SOX2OT

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
SOX2OT
Identifikatori
AliasiSOX2-OT
Vanjski ID-jeviOMIM: 616338 GeneCards: SOX2-OT
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 3 (čovjek)
Hrom.Hromosom 3 (čovjek)[1]
Hromosom 3 (čovjek)
Genomska lokacija za SOX2OT
Genomska lokacija za SOX2OT
Bend3q26.33Početak180,989,762 bp[1]
Kraj181,836,880 bp[1]
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

n/a

n/a

RefSeq (bjelančevina)

n/a

n/a

Lokacija (UCSC)Chr 3: 180.99 – 181.84 Mbn/a
PubMed pretraga[2]n/a
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjek

SOX2 preklapajući trankript (SOX2OT) je dugolančana nekodirajuća RNK, koja sadrži najmanje pet egzona. SOX2 gen, važan regulator neurogeneze, leži unutar jednog od introna SOX2OT, koji se kod ljudi nalazi na hromosoma 3.[3]SOX2OT i SOX2DOT (izoforma SOXOT transkribovana sa distalnog visoko konzerviranog elementa) su izraženi u zonama neurogeneze unutar mozga. Povezan je sa strukturama centralnog nervnog sistema u mozgu zebrica i kokošijih embriona i dinamički se reguliše tokom embriogeneze. SOX2OT može imati ulogu u razvoju kičmenjaka.[4]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000242808 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  3. ^ Fantes J, Ragge NK, Lynch SA, et al. (April 2003). "Mutations in SOX2 cause anophthalmia". Nat. Genet. 33 (4): 461–3. doi:10.1038/ng1120. PMID 12612584.
  4. ^ Amaral PP, Neyt C, Wilkins SJ, et al. (November 2009). "Complex architecture and regulated expression of the Sox2ot locus during vertebrate development". RNA. 15 (11): 2013–27. doi:10.1261/rna.1705309. PMC 2764477. PMID 19767420.

Dopunska literatura[uredi | uredi izvor]