Beta-laktam

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Beta-laktam
Beta-lactam.svg
Općenito
Hemijski spoj Beta-laktam
Druga imena β-laktam
IUPAC-ime: 2-Azetidinon
Molekularna formula C3H5NO
CAS registarski broj 930-21-2
SMILES C1CNC1=O
InChI 1S/C3H5NO/c5-3-1-2-4-3/h1-2H2,(H,4,5)
Osobine1
Rizičnost
NFPA 704
NFPA 704.svg
0
0
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.
Laktamska osnova penicilina.

Beta-laktam ili β-laktamski prsten je četveročlani laktam.[1] Laktam je ciklični amid, koji je tako nazvan zato što mu je atom dušika vezan za β-ugljik, u odnosu na karbonil. Među laktamina, najmanji mogući je β-laktam 2-azetidinon.

Klinički značaj[uredi | uredi izvor]

β-laktamski prsten je dio temeljne strukture nekoliko porodica antibiotika, kao što su penicilini, cefalosporini, karbapenemi, i monobaktami, koji se zato zajedno označavaju kao β-lakctamski antibiotici. Gotovo svi djeluju inhibicijom biosinteze bakterijskog ćelijskog zida. To izaziva letalne efekte na bakterije. Kod bakterija postoje podvrste i sojevi koje su otporne na β-laktamske antibiotike. To svojstvo je pod kontrolom ekspresije gena za sintezu β-laktamaze.[2] [3]

Ako bakterijske infekcije sadrže takve otporne podgrupe, tretman β-laktamima može da selektirati dominirajući soj koji ima povećanu virulentnost.

Primjeri β-laktamata[uredi | uredi izvor]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Gilchrist T. (1987). Heterocyclic Chemistry. Harlow: Longman Scientific. ISBN 0-582-01421-2. 
  2. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 
  3. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8. 

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]