Cetil-alkohol
| Cetil-alkohol | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Cetil-alkohol |
| Druga imena | Cetanol Etal Etol, Heksadekanol Heksadecil-alkohol Palmitil-alkohol IUPAC ime: Heksadekan-1-ol [1] |
| Molekularna formula | C16H34O |
| CAS registarski broj | 36653-82-4 |
| SMILES | OCCCCCCCCCCCCCCCC |
| InChI | 1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3 |
| Kratki opis | Bijeli kristali ili pahuljice vrlo slabog mirisa |
| Osobine1 | |
| Gustoća | 0,811 g/cm3 |
| Tačka topljenja | 49,3 |
| Tačka ključanja | 344 |
| Rastvorljivost | Nerastvorljiv u vodi Vrlo rastvorljiv u etru, benzenu, hloroformu Rastvorljiv u acetonu Blago rastvorljiv u alkoholu Viskoznost: 53 cP (75 °C) |
| Rizičnost | |
| NFPA 704 |  1
1
|
| 1 Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Cetil-alkohol – poznat i kao heksadekan-1-ol i palmitil-alkohol – je masni alkohol sa hemijskom formulom CH3(CH2)15OH. Na sobnoj temperaturi, cetil-alkohol je bijela čvrsta tvar u vidu voska ili pahuljica. Oznaka cetil je izvedena od kitovog ulja (latinski: cetus) iz kojeg je prvi pita izoliran.[2]
Dobijanje[uredi | uredi izvor]
Cetil-alkohol je otkrio francvuski hemičar Michel Chevreul, 1817., kada je zagrijavao spermaceti, voštanu supstancu dobijenu iz ulješurinog ulje, sa kalijum hidroksid (kalijev hidroksid). Nakon hlađenja, pojavile su se pahuljice cetil-alkohola.[3] Suvremena proizvodnja temelji se na redukciji palmitinske kiseline, koja se dobija iz palminog ulja.
Upotreba[uredi | uredi izvor]
Cetil-alkohol se koristi u kozmetičkoj industriji kao tvari za zamućivanje u šamponima ili kao emolijent (ublaživač), emulgator i sredstvo za zgušnjavanje u proizvodnji losiona i drugih kozmetičkih prparata.[4] Također se upotrebljava kao ulje za matice i vijke, a aktivni je sastojak i u nekim "pokrivenim tečnim bazenima" (koji formiraju površinski sloj za smanjivanje isparavanja i zadržavanje toplote).
Nuspojave[uredi | uredi izvor]
Ljudi koji pate od ekcema mogu biti osjetljiva na cetil-alkohol,[5][6] što Iahko može biti zbog nečistoća, a ne samog cetil-alkohola.[7] Gotovo je ironično to da je ovaj sastojak ponekad uključena u lijekove za liječenje ekcema.[8]
Srodni spojevi[uredi | uredi izvor]
Također pogledajte[uredi | uredi izvor]
Reference[uredi | uredi izvor]
- ^ Merck Index, 11th Edition, 2020.
- ^ Nordegren, Thomas (2002). The A-Z Encyclopedia of Alcohol and Drug Abuse. Universal Publishers. str. 165. ISBN 1-58112-404-X. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
- ^ Booth, James Curtis (1862). The Encyclopedia of Chemistry, Practical and Theoretical. str. 429. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
- ^ Smolinske, Susan C (1992). Handbook of Food, Drug, and Cosmetic Excipients. CRC Press. str. 75–76. ISBN 0-8493-3585-X. CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
- ^ Gaul, LE (1969). "Dermatitis from cetyl and stearyl alcohols". Archives of dermatology. 99 (5): 593. doi:10.1001/archderm.1969.01610230085016. PMID 4238421.
- ^ Soga, F; Katoh, N; Kishimoto, S (2004). "Contact dermatitis due to lanoconazole, cetyl alcohol and diethyl sebacate in lanoconazole cream". Contact dermatitis. 50 (1): 49–50. doi:10.1111/j.0105-1873.2004.00271j.x. PMID 15059111.
- ^ Komamura, H; Doi, T; Inui, S; Yoshikawa, K (1997). "A case of contact dermatitis due to impurities of cetyl alcohol". Contact dermatitis. 36 (1): 44–6. doi:10.1111/j.1600-0536.1997.tb00921.x. PMID 9034687.
- ^ Kato N; Numata T; Kanzaki T (1987). "Contact dermatitis due to Japanese pharmacopeia cetyl alcohol". Skin Research. 29 (suppl 3): 258–262.
Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]
 |
Commons ima datoteke na temu: Cetil-alkohol |