Tuaminoheptan
| Tuaminoheptan | ||
|---|---|---|
| Naziv lijeka | Tuaminoheptan | |
| Druga imena | heptin, heptadrin, tuamin, 2-aminoheptan | |
| ||
| Stručne informacije | ||
| ||
 Ime po IUPAC | ||
| ||
Tuaminoheptan (trgovačka imena heptin, heptadrin) ili tuamin, također poznat i kao 2-aminoheptan, je simaptomimetičko sredstvo i lijek za sužavanje krvnih sudova (vazokonstrikcija) koji se ranije koristio i kao lijek za dekongestiju nosa.[1][2][3] To je takođe korišten i kao stimulans.[4]
Tuaminoheptan se ponaša kao inhibitor ponovnog preuzimanja i sredstvo za otpuštanje nerepinefrina pa tako i iskazuje svoja stimulativna djelovanja.[5][6] Spada u alkilamine. Po hemijskoj strukturi lijek se razlikuje od drugih sredstava za otpuštanje norepinefrina, kao što su fenitilamini, koji je, za razliku od tuaminoheptana, imaju aromatski prsten u svojoj strukturi. Tuaminoheptan može iritirati kožu te može uzrokovati kontaktni dermatitis preko inhibicije anionskih kanala, što ograničava njegovu korisnost kao sredstvo za dekongestiju nosa.[7]
Tuaminoheptan je 2011. stavljen na spisak nedozvoljenih supstanci Svjetske antidoping agencije.[8]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ J. Elks (14. 11. 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. str. 623–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall (6. 12. 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. str. 282–. ISBN 978-94-011-4439-1.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ^ "Adrenergic drugs and their antagonists". Postgrad Med. 24 (3): 246–56. 1958. PMID 13591086.
- ^ "Stimulants and doping in sport". Endocrinol. Metab. Clin. North Am. 39 (1): 89–105, ix. 2010. doi:10.1016/j.ecl.2009.10.011. PMID 20122452.
- ^ "Effect of tuamine, heptaminol and two analogues on uptake and release of catecholamines in cultured chromaffin cells". Biochem. Pharmacol. 40 (4): 821–5. 1990. PMID 2386550.
- ^ "Structure-based discovery of prescription drugs that interact with the norepinephrine transporter, NET". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108 (38): 15810–5. 2011. doi:10.1073/pnas.1106030108. PMC 3179104. PMID 21885739.
- ^ "The amine-containing cutaneous irritant heptylamine inhibits the volume-regulated anion channel and mobilizes intracellular calcium in normal human epidermal keratinocytes". Mol. Pharmacol. 71 (6): 1685–94. 2007. doi:10.1124/mol.106.033324. PMID 17384225.
- ^ "Pharmacology of stimulants prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA)". Br. J. Pharmacol. 154 (3): 606–22. 2008. doi:10.1038/bjp.2008.124. PMC 2439527. PMID 18500382.