Gliceraldehid

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Gliceraldehid
Općenito
Hemijski spojGliceraldehid
Druga imenaGlicerinski aldehid
Molekularna formulaC3H6O3
CAS registarski broj367-47-5
SMILESOCC(O)C=O
Osobine1
Agregatno stanjeČvrsto, kristalno
Gustoća1.455 g/cm³
Tačka topljenja145
Tačka ključanja140-150 °C na 0.8 mmHg
Rizičnost
NFPA 704
0
0
0
 
1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.
2D projekcija D-gliceraldehida

Gliceraldehid je triozamonosaharidni šećer – sa hemijskom formulom

Struktura[uredi | uredi izvor]

Gliceraldehid sadrži hiralni centar i zato postoji u dva različita enantiomerna oblika, sa suprotnom optičkom rotacijom:

  • R od llat. Rexus = desno, i
  • S od lat. Sinister = lijevo.
D-gliceraldehid
(R)-gliceraldehid
(+)-gliceraldehid
L-gliceraldehid
(S)-gliceraldehid
(−)-gliceraldehid
Fišerova projekcija D-glyceraldehyde L-glyceraldehyde
Strukturna formula D-gliceraldehid L-gliceraldehid
Molekulski model D-gliceraldehid L-gliceraldehid

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Laidler K. J.(1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, ISBN 0-8053-5680-0.
  2. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo, ISBN 9958-9344-1-8.
  3. ^ Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, ISBN 0-12-361811-8.
  4. ^ Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co., ISBN 978-1-4641-0962-1.

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]