DNAJC5

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
DNAJC5
Dostupne strukture
PDBPretraga ortologa: PDBe RCSB
Spisak PDB ID kodova

2N05, 2N04

Identifikatori
AliasiDNAJC5
Vanjski ID-jeviOMIM: 611203 MGI: 892995 HomoloGene: 9631 GeneCards: DNAJC5
Lokacija gena (čovjek)
Hromosom 20 (čovjek)
Hrom.Hromosom 20 (čovjek)[1]
Hromosom 20 (čovjek)
Genomska lokacija za DNAJC5
Genomska lokacija za DNAJC5
Bend20q13.33Početak63,895,126 bp[1]
Kraj63,936,031 bp[1]
Lokacija gena (miš)
Hromosom 2 (miš)
Hrom.Hromosom 2 (miš)[2]
Hromosom 2 (miš)
Genomska lokacija za DNAJC5
Genomska lokacija za DNAJC5
Bend2 H4|2 103.63 cMPočetak181,162,278 bp[2]
Kraj181,196,926 bp[2]
Ontologija gena
Molekularna funkcija ATP-dependent protein binding
GO:0001948, GO:0016582 vezivanje za proteine
Ćelijska komponenta Melanosom
lysosomal membrane
terminal bouton
ćelijska membrana
clathrin-sculpted gamma-aminobutyric acid transport vesicle membrane
Egzosom
mitohondrija
Sinapsna vezikula
membrana
azurophil granule membrane
specific granule membrane
Nervno-mišićna veza
presynapse
anchored component of synaptic vesicle membrane
Biološki proces GO:1904089 negative regulation of neuron apoptotic process
regulated exocytosis
GO:0010554 neurotransmitter secretion
synaptic vesicle exocytosis
Egzocitoza
neutrophil degranulation
chaperone-mediated protein folding
regulation of synaptic vesicle cycle
Izvori:Amigo / QuickGO
Ortolozi
VrsteČovjekMiš
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (mRNK)

NM_025219

NM_001271584
NM_001271585
NM_016775

RefSeq (bjelančevina)

NP_079495

NP_001258513
NP_001258514
NP_058055

Lokacija (UCSC)Chr 20: 63.9 – 63.94 MbChr 2: 181.16 – 181.2 Mb
PubMed pretraga[3][4]
Wikipodaci
Pogledaj/uredi – čovjekPogledaj/uredi – miš

Homolog člana 5 DnaJ natporodice C, također poznat i kao cisteinski string protein ili CSP jest protein koji je kod ljudi kodiran genom DNAJC5 sa hromosoma 2o.[5] Po prvi puta opisan je 1990.[6]

Gen[uredi | uredi izvor]

Kod ljudi, gen se nalazi na dugom kraku hromosoma 20 (20q13.33) na Watsonovom (pozitivni+om) lancu. Dug 40.867 nukleobaza, a kodirani protein ima 198 aminokiselina sa predviđenom molekulskom težinom od 22.149 kiloDa (kDa). Težina zrelog proteina je 34 kDa.

Ovaj gen je visoko konzerviran i nalazi se i kod beskičmenjaka i kod kičmenjaka. Kod ljudi, pseudogen ovog gena nalazi se na kratkom kraku hromosoma 8.

Aminokiselinska sekvenca[uredi | uredi izvor]

Dužina polipeptidnog lanca je 198 aminokiselina, a molekulska težina 22.149 kDa.[5]

1020304050
MADQRQRSLSTSGESLYHVLGLDKNATSDDIKKSYRKLALKYHPDKNPDN
PEAADKFKEINNAHAILTDATKRNIYDKYGSLGLYVAEQFGEENVNTYFV
LSSWWAKALFVFCGLLTCCYCCCCLCCCFNCCCGKCKPKAPEGEETEFYV
SPEDLEAQLQSDEREATDTPIVIQPASATETTQLTADSHPSYHTDGFN

Struktura[uredi | uredi izvor]

Organizacija proteina je sljedeća:[7]

Tkivna distribucija[uredi | uredi izvor]

Ovaj protein je u izobilju u nervnom tkivu, karakterističnu lokaliziran na sinapsnim i klatrinom obloženim [[vezikulama. Također se nalazi na sekretornim vezikulama u endokrinim, neuroendokrinim i egzokrinim ćelijama. Ovaj protein čini ~1% sadržaja proteina sinapsnih vezikula.[8] DNAJC5 ima ulogu u stimuliranju egzocitoza.[9]

