Indometacin

Sa Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigacija, traži
Question book-new.svg Ovaj članak ili neka od njegovih sekcija nije dovoljno potkrijepljena izvorima (literatura, web-stranice ili drugi izvori).
Ako se pravilno ne potkrijepe validnim izvorima, sporne rečenice i navodi mogli bi biti obrisani. Pomozite Wikipediji tako što ćete navesti validne izvore putem referenci te nakon toga možete ukloniti ovaj šablon.
Indometacin
Naziv lijeka Indometacin
Grupa Nesteroidni antiupalni lijekovi
Trgovačka imena Indocin, Indocid, Indochron E-R, Indocin-SR
Klasifikacija
ATC kodovi C01EB03, M01AB01, M02AA23, S01BC01
CAS registarski broj 53-86-1
Dostupnost bez recepta: ne
Stručne informacije
Hemijske osobine
Indometacin skeletal.svg
Ime po IUPAC 1-(4-hlorobenzoil)-5-metoksi-2-metil-1-H-indol-3-acetatna kiselina
Sumarna formula C19H16ClNO4
Molarna masa 357,79 g/mol
Farmakokinetičke osobine
Biološka raspoloživost 100% (oralno)
80-90% (rektalno)
Metabolizam hepatični
Poluvrijeme eliminacije 4,5 sata
Izlučivanje renalno 60%
fekalno 40%

Indometacin (po INN) ili indomethacin je lijek iz porodice nesteroidnih antiupalnih lijekova. Obično se koristi za ublažavanje bolova, groznice, upale i nateklina. Djeluje tako što inhibira proizvodnju prostaglandina, tvari koja prouzrokuje, između ostalog, upale. Na tržištu se nalazi pod mnogim imenima: Indocin, Indocid, Indochron E-R i Indocin-SR.

Karakteristike[uredi | uredi izvor]

Hemijski gledano, indometacin je metilirani derivat indola i kao takav pripada u klasu arilalkaloičnih kiselina nesteroidnih antiupalnih lijekova, gdje spada i diklofenak.

Indikacije[uredi | uredi izvor]

Kliničke indikacije indometacina uključuju:

Indometacin se također klinički upotrebljava za odlaganje preranog porođaja, smanjuje amniotične tekućine i zatvara otvor ductus arteriosus kod fetusa.

Indometacin je lijek sa mnogo veoma ozbiljnih neželjenih efekata i ne bi se trebao koristiti kao analgetik za manje bolove ili groznicu. Lijek je mnogo snažniji od aspirina, ali ne i bolji analgetik. Kod blažih bolova standardna oralna doza indometacina je ekvivalentna kao i 600mg aspirina.

Neželjeni efekti[uredi | uredi izvor]

  • Rekurentni (povratni) ulkus na želucu
  • Alergija na indometacin, aspirin ili druge NSAID lijekove
  • Pacijenti sa nosnim polipima reaguju na druge NSAID lijekove tako što im se javlja angioedem
  • Nepreporučuje se djeci mlađoj od dvije godine
  • Teška oštećenja bubrega i jetre
  • Indometacin može pogoršati stanje pacijenata sa Parkinsonovom bolesti, epilepsijom i psihičkim poremećajima

Mehanizam djelovanja[uredi | uredi izvor]

Indometacin je neselektivni inhibitor ciklooksigenaze (COX) 1 i 2, enzima koji su uključeni u sintezu prostaglandina iz arahidonične kiseline. Prostaglandini su molekule slične hormonima koji se normalno nalaze u organizmu, gdje imaju široku paletu djelovanja i efekata, od kojih su izazivanje bola, groznice i upale.

Prostaglandini također uzrokuju kontrakcije (grčeve) maternice kod trudnica. Indometacin je efektivno sredstvo za odlaganje preranog porođaja, tako što reducira kontrakcije materice putem inhibicije sinteze prostaglandina u materici, a, moguće, i putem blokade kanala kalcijuma.

