničkim uređajem se daju povremeni udisaji. Egzogeni preparat plućnog surfaktanta ili običnog surfaktanta, bilo sintetskog ili ekstrahiranog iz životinjskih pluća, daje se kroz disajnu cijev u pluća. Surfaktanta Lijekovi mogu smanjiti rizik od smrti kod dojenčadi s vrlo niskom porođajnom težinom koja je hospitalizirana do 30.%.[28] 80|doi=10.1056/NEJM199405263302102|pmid=8164699|doi-access=free}}[29] Hronična bolest pluća, uključujući bronhoplućnu displaziju, česta je kod teškog RDS-a. Etiologija BPD-a je problematična i može biti rezultat kisika, prekomjerne ili nedovoljne ventilacije. Stopa smrtnosti za bebe starije od 27 sedmica gestacije je manja od 20%.

Manje invazivna primjena surfaktanata

[uredi | uredi izvor]

Henrik Verder je izumio metode INSURE (Intubacija Surfaktant Ekstubacija) i LISA (Manje invazivna primjena surfaktanata) u kombinaciji s nazalnim CPAP-om (kontinuirani pozitivni pritisak u disajnim putevima), efikasne pristupe liječenju prijevremeno rođene novorođenčadi s respiratornim distresom. Godine 1989. koristio je ovu pionirsku metodu za uspješno liječenje prvog prijevremeno rođenog djeteta s teškim RDS-om.[30]

Meta-analiza je pokazala da INSURE metoda uspješno smanjuje upotrebu mehaničke ventilacije i smanjuje incidenciju bronhoplućne displazije (BPD)).[31] Od svog nastanka 1989. godine, INSURE metoda je akademski citirana u više od 500 radova.[32] Prva randomizirana studija koja je uključivala INSURE metodu objavljena je 1994.[33] and a second randomised study in infants less than 30 weeks gestation was published by the group in 1999.[34] Na osnovu INSURE metode, Verder je od tada razvio brzi test pored kreveta koji predviđa IRDS pri rođenju.[7]

Ekstrakorporalna membranska oksigenacija (ECMO)

[uredi | uredi izvor]

Ekstrakorporalna membranska oksigenacija (ECMO) je potencijalni tretman koji omogućava oksigenaciju putem aparata koji imitira proces razmjene plinova u plućima. Međutim, novorođenčad se ne mogu staviti na ECMO ako su lakša od 2 kg, jer imaju izuzetno male krvne sudove za kanilaciju, što ometa adekvatan protok zbog ograničenja veličine kanile i posljedično većeg otpora protoku krvi (uporedite sa vaskularnim otporom). Nadalje, kod dojenčadi mlađe od 34 sedmice gestacije, nekoliko fizioloških sistema nije dobro razvijeno, posebno cerebralna vaskulatura i germinalni matriks, što rezultira visokom osjetljivošću na male promjene u pH, PaO2 i intrakranijskom pritisku. Posljedično, prijevremeno rođena djeca imaju neprihvatljivo visok rizik od intraventrikularnog krvarenja (IVH) ako se primjenjuje u gestacijskoj dobi manjoj od 32 sedmice.[35]

Poractant Alfa (Curosurf)

[uredi | uredi izvor]

Druga mogućnost liječenja, Poractant alfa, je prirodni plućni surfaktant pripremljen od mljevenih svinjskih pluća i koristan je za liječenje neonatusnog respiratornog distres sindroma; pokazao je značajna poboljšanja u analizi arterijskih plinova u krvi (ABG) kod sindroma utapanja.[36]

Prevencija

[uredi | uredi izvor]

