Bisfenol A

Sa Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigacija, traži
Question book-new.svg Ovaj članak ili neka od njegovih sekcija nije dovoljno potkrijepljena izvorima (literatura, web stranice ili drugi izvori).
Sporne rečenice i navodi bi mogli, ukoliko se pravilno ne označe validnim izvorima, biti obrisani i uklonjeni. Pomozite Wikipediji tako što ćete navesti validne izvore putem referenci, te nakon toga možete ukloniti ovaj šablon.
Wiki letter w.svg Ovaj članak je siroče zato što nema ili vrlo malo ima drugih članaka koji linkuju ovamo.
Molimo Vas da postavite linkove prema ovoj stranici sa srodnih članaka(23-02-2012)
Bisfenol A
Bisphenol A skeletal.png
Općenito
Hemijski spoj Bisfenol A
Druga imena BPA
Molekularna formula C15H16O2
CAS registarski broj 80-05-7
Kratki opis Bijeli do svijetlo smeđi prah
Svojstva
Molarna masa 228.29 g/mol
Agregatno stanje čvrsto
Gustoća 1.20 g/cm3
Tačka topljenja 158-159°C
Tačka ključanja 220°C na 4 mmHg
Rastvorljivost 120-300 ppm na 21.5°C

Bisfenol A (skraćeno BPA) je organski spoj sa dvije fenolne funkcionalne grupe. Sadržan je u plastikama i plastičnim aditivima kao dvofunkcionalni gradivni blok. Koristi se u proizvodnji polikarbonata.

Sinteza[uredi | uredi izvor]

Bisfenol A se dobija kondenzacijom acetona (od čega potiče sufiks A u nazivu) sa dva molarna ekvivalenta fenola. Ovu reakciju kataliziraju kiseline npr. hloridna kiselina (HCl). Obično se dodaje fenol u višku, kako bi se osigurala potpuna kondenzacija:

Synthesis Bisphenol A.svg

Veliki broj ketona podliježe analognoj reakciji kondenzacije. Reakcija je efikasna i jedini nusprodukt je voda.

Commons logo
U Wikimedijinom spremniku se nalazi još materijala vezanih uz: