Jačina kiseline

Kiselinska snaga ili jačina kiseline odnosi se na tendenciju kiseline, koja je simbolizirana hemijskom formulom HA, da disocira u proton H⁺ i anion A⁻. disocijacija jake kiseline u rastvoru je učinkovito potpuna, osim u većini koncentriranih otopina.

HA → H⁺ + A⁻

Primjeri jakih kiselina su hlorovodonična (HCl), perhlorna (HClO₄) dušična (HNO₃) i sumporna kiselina (H₂SO₄).

Slaba kiselina se dijelom disocira, pri čemu su i nedisocirana kiselina i njeni produkti disocijacije prisutni u rastvoru, u ravnoteži jedni s drugima.

\mathrm {HA} \rightleftharpoons \mathrm {H^{+}+A^{-}}

Primjer slabe kiseline je acetatna (CH₃COOH) . Snaga slabe kiseline kvantificira se njenom konstantom disocijacije, vrijednošću pK_a. Jačina slabe organske kiseline može zavisiti od dijelova supstituenta. Jačina anorganske kiseline ovisi o oksidacijskom stanju atoma na koji se proton može vezati. Jačina kiseline ovisi o rastvaraču. Naprimjer, hlorovodonik je jaka kiselina u vodenoj otopini, ali je slaba kada se rastvara u lednoj acetatnoj kiselini.

Mjere kiselinske jačine

Uobičajena mjera jačine kiseline je konstanta disocijacije kiseline (K_a), koja može biti eksperimentalno određena metodima titracije. Jake kiseline imaju veću K_a i manju logaritamsku konstantu (pK_a = −log K_a) nego slabe. Što je jača kiselina, lakše gubi proton H⁺. Dva ključna faktora koja doprinose lahkoći deprotoniranja su polarnost veze H-A i veličina atoma A, koji određuju snagu H-A veze. Jačina također ovisi o stabilnosti konjugacijske baze.

Dok vrijednost pK_a mjeri tendenciju kiselinskog rastvarača za prenošenje protona u standardni rastvarač (najčešće vodu ili DMSO), tendencija rastvarača za prijenos protona na referentni rastvor (najčešće slabu bazu anilin) mjeri se njegovom Hammettovom funkcijom kiselosti, vrijednosti H₀. Iako ova dva koncepta jačine kiseline često predstavljaju istu opću tendenciju tvari da doniraju proton, vrijednosti pK_a i "H"₀ su mjere različitih svojstava i mogu se povremeno razlikovati. Naprimjer, fluorovodik, rastvoren u vodi (pK_a = 3,2) ili DMSO (pK_a = 15) ima vrijednost pK_a koja upućuju na to da se podvrgava nepotpunoj disocijaciji u tim rastvaračima, što ga čini slabom kiselinom. Međutim, kako krajnje osušen, fluorovodik ima vrijednost H₀ od –15,^[1] što ga čini snažnijim protonirajućim sredstvom od 100% sumporne kiseline i, prema tome, po definiciji, superkiseline.^[2](Kako bi se spriječila dvosmislenost, u ostatku ovog članka, jaka kiselina će se, osim ako nije drugačije navedeno, odnositi na kiselinu koja je jaka mjerena njene vrijednošću pK_a (pK_a<–1,74). Ova upotreba je u skladu sa uobičajenim jezikom većine praktičara u hemiji.)

Kada je riječ o kiselim medijima, razrijeđena vodena otopina, H₀ je približno jednaka pH vrijednosti, što je negativan logaritam koncentracije vodenog H⁺ u rastvoru. Vrijednost pH jednostavnog rastvora kiseline u vodi određuje se i K_a i koncentracijom kiseline. Za rastvore slabih kiselina ovisi o stupanju disocijacije koji se može odrediti proračunom ravnoteže. Za koncentrirane rastvore kiselina, posebno jakih, za koje je vrijednost pH <0, H₀ je bolje mjerilo kiselosti od pH.