Indometacin ima dva dodatna načina djelovanja koji imaju klinički značaj:

  • Inhibira pokretljivost polimorfonukličnih leukocita, kao i kolhicin.
  • Isključuje oksidativnu fosforilaciju u mitohondrijama hrskavice i jetre, slično salicilatima.

Ovim dodatnim efektima se također dodaju i analgetičke i antiupalne karakteristike. Indometacin lahko prelazi u placentu te može smanjiti proizvodnju urina kod fetusa i može spriječiti polihidramniju. To se dešava tako što on reducira protok krvi u bubrezima i povećava renalno-vaskularni otpor, moguće putem pojačavanja efekata vazopresina na bubrege fetusa.

Neželjeni efekti[uredi | uredi izvor]

Pošto indometacin nije selektivni inhibitor, odnosno sprječava proizvodnju obje varijante ciklooksigenaze (COX-1 i COX-2), on potpuno inhibira sintezu prostaglandina u stomaku i probavnom sistemu. Prostaglandini u normalnim uslovima održavaju sluzokožu probavnih organa. Iz tog razloga, indometacin, kao i drugi lijekovi iz iste grupe, može izazvati čireve na želucu. Tako nastali čirevi mogu izazvati unutrašnje krvarenje i perforaciju (bušenje) želučane opne. U tim slučajevima neophodna je hitna hospitalizacija pacijenta. Zabilježeni su i smrtni slučajevi prouzrokovanih komplikacijama.

Uobičajene doze[uredi | uredi izvor]

  • tablete ili kapsule od 25 i 50mg
  • supozitorije 50 i 100mg
  • sirup (25mg/5ml)
  • koncentrat od 50mg za intramuskularne injekcije
  • sprej ili gel
  • 1%-tna tekućina za lokalnu primjenu

Historija[uredi | uredi izvor]

Indometacin je otkriven 1963 godine te je odobren od strane američke administracije za hranu i lijekove 1965. Njegov način djelovanja, zajedno sa drugim nesteroidnim antiupalnim lijekovima, koji inhibiraju ciklooksigenazu, opisan je 1971 godine.

Reference[uredi | uredi izvor]

  • Lum G, Aisenbrey G, Dunn M, Berl T, Schrier R, McDonald K: In vivo effect of indomethacin to potentiate the renal medullary cyclic AMP response to vasopressin, J Clin Invest, volume 59, 1. izdanje, 1977, str. 8-13, pmid 187624
  • Akbadarpour F, Afrasiabi A, Vaziri N: Severe hyperkalemia caused by indomethacin and potassium supplementation, South Med J, volume 78, 6. izdanje, 1985, str. 756-7, pmid 4002013
  • Ragheb M: The clinical significance of lithium-nonsteroidal anti-inflammatory drug interactions, J Clin Psychopharmacol, volume 10, 5. izdanje, 1990, str. 350-4, pmid 2258452
  • Phelan K, Mosholder A, Lu S: Lithium interaction with the cyclooxygenase 2 inhibitors rofecoxib and celecoxib and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs, J Clin Psychiatry, volume 64, 11. izdanje, 1003, str. 1328-34, pmid 14658947
  • Hart F, Boardman P: Indomethacin: A new non-steroid anti-inflammatory agent, Br Med J, volume 5363, 1963, str. 965-70, pmid 14056924
  • Ferreira S, Moncada S, Vane J: Indomethacin and aspirin abolish prostaglandin release from the spleen, Nat New Biol, volume 231, 25. izdanje, 1971, str. 237-9, pmid 5284362
  • Scherzer P, Wald H, Rubinger D, Popovtzer M: Indomethacin and sodium retention in the rat: role of inhibition of prostaglandin E2 synthesis, Clin Sci (Lond), volume 83, 3. izdanje, 1992, str. 307-11, pmid 1327647

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]


Erste hilfe.svg Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi s temama o zdravlju (medicini).