Razlika između verzija stranice "Pirol"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
No edit summary |
||
| Red 20: | Red 20: | ||
}} |
}} |
||
'''Pirol''' [[heterociličnost|heterociklični]] [[Aromatičnost|aromatski]] [[organski spoj]], petočlani prsten sa [[hemijska formula|formulom]] [[ugljik|C]]<sub>4</sub>[[vodik|H]]<sub>4</sub>[[dušik|N]]H.<ref>{{cite book |
'''Pirol''' ([[grčki jezik|grč.]] πυρρός - ''pyrόs'' = crven kao vatra + [alkoh]ol) je [[heterociličnost|heterociklični]] [[Aromatičnost|aromatski]] [[organski spoj]], petočlani prsten sa [[hemijska formula|formulom]] [[ugljik|C]]<sub>4</sub>[[vodik|H]]<sub>4</sub>[[dušik|N]]H.<ref>{{cite book |
||
| last = Loudon |
| last = Loudon |
||
| first = Marc G. |
| first = Marc G. |
||
| Red 33: | Red 33: | ||
}}</ref> To je bezbojna nestabilna tečnost koja potamni nakon izlaganja zraku. Supstituirani derivati se nazivaju pirolima, kao što je npr. ''N''-metilpirol, C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>3</sub>. [[Porfobilinogen]], trosupstituirani pirol, biosintetski je prekursor mnogih prirodnih proizvoda kao što je [[hem]].<ref name="Medical Physiology">Guyton, A.C. & Hall, J.E. (2006) ''Textbook of Medical Physiology'' (11th ed.) Philadelphia: Elsevier Saunder ISBN 0-7216-0240-1</ref><ref name="Međedović">{{cite book|author=Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R.|year=2002|title=Biologija 2. |publisher=Svjetlost, Sarajevo|isbn=9958-10-222-6}}</ref><ref>{{cite book |last1=Cox |first1=Michael |last2=Lehninger |first2=Albert L. |last3=Nelson |first3=David R. |title=Lehninger Principles of Biochemistry |publisher=Worth Publishers |location=New York |year=2000 |pages= |isbn=1-57259-153-6 |oclc= |doi= }}</ref> |
}}</ref> To je bezbojna nestabilna tečnost koja potamni nakon izlaganja zraku. Supstituirani derivati se nazivaju pirolima, kao što je npr. ''N''-metilpirol, C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>NCH<sub>3</sub>. [[Porfobilinogen]], trosupstituirani pirol, biosintetski je prekursor mnogih prirodnih proizvoda kao što je [[hem]].<ref name="Medical Physiology">Guyton, A.C. & Hall, J.E. (2006) ''Textbook of Medical Physiology'' (11th ed.) Philadelphia: Elsevier Saunder ISBN 0-7216-0240-1</ref><ref name="Međedović">{{cite book|author=Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R.|year=2002|title=Biologija 2. |publisher=Svjetlost, Sarajevo|isbn=9958-10-222-6}}</ref><ref>{{cite book |last1=Cox |first1=Michael |last2=Lehninger |first2=Albert L. |last3=Nelson |first3=David R. |title=Lehninger Principles of Biochemistry |publisher=Worth Publishers |location=New York |year=2000 |pages= |isbn=1-57259-153-6 |oclc= |doi= }}</ref> |
||
Piroli su komponente više složenih makrociklusa, uključujući [[porfirin]]e [[hem]]a, [[hlorin]]e, bakteriohlorine, [[hlorofil]] i |
Piroli su komponente više složenih makrociklusa, uključujući [[porfirin]]e [[hem]]a, [[hlorin]]e, bakteriohlorine, [[hlorofil]] i [[porfirin]]ogene.<ref name="Jonas Jusélius and Dage Sundholm 2000 2145–2151">{{cite journal | title = The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins |first1=Jonas |last1=Jusélius |first2=Dage |last2=Sundholm | journal = Phys. Chem. Chem. Phys. | year = 2000 | volume = 2 | pages = 2145–2151 | doi = 10.1039/b000260g | issue = 10}}{{open access}}</ref> |
||
==Također pogledajte== |
==Također pogledajte== |
||
Verzija na dan 25 decembar 2016 u 11:49
| Pirol | |
|---|---|
    | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Pirol |
| Druga imena | Azol |
| Molekularna formula | C4H5N |
| CAS registarski broj | 109-97-7 |
| SMILES | N1C=CC=C1 c1cc[nH]c1 |
| InChI | 1/C4H5N/c1-2-4-5-3-1/h1-5H |
| Osobine1 | |
| Gustoća | 0.967 g cm−3 |
| Tačka topljenja | −23 |
| Tačka ključanja | 129 do 131 |
| Pritisak pare | 7 mmHg na 23 °C |
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
| Dipolni moment =
| NFPA 704 =
2
2
0
}} Pirol (grč. πυρρός - pyrόs = crven kao vatra + [alkoh]ol) je heterociklični aromatski organski spoj, petočlani prsten sa formulom C4H4NH.[1] To je bezbojna nestabilna tečnost koja potamni nakon izlaganja zraku. Supstituirani derivati se nazivaju pirolima, kao što je npr. N-metilpirol, C4H4NCH3. Porfobilinogen, trosupstituirani pirol, biosintetski je prekursor mnogih prirodnih proizvoda kao što je hem.[2][3][4]
Piroli su komponente više složenih makrociklusa, uključujući porfirine hema, hlorine, bakteriohlorine, hlorofil i porfirinogene.[5]
Također pogledajte
Reference
- ^ Loudon, Marc G. (2002). "Chemistry of Naphthalene and the Aromatic Heterocycles". Organic Chemistry (4th izd.). New York: Oxford University Press. str. 1135–1136. ISBN 0-19-511999-1.
- ^ Guyton, A.C. & Hall, J.E. (2006) Textbook of Medical Physiology (11th ed.) Philadelphia: Elsevier Saunder ISBN 0-7216-0240-1
- ^ Međedović S., Maslić E., Hadžiselimović R. (2002). Biologija 2. Svjetlost, Sarajevo. ISBN 9958-10-222-6.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
- ^ Cox, Michael; Lehninger, Albert L.; Nelson, David R. (2000). Lehninger Principles of Biochemistry. New York: Worth Publishers. ISBN 1-57259-153-6.
- ^ Jusélius, Jonas; Sundholm, Dage (2000). "The aromatic pathways of porphins, chlorins and bacteriochlorins". Phys. Chem. Chem. Phys. 2 (10): 2145–2151. doi:10.1039/b000260g.
Dopunska literatura
- Jones, R. Jones, ured. (1990). Pyrroles. Part I. The Synthesis and the Physical and Chemical Aspects of the Pyrrole Ring. The Chemistry of Heterocyclic Compounds. 48. Chichester: John Wiley & Sons. doi:10.1002/recl.19911100712. ISBN 0-471-62753-4.
- Jolicoeur, Benoit; Chapman, Erin E.; Thompson, Alison; Lubell, William D. (2006). "Pyrrole protection". Tetrahedron. 62 (50): 11531–11563. doi:10.1016/j.tet.2006.08.071.
Vanjski linkovi
 |
Commons ima datoteke na temu: Pirol |