Davanje glukokortikoida majci bebe ubrzava proizvodnju surfaktanta. Kod vrlo prijevremenih porođaja, glukokortikoid se daje bez testiranja zrelosti pluća fetusa. Američki koledž opstetričara i ginekologa (ACOG), Kraljevski medicinski koledž i druge velike organizacije preporučile su antenatalni tretman glukokortikoidima za žene koje su u riziku od prijevremenog porođaja prije 34 sedmice trudnoće.[37] Višestruki ciklusi primjene glukokortikoida, u poređenju s jednim ciklusom, ne povećavaju niti smanjuju rizik od smrti ili neurorazvojnih poremećaja kod djeteta.[38] U trudnoćama dužim od 30 sedmica, zrelost pluća fetusa može se testirati uzorkovanjem količine surfaktanta u amnionskoj tečnosti putem amniocenteze, pri čemu se igla ubacuje kroz majčin abdomen i maternicu. Dostupno je nekoliko testova koji koreliraju s proizvodnjom surfaktanta. To uključuje omjer lecitin-sfingomijelin ("omjer L/S"), prisustvo fosfatidilglicerola (PG), i, u novije vrijeme, omjer surfaktant/albumin (S/A). Za omjer L/S, ako je rezultat manji od 2:1, pluća fetusa mogu imati manjak surfaktanta. Prisustvo PG obično ukazuje na zrelost pluća fetusa. Za omjer S/A, rezultat se daje kao miligrami surfaktanta po gramu proteina. Omjer S/A manji od 35 ukazuje na nezrela pluća, između 35 i 55 je neodređen, a veći od 55 ukazuje na zrelu proizvodnju surfaktanata (što korelira s omjerom L/S od 2,2 ili više).

Epidemiologija

[uredi | uredi izvor]

Sindrom respiratornog distresa kod dojenčadi (IRDS) je vodeći uzrok smrti kod prijevremeno rođene djece.[39] Uprkos tome što se samo 1% svih komplikacija pri porođaju pripisuje respiratornom distres sindromu, značajno je veća prevalencija kod prijevremeno rođene djece.[40] Stope incidencije IRDS-a kod prijevremeno rođene djece u 30. sedmici gestacijske dobi (GA) iznose 50%, a rastu i do 93% za dojenčad rođenu prijevremeno u 28. sedmici gestacijske dobi ili mlađu.[40] IRDS se dijagnosticira unutar nekoliko sati nakon porođaja i obično dovodi do morbiditeta i mortaliteta kod prijevremeno rođene djece. Postoje mnogi faktori rizika koji potencijalno mogu uzrokovati IRDS. Najčešći faktori rizika koji potencijalno mogu uzrokovati IRDS uključuju muški spol, bijelu rasu, kasni prijevremeni porođaj, majčin dijabetes, perineonatusnu hipoksiju (izloženost niskom kisiku) i ishemiju (smanjen protok krvi), te nisku porođajnu težinu.[41] Oko 70% beba kojima je dijagnosticiran sindrom respiratornog distresa, rođeno je između 29. i 34. sedmice gestacijske dobi i imaju 55% veću vjerovatnoću da budu muškog spola.[40] Studija provedena na Nacionalnom institutu za zdravlje djeteta i ljudski razvoj Eunice Kennedy Shriver proučavala je prijevremeno rođenu djecu između 22. i 37. sedmice i ishode koji su doveli do IRDS-a. Ova studija provedena je od 2002. do 2008. godine. Stopa incidencije IRDS-a tokom 24. sedmice bila je 98%, tokom 34. sedmice incidencija je 5%, a tokom 37. sedmice stopa incidencije je bila manja od 1%. Rezultati pokazuju da incidencija IRDS-a raste sa smanjenjem dobi pri rođenju.[42]