Funkcija[uredi | uredi izvor]

Kodirani protein je član porodice J proteina. Ovi proteini funkcionišu u mnogim ćelijskim procesima, tako što regulišu aktivnost ATPaza, 70 kDa-skih proteina toplotnog šoka (Hsp70). DNAJC5 je faktor zamjene guaninskih nukleotida za Gα proteine.[10] CSPα ima ulogu u membranskom prometu i savijanju proteina, a pokazalo se da ima neurodegenerativna svojstva. Poznato je da ima ulogu u cistastoj fibrozi i Huntingtonovoj bolesti.[5]

Ovaj protein je predložen kao ključni element sinapsnog molekulskog mehanizma za spašavanje sinapsnih proteina koji su se razvili stresom ovisnom o aktivnosti.[11][12] Sintaksin 1A, membranski SNARE (topivi N-etilmaleimid-senzitivni faktor vezani protein receptor) kritičan za neurotransmisiju, formira kompleks sa CSPα, G- proteinom i N-tip kalcijskog kanala. Huntingtin možda može istisnuti i sintaksin 1A i CSPα iz kanala N-tipa.[13] CSP stupa u interakciju sa proteinom senzora kalcija sinaptotagminom 9 preko svog linkerskog domena.[14]

Protein 14 u interakciji s huntingtinom, palmitoil-transferaza, potreban je za egzocitozu i ciljanje CSP-a na sinapsnim vezikulama. Ostaci palmitoila prenose se na ostatke cisteina. Ako su ovi ostaci mutirani, ciljanje na membranu je smanjeno ili izgubljeno.[15] Pacovski CSP formira kompleks sa Sgt (SGTA) i Hsc70 (HSPA8) koji se nalaze na površini sinapsne vezikule. Ovaj kompleks funkcionira kao ATP- ovisni šaperon koji reaktivira denaturirane supstrate. Nadalje, čini se da je kompleks Csp/Sgt/Hsc70 važan za održavanje normalne sinapse.[7]

INjegova ekspresija se može povećati upotrebom litija.[16] Kvercetin podstiče formiranje stabilnih dimera CSPα-CSPα.[17]

Protein cisteinske žice povećava osjetljivost na kalcij kod egzocitoze neurotransmitera.[18]

Interakcije[uredi | uredi izvor]

Pokazalo se da DNAJC5 reaguje sa regulatorom transmembranske provodljivosti cistadte fibroze.[19]

Klinički značaj[uredi | uredi izvor]