Jake kiseline

Jaka kiselina je ona koja disocira prema reakciji:

HA +

\mathrm {S} \rightleftharpoons \mathrm {H^{+}+A^{-}}

pri čemu S predstavlja molekulu rastvarača, poput molekule vode ili DMSO, do te mjere da je koncentracija neodvojive vrste HA preniska da bi se mogla mjeriti. Za praktične svrhe može se reći da je jaka kiselina potpuno disocirana. Primjer jake kiseline je hlorovodonična kiselina

HCl → H⁺ + Cl⁻ (u vodenom rastvoru).

Svaka kislina sa vrijednošću pK_a koja je manja od oko –2, klasificira se kao jaka kiselina. To je rezultat vrlo visokog puferskog kapaciteta rastvora sa pH vrijednošću od 1 ili nižim i poznat je kao efekt izravnavanja.^[3]

Slijede jake kiseline u vodenom i dimetil sulfoksidnoom rastvoru. Vrijednosti pK_a, ne mogu se eksperimentalno mjeriti. Podaci u sljedećoj tabeli prosječne su vrijednosti od čak 8 različitih teorijskih izračuna.

Procijenjena vrijednost pK_a^[4]
Kiselina	Formula	U vodi	U DMSO
Hlorovodonična kiselina	HCl	–5,9 ± 0,4	−2,0 ± 0,6
Bromovodična kiselina	HBr	–8,8 ± 0,8	−6,8 ± 0,8
Hidroeodinska kiselina	HI	–9,5 ± 1	−10,9 ± 1
Trifilna kiselina	H [CF ₃SO₃]	−14 ± 2	−14 ± 2
Perhlorna kiselina	H [ClO <4]	−15 ± 2	−15 ± 2

Također u vodi:

Dušična kiselina HNO₃ pK_a = –1,6 ^[5]
Sumporna kiselina H₂SO₄ (samo prva disocijacija, pK_a1 ≈ −3)

Sljedeće se mogu koristiti kao protonatori u organskoj hemiji:

Fluoroantimonska kiselina H[SbF₆]
Magična kiselina H[FSO₃SbF₅]
Karboranska superkiselina H [CHB₁₁Cl₁₁]
Fluorosulfatna kiselina H [FSO₃] (pK_a = −6,4)

Sulfonska kiselina, poput p-toluensulfonske kiseline (tozilna kiselina) su klasa jakih organskih oksikiselina.^[6] Neke sulfonske kiseline mogu se izolirati kao krute tvari. Polistiren funkcionaliziran u polistiren sulfonat primjer je tvari koja je čvrsta jaka kiselina.

Slabe kiseline

Slaba kiselina je supstanca koja se djelimično disocira kad se otopi u rastvaraču. U rastvoru postoji ravnoteža između kiseline HA i produkta disocijacije

\mathrm {HA} \rightleftharpoons \mathrm {H^{+}+A^{-}}

Rastvarač (npr. voda) se izostavlja iz ovog izraza kada je njegova koncentracija djelotvorno nepromijenjena postupkom disocijacije kiseline. Jačina slabe kiseline može se kvantificirati u konstanta disocijacije, K_a, definirana kako slijedi, gdje [X] označava koncentraciju hemijskog dijela, X.

K_{a}={\frac {[H^{+}][A^{-}]}{[HA]}}

Kada je poznata numerička vrijednost K_a pomoću nje se može odrediti stupanj disocijacije u rastvoru s datom koncentracijom kiseline , T_H, primjenom zakona zvanog konzervacija mase.

{\begin{aligned}T_{H}&=[H]+[HA]\\&=[H]+[A][H]/K_{a}\\&=[H]+[H]^{2}/K_{a}\end{aligned}}

gdje T_H = analitička koncentracija kiseline. Kada se sve količine u ovoj jednadžbi tretiraju kao brojevi, ionski naboji se ne prikazuju i to postaje kvadratna jednačina u vrijednosti koncentracije vodikovih iona, [H]:

[H]^{2}/K_{a}+[H]-T_{H}=0

Ova jednadžba pokazuje da pH rastvora slabe kiseline zavisi i od vrijednosti njene K_a < i od njene koncentracije. Tipski primeri slabih kiselina uključuju acetatnu i fosfornu kiselinu. Za kiselinu kao što je oksalna (HOOC–COOH) se kaže da je dvobazna jer može izgubiti dva protona i reagirati s dvije molekule jednostavne baze. Fosforna kiselina (H₃PO₄) je tribazna.

