Izvorni kôd stranice Nesindromska gluhoća

{{Infokutija bolest
|ime            = {{PAGENAME}}
| slika            = International Symbol for Deafness.svg
| veličina_slike   = 280px
| opis_slike       = Međunarodni simbol gluhoće
|  ICD10           = H90.5
|  ICD9            = ICD9
|  ICDO            = 
|  OMIM            = 
|  DiseasesDB      = 
|  MedlinePlus     = 
|  eMedicineSubj   = 
|  eMedicineTopic  = 
|  MeSH            = 
|  GeneReviewsNBK  = 
|  GeneReviewsName = 
|  Orphanet        = 87884
}}
'''Nesindromna gluhoća''' je [[gluhoća|gubitak sluha]] koje nije povezan sa drugim znakovima i simptomima. Suprotno tome, sindrom [[gluhoća|gluhoće]] uključuje gubitak sluha koji se javlja kod abnormalnosti u drugim dijelovima tijela. Genetičke promjene povezane su sa sljedećim tipovima nesindromske gluhoće.

* DFNA: nesindromna gluhoća, [[autosom]]na dominantna
* DFNB: nesindromna gluhoća, autosomno recesivna
* DFNX: nesindromna gluhoća, [[hromosom X|X-vezana]]
* [[mitohondrija|Mitohondrijska]] nesindromna gluhoća.

Svaki tip numeriran je redoslijedom kojim je opisana. Naprimjer, DFNA1 je prvoopisani autosomno dominantni tip nesindromne gluhoće. Mitohondrijska nesindromna gluhoća uključuje promjene male količine [[DNK]] pronađene u mitohondrijama, centrima za proizvodnju energije unutar ćelija.<ref>{{cite web|last1=Reference|first1=Genetics Home|title=nonsyndromic hearing loss|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/nonsyndromic-hearing-loss|website=Genetics Home Reference|access-date=14. 4. 2017|language=en}}</ref>

Većina oblika nesindromne gluhoće povezana je sa trajnim gubitkom sluha, uzrokovanim oštećenjem struktura u unutrašnjem uhu. Unutrašnje uho sastoji se od tri dijela: puževe strukture nazvane [[pužnica]] koja pomaže u obradi zvuka, živaca koji šalju informacije iz pužnice u [[mozak]] i struktura uključenih u čulo ravnoteže. Gubitak sluha uzrokovan promjenama u unutrašnjem uhu naziva se [[Senzorinervni gubitak sluha|senzorinerva gluhoća]]. Gubitak sluha koji je posljedica promjena u [[srednje uho|srednjem uhu]] naziva se provodnim gubitkom sluha. Srednje uho sadrži tri sitne [[kost]]i koje pomažu u prenošenju zvuka sa bubnjića u unutrašnje uho. Neki oblici nesindromne gluhoće uključuju promjene i u unutrašnjem i u srednjem uhu; ova kombinacija se naziva mješoviti gubitak sluha.

Ozbiljnost gubitka sluha varira i može se mijenjati s vremenom. Može zahvatiti jedno uho (jednostrani) ili oba uha (obostrani). Stepen gubitka sluha kreće se od blagog (poteškoće u razumijevanju laganog govora) do dubokog (nemogućnost prijema čak i vrlo glasnih zvukova). Gubitak može biti stabilan ili može napredovati kako osoba stari. Određeni tipovi nesindromne gluhoće često pokazuju prepoznatljive obrasce gubitka sluha. Naprimjer, gubitak može biti izraženiji pri visokim, srednjim ili niskim [[ton(muzika)|tonovima]].

Nesindromna gluhoća može se javiti u bilo kojoj dobi. Gubitak sluha prisutan prije nego što dijete nauči govoriti klasificira se kao [[predjezična gluhoća]] ili urođena. Gubitak sluha koji se javlja nakon razvoja govora klasificiran je kao [[postjezična gluhoća]].