Mutacije ovog gena mogu uzrokovati neuronsku ceroidnu lipofuscinozu.[20]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000101152 - Ensembl, maj 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000000826 - Ensembl, maj 2017
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b c "Entrez Gene: DNAJC5 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 5".
  6. ^ Zinsmaier KE, Hofbauer A, Heimbeck G, Pflugfelder GO, Buchner S, Buchner E (novembar 1990). "A cysteine-string protein is expressed in retina and brain of Drosophila". J. Neurogenet. 7 (1): 15–29. doi:10.3109/01677069009084150. PMID 2129171.
  7. ^ a b Tobaben S, Thakur P, Fernández-Chacón R, Südhof TC, Rettig J, Stahl B (septembar 2001). "A trimeric protein complex functions as a synaptic chaperone machine". Neuron. 31 (6): 987–99. doi:10.1016/S0896-6273(01)00427-5. hdl:11858/00-001M-0000-0012-F746-0. PMID 11580898. S2CID 12386691.
  8. ^ Benitez BA, Alvarado D, Cai Y, Mayo K, Chakraverty S, Norton J, Morris JC, Sands MS, Goate A, Cruchaga C (2011). "Exome-Sequencing Confirms DNAJC5 Mutations as Cause of Adult Neuronal Ceroid-Lipofuscinosis". PLOS ONE. 6 (11): e26741. doi:10.1371/journal.pone.0026741. PMC 3208569. PMID 22073189.
  9. ^ Ranjan R, Bronk P, Zinsmaier KE (februar 1998). "Cysteine string protein is required for calcium secretion coupling of evoked neurotransmission in drosophila but not for vesicle recycling". J. Neurosci. 18 (3): 956–64. doi:10.1523/JNEUROSCI.18-03-00956.1998. PMC 6792780. PMID 9437017.
  10. ^ Bai L, Swayne LA, Braun JE (januar 2007). "The CSPalpha/G protein complex in PC12 cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. 352 (1): 123–9. doi:10.1016/j.bbrc.2006.10.178. PMID 17113038.
  11. ^ Fernández-Chacón R, Wölfel M, Nishimune H, Tabares L, Schmitz F, Castellano-Muñoz M, Rosenmund C, Montesinos ML, Sanes JR, Schneggenburger R, Südhof TC (april 2004). "The synaptic vesicle protein CSP alpha prevents presynaptic degeneration". Neuron. 42 (2): 237–51. doi:10.1016/S0896-6273(04)00190-4. PMID 15091340. S2CID 15604376.
  12. ^ Chandra S, Gallardo G, Fernández-Chacón R, Schlüter OM, Südhof TC (novembar 2005). "Alpha-synuclein cooperates with CSPalpha in preventing neurodegeneration". Cell. 123 (3): 383–96. doi:10.1016/j.cell.2005.09.028. PMID 16269331. S2CID 18173864.
  13. ^ Swayne LA, Beck KE, Braun JE (septembar 2006). "The cysteine string protein multimeric complex". Biochem. Biophys. Res. Commun. 348 (1): 83–91. doi:10.1016/j.bbrc.2006.07.033. PMID 16875662.
  14. ^ Boal F, Laguerre M, Milochau A, Lang J, Scotti PA (januar 2011). "A charged prominence in the linker domain of the cysteine-string protein Cspα mediates its regulated interaction with the calcium sensor synaptotagmin 9 during exocytosis". FASEB J. 25 (1): 132–43. doi:10.1096/fj.09-152033. PMID 20847230. S2CID 7494452.
  15. ^ Chamberlain LH, Burgoyne RD (oktobar 1998). "The cysteine-string domain of the secretory vesicle cysteine-string protein is required for membrane targeting". Biochem. J. 335 (2): 205–9. doi:10.1042/bj3350205. PMC 1219770. PMID 9761715.
  16. ^ Cordeiro ML, Umbach JA, Gundersen CB (juni 2000). "Lithium ions enhance cysteine string protein gene expression in vivo and in vitro". J. Neurochem. 74 (6): 2365–72. doi:10.1046/j.1471-4159.2000.0742365.x. PMID 10820197. S2CID 19687617.
  17. ^ Xu F, Proft J, Gibbs S, Winkfein B, Johnson JN, Syed N, Braun JE (2010). "Quercetin targets cysteine string protein (CSPalpha) and impairs synaptic transmission". PLOS ONE. 5 (6): e11045. doi:10.1371/journal.pone.0011045. PMC 2883571. PMID 20548785.
  18. ^ Dawson-Scully K, Bronk P, Atwood HL, Zinsmaier KE (august 2000). "Cysteine-string protein increases the calcium sensitivity of neurotransmitter exocytosis in Drosophila". J. Neurosci. 20 (16): 6039–47. doi:10.1523/jneurosci.20-16-06039.2000. PMC 6772598. PMID 10934253.
  19. ^ Zhang H, Peters KW, Sun F, Marino CR, Lang J, Burgoyne RD, Frizzell RA (august 2002). "Cysteine string protein interacts with and modulates the maturation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator". J. Biol. Chem. 277 (32): 28948–58. doi:10.1074/jbc.M111706200. PMID 12039948.
  20. ^ Nosková L, Stránecký V, Hartmannová H, Přistoupilová A, Barešová V, Ivánek R, Hůlková H, Jahnová H, van der Zee J, Staropoli JF, Sims KB, Tyynelä J, Van Broeckhoven C, Nijssen PC, Mole SE, Elleder M, Kmoch S (august 2011). "Mutations in DNAJC5, encoding cysteine-string protein alpha, cause autosomal-dominant adult-onset neuronal ceroid lipofuscinosis". American Journal of Human Genetics. 89 (2): 241–52. doi:10.1016/j.ajhg.2011.07.003. PMC 3155175. PMID 21820099.

Dopunska literatura[uredi | uredi izvor]

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]