Prema studiji Odjela za pedijatriju i Odjela za neonatologiju Univerziteta u Miamiju, u vremenskom periodu od 2003. do 2014. godine, prevalencija sindroma respiratornog distresa porasla je sa 170 na 1000 prijevremeno živorođene djece na 360 na 1000 prijevremeno živorođene djece širom Sjedinjenih Američkih Država.[43] Prosječno trajanje hospitalizacije ove ispitivane populacije iznosilo je 32 dana u 2003. godini, a u 2003. godini povećalo se za skoro sedmicu na 38 dana u 2014.[43] Osim toga, ova studija je pokazala prosječnu stopu prevalencije od 260 slučajeva na 1000 živorođene djece u periodu od 2003. do 2014. godine,[43] što se poklapa s rezultatima izvještaja Vermont Oxford Networka iz 2008. godine, koji iznosi 300 na 1000 živorođene djece.[44]

Kultura i društvo

[uredi | uredi izvor]

Također pogledajte

[uredi | uredi izvor]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ↑ Northway Jr, WH; Rosan, RC; Porter, DY (Feb 16, 1967). "Pulmonary disease following respirator therapy of hyaline-membrane disease. Bronchopulmonary dysplasia". The New England Journal of Medicine. 276 (7): 357–68. doi:10.1056/NEJM196702162760701. PMID 5334613.
  2. ↑ Santosham, Mathuram; Chan, Grace J.; Lee, Anne CC; Baqui, Abdullah H.; Tan, Jingwen; Black, Robert E. (2013). "Risk of Early-Onset Neonatal Infection with Maternal Infection or Colonization: A Global Systematic Review and Meta-Analysis". PLOS Medicine. 10 (8). doi:10.1371/journal.pmed.1001502. ISSN 1549-1676. PMC 3747995. PMID 23976885.
  3. ↑ Sinha, Sunil (2012). Essential neonatal medicine. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-67040-8; Access provided by the University of PittsburghCS1 održavanje: postscript (link)
  4. ↑ Rodriguez RJ, Martin RJ, Fanaroff AA (2002). "Respiratory distress syndrome and its management". u Fanaroff, Avroy A, Martin, Richard J (ured.). Neonatal-perinatal medicine: diseases of the fetus and infant. St. Louis: Mosby. str. 1001–1011. ISBN 978-0-323-00929-4.
  5. ↑ Edwards, Martin O.; Kotecha, Sarah J.; Kotecha, Sailesh (1. 3. 2013). "Respiratory Distress of the Term Newborn Infant". Paediatric Respiratory Reviews. 14 (1): 29–37. doi:10.1016/j.prrv.2012.02.002. PMID 23347658.
  6. ↑ "Infant Respiratory Distress Syndrome. IRDS information". april 2022.
  7. 1 2 Sweet, David G.; Carnielli, Virgilio P.; Greisen, Gorm; Hallman, Mikko; Klebermass-Schrehof, Katrin; Ozek, Eren; te Pas, Arjan; Plavka, Richard; Roehr, Charles C.; Saugstad, Ola D.; Simeoni, Umberto; Speer, Christian P.; Vento, Maximo; Visser, Gerry H.A.; Halliday, Henry L. (mart 2023). "European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome: 2022 Update". Neonatology. 120 (1): 3–23. doi:10.1159/000528914. ISSN 1661-7800. PMC 10064400 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 36863329 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  8. 1 2 3 4 Heiring, Christian; Verder, Henrik; Schousboe, Peter; Jessen, Torben E.; Bender, Lars; Ebbesen, Finn; Dahl, Marianne; Eschen, Christian; Fenger-Grøn, Jesper; Höskuldsson, Agnar; Matthews, Morgaine; Reinholdt, Jes; Scoutaris, Nikolaos; Smedegaard, Heidi (februar 2020). "Predicting respiratory distress syndrome at birth using a fast test based on spectroscopy of gastric aspirates: 2. Clinical part". Acta Paediatrica. 109 (2): 285–290. doi:10.1111/apa.14831. ISSN 0803-5253. PMC 7004016. PMID 31038796.