== Genetika ==
Nesindromna gluhoća može imati različite obrasce nasljeđivanja. Između 75% i 80% slučajeva nasljeđuje se [[autosomno nasljeđivanje|autosomno recesivno]], što znači da se mijenjaju dvije kopije gena u svakoj ćeliji. Obično je svaki roditelj osobe sa autosomno recesivnom gluhoćom nositelj jedne kopije promijenjenog gena. Ovi nositelji nemaju gubitak sluha.

Još 20% do 25% slučajeva nesindromne gluhoće je autosomno dominantno, što znači da je jedna kopija promijenjenog gena u svakoj ćeliji dovoljna da rezultira gubitkom sluha. Osobe sa autosomno dominantnom gluhoćom najčešće nasljeđuju izmijenjenu kopiju gena od roditelja koji ima gubitak sluha.

Između 1% i 2% slučajeva ima [[spolno vezano nasljeđivanje|X-vezani obrazac nasljeđivanja]], što znači da se mutirani [[gen]] odgovoran za to stanje nalazi na X hromosomu. Muškarci sa X-vezanom nesindromnom gluvoćom imaju tendenciju da razviju ozbiljniji gubitak sluha ranije u životu od žena koje naslijede kopiju iste mutacije gena. Očevi neće prenijeti osobine povezane sa X svojim sinovima, jer ne prenose X hromosom na svoje muško potomstvo.

Mitohondrijska nesindromna gluhoća, koja je rezultat promjena DNK u [[mitohondrija]]ma, u Sjedinjenim Državama,  javlja se u manje od 1% slučajeva. Promijenjena mitohondrijska DNK prenosi se s majke na sinove i kćeri. Ovaj tip gluhoće nije naslijeđen od očeva.

Progresivna gluhoća kasnog početka najčešća je nervna  invalidnost starijih osoba. Iako je gubitak sluha veći od 25 decibela prisutan samo u 1% mladih odraslih u dobi od 18 do 24 godine, to se povećava na 10% kod osoba između 55-64 godine i približno 50% kod 80-godišnjaka.

Relativni doprinos nasljedstva oštećenju sluha povezanom sa godinama nije poznat, ali većina naslijeđene gluhoće kasnog početka je autosomno dominantna i nesindromna (Van Camp i sur., 1997). Lokalizirano je preko četrdeset gena povezanih s autosomno dominantnim nesindromskim gubitkom sluha, a od ovih petnaest klonirano.

===Geni koji utiču na nesindromsku gluhoću===
Mutacije gena  ''[[ACTG1]]'', ''[[CABP2]]'', ''[[CDH23]]'', ''[[CLDN14]]'', ''[[COCH protein|COCH]]'', ''[[COL11A2]]'', ''[[DFNA5]]'', ''[[Espin (protein)|ESPN]]'', ''[[EYA4]]'', ''[[GJB2]]'', ''[[GJB6]]'', ''[[KCNQ4]]'', ''[[MYO15A]]'', ''[[MYO6]]'', ''[[MYO7A]]'', ''[[OTOF]]'', ''[[PCDH15]]'', ''[[POU3F4]]'', ''[[SLC26A4]]'', ''[[STRC]]'', ''[[TECTA]]'', ''[[TMC1]]'', ''[[TMIE]]'', ''[[TMPRSS3]]'', ''[[USH1C]]'', and ''[[WFS1]]'' uzrokuju nesindromsku gluhoću, a sa slabijim dokazima koji impliciraju gene ''[[CCDC50]]'', ''[[DIAPH1]]'', ''[[DSPP]]'', ''[[ESRRB]]'', ''[[GJB3]]'', ''[[GRHL2]]'', ''[[GRXCR1]]'', ''[[Hepatocyte growth factor|HGF]]'', ''[[LHFPL5]]'', ''[[LOXHD1]]'', ''[[LRTOMT]]'', ''[[MARVELD2]]'', ''[[MIR96]]'', ''[[MYH14]]'', ''[[MYH9]]'', ''[[MYO1A]]'', ''[[MYO3A]]'', ''[[OTOA]]'', ''[[PJVK]]'', ''[[POU4F3]]'', ''[[PRPS1]]'', ''[[PTPRQ]]'', ''[[RDX]]'', ''[[SERPINB6]]'', ''[[SIX1]]'', ''[[SLC17A8]]'', ''[[TPRN]]'', ''[[TRIOBP]]'', ''[[SLC26A5]]'' i ''[[DFNB31|WHRN]]''.