Za strožiji tretman jačine kiseline pogledajte konstanta disocijacije kiseline. To uključuje kiseline kao što je dvobazna kiselina jantarna kiselina, za koje se ne može koristiti jednostavni, gore prikazani, metod izračunavanja pH rastvora.

Činitelji kiselinske jačine

Indukcijski efekt

U organskim karboksilnim kiselinama, elektronegativni supstituent može povući gustoću elektrona iz kisele veze kroz indukcijski efekt, što rezultira manjom vrijednošću pK_a . Učinak se smanjuje, dalje je elektronegativni element iz karboksilatne grupe, što ilustrira sljedeća serija halogeniranih butanoičnih kiselina .

Struktura	Ime	pK_a
	2-hlorobutanoična kiselina	2,86
	3-hlorobutanoična kiselina	4,0
	4-hlorobutanoična kiselina	4,5
	Butanoična kiselina	4,5

Efekt oksidacijskog stanja

U skupu oksokiselina vrijednosti pK_a elementa smanjuju se sa njegovim oksidacijskim stanjem.

Imeme	Oksidacijsko stanje	pK_a
Perhlorna kiselina	7	–8^†
Hlorna kiselina	5	–1
Hlorovodonična kiselina	3	2,0
Hipohlorna kiselina	1	7,53

† teorijski

Reference

^ Liang, Joan-Nan Jack (1976). The Hammett Acidity Function for Hydrofluoric Acid and some related Superacid Systems (Ph.D. Thesis) (PDF). Hamilton, Ontario: McMaster University. str. 94.
^ Miessler G.L. and Tarr D.A. Inorganic Chemistry (2nd ed., Prentice-Hall 1998, p.170) ISBN 0-13-841891-8
^ Porterfield, William W. Inorganic Chemistry (Addison-Wesley 1984) p.260 ISBN 0-201-05660-7
^ Trummal, Aleksander; Lipping, Lauri; Kaljurand, Ivari; Koppel, Ilmar A.; Leito, Ivo (2016). "Acidity of strong acids in water and dimethyl sulfoxide". J. Phys. Chem. A. 120 (20): 3663–3669. Bibcode:2016JPCA..120.3663T. doi:10.1021/acs.jpca.6b02253. PMID 27115918.
^ Bell, R. P. (1973), The Proton in Chemistry (2nd izd.), Ithaca, NY: Cornell University Press
^ Guthrie, J.P. (1978). "Hydrolysis of esters of oxy acids: pK_a values for strong acids". Can. J. Chem. 56 (17): 2342–2354. doi:10.1139/v78-385.

Vanjski linkovi

Titration of acids - freeware for data analysis and simulation of potentiometric titration curves

[1] Liang, Joan-Nan Jack (1976). The Hammett Acidity Function for Hydrofluoric Acid and some related Superacid Systems (Ph.D. Thesis) (PDF). Hamilton, Ontario: McMaster University. str. 94.

[2] Miessler G.L. and Tarr D.A. Inorganic Chemistry (2nd ed., Prentice-Hall 1998, p.170) ISBN 0-13-841891-8

[3] Porterfield, William W. Inorganic Chemistry (Addison-Wesley 1984) p.260 ISBN 0-201-05660-7

[Leito-4] Trummal, Aleksander; Lipping, Lauri; Kaljurand, Ivari; Koppel, Ilmar A.; Leito, Ivo (2016). "Acidity of strong acids in water and dimethyl sulfoxide". J. Phys. Chem. A. 120 (20): 3663–3669. Bibcode:2016JPCA..120.3663T. doi:10.1021/acs.jpca.6b02253. PMID 27115918.

[5] Bell, R. P. (1973), The Proton in Chemistry (2nd izd.), Ithaca, NY: Cornell University Press

[Guthrie-6] Guthrie, J.P. (1978). "Hydrolysis of esters of oxy acids: pK_a values for strong acids". Can. J. Chem. 56 (17): 2342–2354. doi:10.1139/v78-385.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]