Etil-benzoat

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Etil-benzoat
Ethyl benzoate svg.svg
Ethyl benzoate 3D ball.png
Općenito
Hemijski spoj Etil-benzoat
Druga imena
IUPAC ime:Ethil-benzoat
Molekularna formula C9H10O2
CAS registarski broj 93-89-0
SMILES O=C(OCC)c1ccccc1
InChI 1/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
Kratki opis Bezbojna tečnost
Osobine1
Agregatno stanje Tečno
Gustoća 1,050 g/cm3
Tačka topljenja –34
Tačka ključanja 211 do 213
Rastvorljivost Gotovo nerastvorljiv u vodi
Miješa se sa organskim rastvaračima
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
 
 
 
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Etil-benzoat, C9H10O2, je ester koji nastaje kondenzacijom benzojeve kiseline i etanola. To je bezbojna tečnost koja je skoro nerastvorljiva u vodi, ali se miješa sa većinom organskih rastvarača.

Kao i svi agresivni estri, etil-benzoat ima prijatan miris koji se može opisati kao slatkast kao kod zimzeleni, voća, lijekova, višnje i grožđa.[1] Komponenta je nekih mirisa i veštačkih voćnih aroma.

Dobijanje[uredi | uredi izvor]

Jednostavan i najčešće korišteni metod za pripremu etil-benzoata u laboratorijama je kisela esterifikacija benzojeve kiseline sa etanolom i sumpornom kiselinom kao katalizatorima:[2]

Reakcijska jednadžba kisele esterifikacije

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Ethyl benzoate, thegoodscentscompany.com
  2. ^ Arthur Israel Vogel. Rev. by Brian S. Furniss: Vogel’s textbook of practical organic chemistry. 5. Auflage. Longman, Harlow 1989, ISBN 0-582-46236-3, S. 1076

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]