Uzroci nesindromske gluhoće mogu biti složeni. Istraživači su identificirali više od 30 gena koji, kada mutiraju, mogu uzrokovati nesindromsku gluhoću; međutim, neki od ovih gena nisu u potpunosti okarakterizirani. Mnogi geni koji se odnose na gluhoću uključeni su u razvoj i funkciju unutarnjeg uha. Mutacije gena ometaju kritične korake u obradi zvuka, što rezultira gubitkom sluha. Različite mutacije istog gena mogu uzrokovati različite tipove gubitka sluha, a neki geni povezani su i sa sindromskom i nesindromskom gluhoćom. [[nasljeđivanje|U mnogim porodicama]], geni koji još nisu uključeni tek treba identificirati.

Gluhoća može nastati i zbog faktora okoline ili kombinacije genetičkih i [[ekologija|okolinskih]] faktora, uključujući određene lijekove, perinatalne infekcije (infekcije koje se javljaju prije ili poslije rođenja) i izloženosti jakoj buci tokom produženog perioda.

Tipovi uključuju:
{| class="sortable wikitable"
|-
! [[OMIM]]
! Gen
! Tip
|- 
 | {{OMIM|124900||none}} 
 | [[DIAPH1]] 
 | DFNA1
|- 
 | {{OMIM|600101||none}} 
 | [[KCNQ4]] 
 | DFNA2A
|- 
 | {{OMIM|612644||none}} 
 | [[GJB3]] 
 | DFNA2B
|- 
 | {{OMIM|601544||none}} 
 | [[GJB2]] 
 | DFNA3A
|- 
 | {{OMIM|612643||none}} 
 | [[GJB6]] 
 | DFNA3B
|- 
 | {{OMIM|600652||none}} 
 | [[MYH14]] 
 | DFNA4
|- 
 | {{OMIM|600994||none}} 
 | [[DFNA5]] 
 | DFNA5
|- 
 | {{OMIM|601543||none}} 
 | [[TECTA]] 
 | DFNA8/12
|- 
 | {{OMIM|601369||none}} 
 | [[COCH protein|COCH]] 
 | DFNA9
|- 
 | {{OMIM|601316||none}} 
 | [[EYA4]] 
 | DFNA10
|- 
 | {{OMIM|601317||none}} 
 | [[MYO7A]] 
 | DFNA11, nervnosenzorna
|- 
 | {{OMIM|601868||none}} 
 | [[COL11A2]] 
 | DFNA13
|- 
 | {{OMIM|602459||none}} 
 | [[POU4F3]] 
 | DFNA15
|- 
 | {{OMIM|603622||none}} 
 | [[MYH9]] 
 | DFNA17
|- 
 | {{OMIM|604717||none}} 
 | [[ACTG1]] 
 | DFNA20/26
|- 
 | {{OMIM|606346||none}} 
 | [[MYO6]] 
 | DFNA22
|- 
 | {{OMIM|605192||none}} 
 | [[SIX1]] 
 | DFNA23
|- 
 | {{OMIM|605583||none}} 
 | [[SLC17A8]] 
 | DFNA25
|- 
 | {{OMIM|608641||none}} 
 | [[GRHL2]] 
 | DFNA28
|- 
 | {{OMIM|606705||none}} 
 | [[TMC1]] 
 | DFNA36
|- 
 | {{OMIM|605594||none}} 
 | [[DSPP]] 
 | DFNA36, sa dentinogenezom
|- 
 | {{OMIM|607453||none}} 
 | [[CCDC50]] 
 | DFNA44
|- 
 | {{OMIM|607841||none}} 
 | [[MYO1A]] 
 | DFNA48
|- 
 | {{OMIM|613074||none}} 
 | [[MIR96]] 
 | DFNA50
|- 
 | {{OMIM|220290||none}} 
 | [[GJB2]] 
 | DFNB1A
|- 
 | {{OMIM|612645||none}} 
 | [[GJB6]] 
 | DFNB1B
