Heksan

Sa Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigacija, traži
Question book-new.svg Ovaj članak ili neka od njegovih sekcija nije dovoljno potkrijepljena izvorima (literatura, web stranice ili drugi izvori).
Sporne rečenice i navodi bi mogli, ukoliko se pravilno ne označe validnim izvorima, biti obrisani i uklonjeni. Pomozite Wikipediji tako što ćete navesti validne izvore putem referenci, te nakon toga možete ukloniti ovaj šablon.
Heksan
Hexan.png
Općenito
Hemijski spoj Heksan
Druga imena n-heksan
Molekularna formula C6H14
CAS registarski broj 110-54-3
Kratki opis bezbojna tekućina
slabog mirisa sličnog benzinu
Svojstva
Molarna masa 86,17 g/mol
Agregatno stanje tekuće
Gustoća 0,659 g/cm
Tačka topljenja -95 °C
Tačka ključanja 68,7 °C
Pritisak pare 162 hPa
Rastvorljivost 0,05g/l u vodi
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
4
2
0
 

Heksan je bezbojna, hlapljiva tekućina, slabog mirisa na benzin, koja spada u grupu alkana.

Osobine[uredi | uredi izvor]

Prelama svjetlost slično kao i voda, sa indeksom prelamanja od 1,3748. Kritična tačka gorenja iznosi -22 °C, a tačka paljenja 240 °C. Relativna dielektrična konstanta heksana iznosi 1,8 pri temperaturi od 20 °C. U vodi nije rastvorljiv, dok je u organskim otapalima poput alkohola, etera i benzena dobro rastvorljiv.

Izomeri[uredi | uredi izvor]

Heksan ima pet izomera:

  • n-heksan
  • 2-metilpentan (izoheksan)
  • 3-metilpentan
  • 2,2-dimetilbutan (neoheksan)
  • 2,3-dimetilbutan (diizopropil)

Upotreba[uredi | uredi izvor]

Heksan je u organskoj hemiji upotrebljava kao otapalo. Pošto ne stupa u reakciju sa polistirolom, za razliku od mnogih drugih organskih otapala, služi i kao solvent za ljepilo za stiropor.

Opasnosti[uredi | uredi izvor]

Dokazano je da heksan kod čovjeka izaziva ovisnost. Ako se u zraku nalazi između 1,1 i 7,5% heksana može doći do eksplozije. U organizmu heksan metabolira u 2,5-heksadion, koji može uticati na oštećenja nervi, a izlučuje se preko urina.

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]