  9. 1 2 Capasso, Letizia; Pacella, Daniela; Migliaro, Fiorella; De Luca, Daniele; Raimondi, Francesco (28. 7. 2021). "Can lung ultrasound score accurately predict the need for surfactant replacement in preterm neonates? A systematic review and meta-analysis protocol". PLOS ONE. 16 (7). Bibcode:2021PLoSO..1655332C. doi:10.1371/journal.pone.0255332. ISSN 1932-6203. PMC 8318286 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 34320032 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  10. ↑ Reuter, S; Moser, C; Baack, M (oktobar 2014). "Respiratory Distress in the Newborn". Pediatrics in Review. 35 (10): 417–429. doi:10.1542/pir.35-10-417. PMC 4533247. PMID 25274969.
  11. ↑ Merritt, T. Allen; Northway, William H.; Boynton, Bruce R., ured. (1988). "Chapter 1". Bronchopulmonary Dysplasia. Contemporary Issues in Fetal and Neonatal Medicine. Boston: Blackwell Scientific Publications. ISBN 978-0-86542-047-2.
  12. ↑ Snyder JM, Mendelson CR (1987). "Insulin inhibits the accumulation of the major lung surfactant apoprotein in human fetal lung explants maintained in vitro". Endocrinology. 120 (4): 1250–7. doi:10.1210/endo-120-4-1250. PMID 3549256.
  13. ↑ Bahadue, Felicia L; Soll, Roger (14. 11. 2012). "Early versus delayed selective surfactant treatment for neonatal respiratory distress syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2012 (11). doi:10.1002/14651858.CD001456.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 7057030. PMID 23152207.
  14. ↑ Sandri, Fabrizio; Plavka, Richard; Ancora, Gina; Simeoni, Umberto; Stranak, Zbynek; Martinelli, Stefano; Mosca, Fabio; Nona, José; Thomson, Merran; Verder, Henrik; Fabbri, Laura; Halliday, Henry; CURPAP Study Group (juni 2010). "Prophylactic or early selective surfactant combined with nCPAP in very preterm infants". Pediatrics. 125 (6): e1402–1409. doi:10.1542/peds.2009-2131. ISSN 1098-4275. PMID 20439601. S2CID 19431025.
  15. ↑ Bevilacqua, G.; Parmigiani, S.; Robertson, B. (1996). "Prophylaxis of respiratory distress syndrome by treatment with modified porcine surfactant at birth: a multicentre prospective randomized trial". Journal of Perinatal Medicine. 24 (6): 609–620. doi:10.1515/jpme.1996.24.6.609. ISSN 0300-5577. PMID 9120744. S2CID 38291029.
  16. ↑ "Google Scholar". scholar.google.com. Pristupljeno 23. 5. 2023.
  17. ↑ Kearl, Colby R; Young, Leslie; Soll, Roger (6. 11. 2018). "Surfactant therapy guided by tests for lung maturity in preterm infants at risk of respiratory distress syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2018 (11). doi:10.1002/14651858.CD013158. ISSN 1469-493X. PMC 6516810.
  18. ↑ Verder, H.; Ebbesen, F.; Linderholm, B.; Robertson, B.; Eschen, C.; Arrøe, M.; Lange, A.; Grytter, C.; Bohlin, K.; Bertelsen, A.; Danish-Swedish Multicentre Study Group (juni 2003). "Prediction of respiratory distress syndrome by the microbubble stability test on gastric aspirates in newborns of less than 32 weeks' gestation". Acta Paediatrica. 92 (6): 728–733. doi:10.1080/08035250310002597 (neaktivno 17. 7. 2025). ISSN 0803-5253. PMID 12856986.CS1 održavanje: DOI nije aktivan od 2025 (link)
