Laktam

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigaciju, pretragu
S lijeva na desno: opće strukture β-laktama, γ-laktama i δ-laktama.

Laktam (naziv izveden iz riječi lakton + amid) je ciklični amid. Kod ovakvih spojeva, prefiksi označavaju broj atoma ugljika (bez karbonilne grupa) u prstenu: β-laktam (2 atoma ugljika van karbonila i 4 atoma u prstenu), γ-laktam (3 i 5), δ-laktam (4 i 6). Beta (β), γ i δ su drugo, treće i četvrto slovo Grčkog alfabeta.[1]

Sinteza[uredi | uredi izvor]

Organska sinteza za dobijanje laktama počiva nekoliko općih metoda, kao što su:

Reakcija cikliranja aminokiseline u laktam
Reakcija jodolaktamizacije

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 
  2. ^ Spencer Knapp, Frank S. Gibson (1998). "Gibson Organic Syntheses". Organic Syntheses 9: 516.