To je 10,5 kDa protein SH3 koji vezuje protein 3 bogat glutaminskom kiselinom, koji ima izoelektričnu tačku 5,0. SH3 vezujući gen bogat glutaminskom kiselinom (SH3BGR) nalazi se na ljudskom hromosomu 21. Dva homologna gena, SH3BGRL i SH3BGRL3 nalaze se na hromosomskim regijama Xq13.3 i 1p34.3-35 i kodiraju za male proteine slične N-terminalnoj regiji proteina SH3BGR.[6]
SH3BGRL3 protein pokazuje značajnu sličnost sa glutaredoksinom 1 iz E. coli, a predviđa se da sva tri proteina pripadaju porodici proteina sličnih tioredoksinu. Glutaredoksini (GRX) su sveprisutne oksidoreduktaze, koje katalizuju redukciju mnogih unutarćelijskih proteinskih disulfida i imaju važnu ulogu u mnogim redoks putevima. Međutim, proteinu SH3BGRL3 nedostaje enzimska funkcija glutaredoksina i može imati ulogu regulatora redoks aktivnosti.[8]
Proteini kao što su glutaredoksin i tioredoksin prijavljeni su kao pojačano regulirani kod mnogih karcinoma kao što su rak pluća i pankreasa; uključeni suu povećanu otpornost ćelija raka na slobodne radikale. Malo je disadašnjih dokaza koji direktno povezuju SH3GRPL3 sa preživljavanjem u ćelijama raka,ali nedavno je utvrđeno da je protein povećan u glioblastomu multiforme u poređenju sa normalnim tkivom korteksa na proteomskoj analizi.[9] Studije akutne promijelocitne leukemije nađeno je da su ćelijske linije NB4 također imale povećanje regulacije proteina. Nasuprot tome, razima srodnog proteina SH3BGRL je smanjena u fibroblastima, limfoidnim ćelijama i slezenskim tumorskim ćelijama transformieranim virusnim onkogenomv-Rel .[10] Koekspresija SH3BGRL sa v-Rel u primarnim limfocitima slezene smanjila je broj formiranih kolonija za 76%. Xu et al. prijavili su protein SH3BGRPL3 kao posttranslacijsku modifikaciju 27kDa inhibitornog proteina faktora nekroze tumora alfa (TNF-α), TIP-B1. Ovaj protein je potencijalno uključen u otpornost ćelija na efekat TNF-α koji izaziva apoptoze.[11]
^Egeo A, Mazzocco M, Arrigo P, Vidal-Taboada JM, Oliva R, Pirola B, Giglio S, Rasore-Quartino A, Scartezzini P (juni 1998). "Identification and characterization of a new human gene encoding a small protein with high homology to the proline-rich region of the SH3BGR gene". Biochem. Biophys. Res. Commun. 247 (2): 302–6. doi:10.1006/bbrc.1998.8763. PMID9642120.
^Mazzocco M, Maffei M, Egeo A, Vergano A, Arrigo P, Di Lisi R, Ghiotto F, Scartezzini P (maj 2002). "The identification of a novel human homologue of the SH3 binding glutamic acid-rich (SH3BGR) gene establishes a new family of highly conserved small proteins related to Thioredoxin Superfamily". Gene. 291 (1–2): 233–9. doi:10.1016/S0378-1119(02)00602-9. PMID12095696.
Mazzocco M, Arrigo P, Egeo A, et al. (2001). "A novel human homologue of the SH3BGR gene encodes a small protein similar to Glutaredoxin 1 of Escherichia coli". Biochem. Biophys. Res. Commun. 285 (2): 540–5. doi:10.1006/bbrc.2001.5169. PMID11444877.
Seo J, Kim M, Kim J (2001). "Identification of novel genes differentially expressed in PMA-induced HL-60 cells using cDNA microarrays". Mol. Cells. 10 (6): 733–9. doi:10.1007/s10059-000-0733-x. PMID11211881. S2CID10539699.
Berleth ES, Henn AD, Gurtoo HL, et al. (2001). "A novel tumor necrosis factor-alpha inhibitory protein, TIP-B1". Int. J. Immunopharmacol. 22 (12): 1137–42. doi:10.1016/S0192-0561(00)00071-0. PMID11137621.
Berleth ES, Nadadur S, Henn AD, et al. (1999). "Identification, characterization, and cloning of TIP-B1, a novel protein inhibitor of tumor necrosis factor-induced lysis". Cancer Res. 59 (21): 5497–506. PMID10554026.