  19. ↑ Verder, H.; Ebbesen, F.; Brandt, J.; Dahl, M.; Esberg, G.; Eschen, C.; Grytter, C.; Kroner, J.; Nørgaard, M.; Reinholdt, J.; Stanchev, H.; Danish-Swedish Multicenter Study Group for Surfactant Replacement (februar 2011). "Lamellar body counts on gastric aspirates for prediction of respiratory distress syndrome". Acta Paediatrica. 100 (2): 175–180. doi:10.1111/j.1651-2227.2010.02010.x. ISSN 1651-2227. PMID 20840663. S2CID 24024355.
  20. ↑ Verder, Henrik; Ebbesen, Finn; Fenger-Grøn, Jesper; Henriksen, Tine Brink; Andreasson, Bengt; Bender, Lars; Bertelsen, Aksel; Björklund, Lars J.; Dahl, Marianne; Esberg, Gitte; Eschen, Christian; Høvring, Marie; Kreft, Andreas; Kroner, Jørn; Lundberg, Fredrik (2013). "Early surfactant guided by lamellar body counts on gastric aspirate in very preterm infants". Neonatology. 104 (2): 116–122. doi:10.1159/000351638. ISSN 1661-7819. PMID 23942627. S2CID 2699650.
  21. ↑ Verder, Henrik; Heiring, Christian; Clark, Howard; Sweet, David; Jessen, Torben E.; Ebbesen, Finn; Björklund, Lars J.; Andreasson, Bengt; Bender, Lars; Bertelsen, Aksel; Dahl, Marianne; Eschen, Christian; Fenger-Grøn, Jesper; Hoffmann, Stine F.; Höskuldsson, Agnar (mart 2017). "Rapid test for lung maturity, based on spectroscopy of gastric aspirate, predicted respiratory distress syndrome with high sensitivity". Acta Paediatrica. 106 (3): 430–437. doi:10.1111/apa.13683. ISSN 0803-5253. PMC 5324669. PMID 27886403.
  22. ↑ Sweet, David G.; Carnielli, Virgilio P.; Greisen, Gorm; Hallman, Mikko; Klebermass-Schrehof, Katrin; Ozek, Eren; te Pas, Arjan; Plavka, Richard; Roehr, Charles C.; Saugstad, Ola D.; Simeoni, Umberto; Speer, Christian P.; Vento, Maximo; Visser, Gerry H.A.; Halliday, Henry L. (mart 2023). "European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome: 2022 Update". Neonatology. 120 (1): 3–23. doi:10.1159/000528914. ISSN 1661-7800. PMC 10064400 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 36863329 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  23. ↑ Brat, R; Yousef, N; Klifa, R; Reynaud, S; Shankar Aguilera, S; De Luca, D (august 2015). "Lung Ultrasonography Score to Evaluate Oxygenation and Surfactant Need in Neonates Treated With Continuous Positive Airway Pressure". JAMA Pediatrics. 169 (8): e151797. doi:10.1001/jamapediatrics.2015.1797. PMID 26237465.
  24. ↑ Kelner, J; Moote, D; Shah, R; Anuar, A; Golioto, A (9. 8. 2024). "Lung Ultrasound Score for Prediction of Surfactant Administration in Preterm Infants with Respiratory Failure". Journal of Perinatology. 44 (9): 1258–1263. doi:10.1038/s41372-024-02090-3. PMID 39122885 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  25. ↑ Capasso, L; Pacella, D; Migliaro, F; Salomè, S; Grasso, F; Corsini, I; De Luca, D; Davis, PG; Raimondi, F (maj 2023). "Can lung ultrasound score accurately predict surfactant replacement? A systematic review and meta-analysis of diagnostic test studies". Pediatric Pulmonology. 