|- 
 | {{OMIM|600060||none}} 
 | [[MYO7A]] 
 | DFNB2, nrvnosenzorna (vidi[[Usherov sindrom]])
|- 
 | {{OMIM|600316||none}} 
 | [[MYO15A]] 
 | DFNB3
|- 
 | {{OMIM|600971||none}} 
 | [[TMIE]] 
 | DFNB6
|- 
 | {{OMIM|600974||none}} 
 | [[TMC1]] 
 | DFNB7
|- 
 | {{OMIM|601072||none}} 
 | [[TMPRSS3]] 
 | DFNB8, početak u djetinjstvu
|- 
 | {{OMIM|601071||none}} 
 | [[OTOF]] 
 | DFNB9
|- 
 | {{OMIM|601386||none}} 
 | [[CDH23]] 
 | DFNB12
|- 
 | {{OMIM|603720||none}} 
 | [[STRC]] 
 | DFNB16
|- 
 | {{OMIM|602092||none}} 
 | [[USH1C]] 
 | DFNB18
|- 
 | {{OMIM|603629||none}} 
 | [[TECTA]] 
 | DFNB21
|- 
 | {{OMIM|607039||none}} 
 | [[OTOA]] 
 | DFNB22
|- 
 | {{OMIM|609533||none}} 
 | [[PCDH15]] 
 | DFNB23
|- 
 | {{OMIM|611022||none}} 
 | [[RDX]] 
 | DFNB24
|- 
 | {{OMIM|613285||none}} 
 | [[GRXCR1]] 
 | DFNB25
|- 
 | {{OMIM|609823||none}} 
 | [[TRIOBP]] 
 | DFNB28
|- 
 | {{OMIM|607101||none}} 
 | [[MYO3A]] 
 | DFNB30
|- 
 | {{OMIM|607084||none}} 
 | [[DFNB31|WHRN]] 
 | DFNB31
|- 
 | {{OMIM|608565||none}} 
 | [[ESRRB]] 
 | DFNB35
|- 
 | {{OMIM|609006||none}} 
 | [[ESPN]] 
 | DFNB36
|- 
 | {{OMIM|607821||none}} 
 | [[MYO6]] 
 | DFNB37
|- 
 | {{OMIM|608265||none}} 
 | [[Hepatocitni faktor rasta|HGF]] 
 | DFNB39
|- 
 | {{OMIM|610153||none}} 
 | [[MARVELD2]] 
 | DFNB49
|- 
 | {{OMIM|609706||none}} 
 | [[COL11A2]] 
 | DFNB53
|- 
 | {{OMIM|610220||none}} 
 | [[PJVK]] 
 | DFNB59
|- 
 | {{OMIM|611451||none}} 
 | [[LRTOMT]] 
 | DFNB63
|- 
 | {{OMIM|610265||none}} 
 | [[LHFPL5]] 
 | DFNB67
|- 
 | {{OMIM|613079||none}} 
 | [[LOXHD1]] 
 | DFNB77
|- 
 | {{OMIM|613307||none}} 
 | [[TPRN]] 
 | DFNB79
|- 
 | {{OMIM|613391||none}} 
 | [[PTPRQ]] 
 | DFNB84
|- 
 | {{OMIM|613453||none}} 
 | [[SERPINB6]] 
 | DFNB91
|- 
 | {{OMIM|614899||none}} 
 | [[CABP2]] 
 | DFNB93
|- 
 | {{OMIM|304500||none}} 
 | [[PRPS1]] 
 | DFNX1
|- 
 | {{OMIM|304400||none}} 
 | [[POU3F4]] 
 | DFNX2
|-
 | {{OMIM|580000||none}}
 | [[MT-RNR1]], [[COX1]]<ref name="pmid20301595">{{cite journal |last1=Usami |first1=S |last2=Nishio |first2=S |last3=Adam |first3=MP |last4=Ardinger |first4=HH |last5=Pagon |first5=RA |last6=Wallace |first6=SE |last7=Bean |first7=LJH |last8=Stephens |first8=K |last9=Amemiya |first9=A |title=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial |date=1993 |pmid=20301595}}</ref>
|[[Aminoglikozid]]-inducirana gluhoća
|-
 | {{OMIM|500008||none}}
 | (nekoliko [[mtDNK]])
 | DFN, senzorinervna, mitohondrijska
|}