58 (5): 1427–1437. doi:10.1002/ppul.26337. hdl:2158/1401294. PMID 36717970 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  26. ↑ De Luca, D; Bonadies, L; Alonso-Ojembarrena, A; Martino, D; Gutierrez-Rosa, I; Loi, B; Dasani, R; Capasso, L; Baraldi, E; Davis, A; Raimondi, F (1. 5. 2024). "Quantitative Lung Ultrasonography to Guide Surfactant Therapy in Neonates Born Late Preterm and Later". JAMA Network Open. 7 (5): e2413446. doi:10.1001/jamanetworkopen.2024.13446. PMC 11134216 Provjerite vrijednost parametra |pmc= (pomoć). PMID 38805223 Provjerite vrijednost parametra |pmid= (pomoć).
  27. 1 2 Ho, Jacqueline J; Subramaniam, Prema; Davis, Peter G (15. 10. 2020). "Continuous positive airway pressure (CPAP) for respiratory distress in preterm infants". Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (10). doi:10.1002/14651858.cd002271.pub3. ISSN 1465-1858. PMC 8094155. PMID 33058208.
  28. ↑ Schwartz, RM; Luby, AM; Scanlon, JW; Kellogg, RJ (26. 5. 1994). "Effect of surfactant on morbidity, mortality, and resource use in newborn infants weighing 500 to 1500 g". The New England Journal of Medicine. 330 (21): 1476–80. doi:10.1056/NEJM199405263302102. PMID 8164699.
  29. ↑ Takva mala prijevremeno rođena djeca mogu ostati ventilirana mjesecima. Studija pokazuje da aerosol perfluorougljika kao što je perfluorometildekalin može smanjiti upalu u svinjskom modelu IRDS-a.<ref name="pmid11809911">von der Hardt, K; Schoof, E; Kandler, MA; Dötsch, J; Rascher, W (februar 2002). "Aerosolized perfluorocarbon suppresses early pulmonary inflammatory response in a surfactant-depleted piglet model". Pediatric Research. 51 (2): 177–82. doi:10.1203/00006450-200202000-00009. PMID 11809911.
  30. ↑ Henrik, Verder (23. 5. 2023). "ResearchGate".
  31. ↑ Stevens, TP; Blennow, M; Soll, RF (2004). Stevens, Timothy (ured.). "Early surfactant administration with brief ventilation vs selective surfactant and continued mechanical ventilation for preterm infants with or at risk for respiratory distress syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews (3). doi:10.1002/14651858.CD003063.pub2. PMID 15266470.
  32. ↑ "Henrik Verder research profile". www.Researchgate.net. Pristupljeno 15. 7. 2014.
  33. ↑ Verder, H; Robertson, B; Greisen, G; Ebbesen, F; Albertsen, P; Lundstrøm, K; Jacobsen, T (Oct 20, 1994). "Surfactant therapy and nasal continuous positive airway pressure for newborns with respiratory distress syndrome. Danish-Swedish Multicenter Study Group". The New England Journal of Medicine. 331 (16): 1051–5. doi:10.1056/nejm199410203311603. PMID 8090164.
  34. ↑ Verder, H; Albertsen, P; Ebbesen, F; Greisen, G; Robertson, B; Bertelsen, A; Agertoft, L; Djernes, B; Nathan, E; Reinholdt, J (Feb 1999). "Nasal continuous positive airway pressure and early surfactant therapy for respiratory distress syndrome in newborns of less than 30 weeks' gestation". Pediatrics. 103 (2). doi:10.1542/peds.103.2.e24. PMID 9925870.
  35. ↑ Jobe, Alan H. (august 2004). "Post-conceptional age and IVH in ECMO patients". The Journal of Pediatrics. 145 (2): A2. doi:10.1016/j.jpeds.2004.07.010.
  36. ↑ Pezzi, Mario; Givigliano, Francesco; Perrone, Ottorino; Scozzafava, Annamaria; Maglio, Pietro; Casella, Patrizia; Giglio, Anna Maria; Verre, Mario; Voci, Carlo Pietro (2020). "The Use of Exogenous Lung Surfactant (Poractant Alfa) in Acute Respiratory Failure by Drowning". Case Reports in Critical Care: 1–5. doi:10.1155/2020/9270791. PMC 7294348. PMID 32566323.
  37. ↑ Men-Jean Lee; Debra Guinn; Charles J Lockwood; Vanessa A Barss. "Antenatal use of glucocorticoids in women at risk for preterm delivery". Pristupljeno 16. 12. 2013.
  38. ↑ Asztalos, EV; Murphy, KE; Willan, AR; Matthews, SG; Ohlsson, A; Saigal, S; Armson, BA; Kelly, EN; Delisle, MF; Gafni, A; Lee, SK; Sananes, R; Rovet, J; Guselle, P; Amankwah, K; Saleem, M; Sanchez, J; MACS-5 Collaborative, Group (Dec 1, 2013). "Multiple Courses of Antenatal Corticosteroids for Preterm Birth Study: Outcomes in Children at 5 Years of Age (MACS-5)". JAMA Pediatrics. 167 (12): 1102–10. doi:10.1001/jamapediatrics.2013.2764. PMID 24126948.
  39. ↑ Dyer, Janet (2019). "Neonatal Respiratory Distress Syndrome: Tackling A Worldwide Problem". Pharmacy and Therapeutics. 44 (1): 12–14. ISSN 1052-1372. PMC 6336202. PMID 30675087.
  40. 1 2 3 Stoll, B. J.; Hansen, N. I.; Bell, E. F.; Shankaran, S.; Laptook, A. R.; Walsh, M. C.; Hale, E. C.; Newman, N. S.; Schibler, K.; Carlo, W. A.; Kennedy, K. A. (1. 9. 2010). "Neonatal Outcomes of Extremely Preterm Infants From the NICHD Neonatal Research Network". Pediatrics (jezik: engleski). 126 (3): 443–456. doi:10.1542/peds.2009-2959. ISSN 0031-4005. PMC 2982806. PMID 20732945.
  41. ↑ Li, Yan; Wang, Weijing; Zhang, Dongfeng (2019). "Maternal diabetes mellitus and risk of neonatal respiratory distress syndrome: a meta-analysis". Acta Diabetologica. 56 (7): 729–740. doi:10.1007/s00592-019-01327-4. ISSN 1432-5233. PMID 30955125. S2CID 102349516.
  42. ↑ Smith, P. Brian; Ambalavanan, Namasivayam; Li, Lei; Cotten, C. Michael; Laughon, Matthew; Walsh, Michele C.; Das, Abhik; Bell, Edward F.; Carlo, Waldemar A.; Stoll, Barbara J.; Shankaran, Seetha (2012). "Approach to infants born at 22 to 24 weeks' gestation: relationship to outcomes of more-mature infants". Pediatrics. 129 (6): e1508–1516. doi:10.1542/peds.2011-2216. ISSN 1098-4275. PMC 3362905. PMID 22641761.
  43. 1 2 3 Donda, Keyur; Vijayakanthi, Nandini; Dapaah-Siakwan, Fredrick; Bhatt, Parth; Rastogi, Deepa; Rastogi, Shantanu (20. 1. 2019). "Trends in epidemiology and outcomes of respiratory distress syndrome in the United States". Pediatric Pulmonology. 54 (4): 405–414. doi:10.1002/ppul.24241. ISSN 8755-6863. PMID 30663263. S2CID 58665454.
  44. ↑ Horbar, Jeffrey D.; Soll, Roger F.; Edwards, William H. (2010). "The Vermont Oxford Network: A Community of Practice". Clinics in Perinatology. 37 (1): 29–47. doi:10.1016/j.clp.2010.01.003. ISSN 0095-5108. PMID 20363446.
  45. ↑ Altman, Lawrence (29. 7. 2013). "A Kennedy Baby's Life and Death". The New York Times. The New York Times. Pristupljeno 6. 6. 2015.
  46. ↑ Dunne, Dominick (8. 4. 2008). "Justice". Vanity Fair. Pristupljeno 31. 10. 2019.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]

Šablon:Dojenčad i njihova njega Šablon:Određena stanja koja potiču iz perinatalnog perioda

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Sindrom_dojenačkog_respiratornog_distresa&oldid=3809402"