== Liječenje ==
Tretman je podržavajući i sastoji se od upravljanja manifestacijama. Korisniku slušnih pomagala i /ili kohlearnog implantata mogu se ponuditi odgovarajući obrazovni programi. Važan je i periodični nadzor.<ref>{{cite book|last1=Smith|first1=Richard JH|last2=Jones|first2=Mary-Kayt N.|title=GeneReviews|publisher=University of Washington, Seattle|chapter-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1272/|chapter=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNB1|year=1993}}</ref>

== Epidemiologija ==
Otprilike 1(1.000 djece (u [[SAD]]) rođeno je s dubokom gluhoćom. Do 9. godine oko 3 od 1.000 djece ima gubitak sluha koji utiče na svakodnevne aktivnosti. Više od polovine ovih slučajeva uzrokovano je genetičkim faktorima. Većina slučajeva nasljedne gluhoće (70% do 80%) nije nesindromna; preostali slučajevi su uzrokovani specifičnim genetičkim sindromima. U odraslih se šansa za razvoj gubitka sluha povećava s godinama; gubitak sluha pogađa polovinu svih ljudi starijih od 80 godina.

==Reference==
{{reflist}}

==Dopunska literatura==
{{refbegin}}
* {{cite book |first=Arti |last=Pandya |title=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, Mitochondrial |id=NBK1422 |date=21. 4. 2011 |pmid=20301595 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1422/|publisher=University of Washington, Seattle }} In {{cite book |veditors=Pagon RA, Bird TD, Dolan CR |title=GeneReviews |year=1993 |publisher=University of Washington, Seattle |location=Seattle WA |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/TOC/ |ref={{harvid|GeneReviews}}|display-editors=etal}}
* {{cite book |first=Richard JH |last=Smith |first2=Abraham M |last2=Sheffield |first3=Guy Van |last3=Camp |title=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNA3 |pmid=20301708 |id=NBK1536 |date=19. 4. 2012 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1536/ |publisher=University of Washington, Seattle }} In {{harvnb|GeneReviews}}
* {{cite book |first=Richard JH |last=Smith |first2=Guy Van |last2=Camp |title=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNB1 |pmid=20301449 |id=NBK1272 |date=2. 1. 2014 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1272/ |publisher=University of Washington, Seattle }} In {{harvnb|GeneReviews}}
* {{cite book |author=Huijun Yuan |author2=Xue Z Liu |title=DFNX1 Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness |pmid=21834172 |id=NBK57098 |date=4. 8. 2011 |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK57098/ |publisher=University of Washington, Seattle }} In {{harvnb|GeneReviews}}
* {{cite book |first=Richard JH |last=Smith |first2=Jose G |last2=Gurrola, II |first3=Philip M |last3=Kelley |title=''OTOF''-Related Deafness |pmid=20301429 |id=NBK1251 |date=14. 6. 2011 |chapter-url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1251/ |chapter=OTOF-Related Deafness |publisher=University of Washington, Seattle }} In {{harvnb|GeneReviews}}
{{refend}}

== Vanjski linkovi==
{{Sluh i ravnoteža}}
{{Defekti citoskeleta}}
{{Nedostaci faktora transkripcije / koregulatora}}
{{Bolest skleroproteina}}
{{Poremećaji nosača topljene supstance}}

{{DEFAULTSORT:Nonsyndromic Deafness}}
[[Kategorija:Kanalopatije]]
[[Kategorija:Mitohondrijske bolesti]]
[[Kategorija:Gluhoća]]
[[Kategorija:Genetički poremećaji]]
[[Kategorija:Sindromi]]