Hlorofluorougljik

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
(Preusmjereno sa Freon)
Idi na: navigaciju, pretragu
Molekula hlorofluorougljika
C = ugljik,
Cl = hlor,
F = fluor.
Prezentacija godišnje distribucije ozona iznad Sjeverne Amerike, u tri stepena. Počinje sa mnogo ozona posbno iznad Aljaske, a 2060. bi sav prešao sa sjevera na jug
(projekcije NASA za ozon u stratosferi, u Dobsonovim jedinicama, ako se hlorofluorougljici ne zabrane)

Hlorofluorougljici (CFC) – hemijska nomenklatura prema IUPAC-u: hlor fluorougljici (CFC) – su složena hemijska grupa organskih spojeva niske molekulske težine, koji se upotrebljavaju kao pogonsko gorivo, rashlađivači ili rastvarači. CFC su ugljikovodici u kojima su atomi vodika zamijenjeni hlorom i fluorom, tako da pripadaju podskupu halougljika. Oni koji sadrže samo jednu vezu zovu se zasićeni hlorofluorougljici. Ako veze više ne sadrže vodik, to su hlorofluorougljici.

Tokom 1970-ih i 1980-ih godina, utvrđeno jeda se oslobađanjem CFC u atmosferu, u velikoj mjeri smanjuje ozonski omotač u stratosferi (i stvaraju ozonske rupe). Zbog toga je upotreba CFC sada zabranjena u mnogim oblastima ranije primjene.[1][2][3]

Kao halougljici ili halogenirani ugljikovodici, ovi spojevi pripadaju grupi ugljikovodika u kojima je najmanje jedan atom vodika zamijenjen jednim od halogena: fluorom, hlorom, bromom ili jodom. U organskoj hemiji, jednostavno halogeni ugljikovodici se skraćeno označavaju kao s R-X, gdje je R radikal ugljovodonika, a X je atom halogena.

Ove supstance koje su često odlična organski rastvarači.

Oni obično imaju višu tačku ključanja od odgovarajućih ugljikovodika, jer im molekule, zbog povećanja Van der Waalsove sile, međusobno snažno komuniciraju. To je uglavnom zbog bolje moći polarizacije halogena sa više vodika, što potpuno popunjava halogena grupa. Fluor i monohlormetan su na sobnoj temperaturi plinovi, jodometan je tečnost, a potpuno halogenizirani ugljik tetrajodid je već u čvrstom stanju.

Posebno su interesantni fluorirani ugljikovodici, u kojih se tačka ključanja, povećanjem fluoriranja, čak može smanjiti.

Pod HCFC je djelomično uvršten i halogeni CFC, čiji atomi vodika su samo djelomično zamijenjeni atomima hlora i fluora. Oni imaju mnogo niži potencijal oštećenja ozonskog omotača od CFC, a i njihov potencijal povećanja globalnog zagrijavanja je također znatno niži od CFC-a. Osim toga, HCFC već snižen u troposferi i samo djelomično dospijeva u stratosferu.

Klase spojeva i nomenklatura[uredi | uredi izvor]

  • Hlorofluorougljici (CFC): kada potiču od metana i etana, ovi spojevi imaju formule CCl mF4m i C2ClmF6-m, gdje je m različit od nule.
  • Hidrohlorofluorougljici (HCFC): kada potiče od metana i etana, ovi spojevi imaju formule CClmFnH4-mn i C2ClxFyH6-xy, gdje m, n, x i y iznose nula (0).
  • Bromohlorofluorougljici i bromofluorougljici imaju formule slične CFC i HCFC, ali su sa bromom.
  • Hidrofluorougljici (HFC): kada su izvedeni iz metana, etana, propana i butana, ovi spojevi imaju odgovarajuće formule CFmH4-m, C2FmH6-m, C3FmH8-m, and C4FmH10-m, gdje 'm nijw nula (=0).

Sistem numeracije[uredi | uredi izvor]

Numeracijski sistem se koristi za fluorirane alkane, sa prefiksom freon-, R, CFC i HCFC–. Krajnje desne vrijednosti označavaji broj atoma fluora, naredna vrijednost lijevo je broj atoma vodika plus 1, a naredna vrijednosti lijevo je broj atoma ugljika manje jedan (nula se ne navodi). Preostali atomi su hlorni. Stoga, oznaka freon-12 ukazuje na metanski derivat (samo dva broja) koji sadrži dva fluora atoma (drugi 2) i nema vodika (1-1 = 0) CCl2F2.

Druga, lakša jednadžba koja se može primijeniti kako bi dobila ispravna molekulska formula CFC/R/ spojeva freonske klase, je da se dobijenom broju doda 90. Rezultirajuća vrijednost je broj ugljika kao prvi broj, drugi broj je broj atoma vodika, a treći pokazuje broj atoma fluora. Ostatak nestalih ugljikovih veza zauzimaju atomi hlora. Vrijednost ove jednadžbe se uvijek izražava kao trodijelni broj. Jednostavan primjer je CFC-12: 90 + 12 = 102 → 1 atom ugljika, 0 vodika, 2 fluora, a samim tim i 2 atoma hlora, što daje CCl2F2. Glavna prednost ovog načina izračunavanja molekulskog sastava u odnosu na ranije metode, je u tome što prikazuje i broj atoma ugljika u molekulama.

Freoni koji sadrže brom označavaju se sa četiri broja. Izomeri, koji su obično etanski i propanski derivati, označeni su slovima koja slijede numeraciju.

Glavni hlorofluorougljici
Sistemsko ime Uobičajeno
ime i kod
Tačka ključanja
(°C)
Formula
Trihlorofluorometan Freon-11, R-11, CFC-11 23.77 CCl3F
Dihlorodifluorometan Freon-12, R-12, CFC-12 −29.8 CCl2F2
Difluorometan/Pentafluoroetan R-410A, Puron, AZ-20 −48.5 50% CH2F2/50% CHF2CF3
Hlorotrifluorometan Freon-13, R-13, CFC-13 −81 CClF3
Hlorodifluorometan R-22, HCFC-22 −40.8 CHClF2
Dihlorofluorometan R-21, HCFC-21 8.9 CHCl2F
Hlorofluorometan Freon 31, R-31, HCFC-31 −9.1 CH2ClF
Bromohlorodifluorometan BCF, Halon 1211, H-1211, Freon 12B1 −3.7 CBrClF2
1,1,2-Trihloro-1,2,2-trifluoroetan Freon 113, R-113, CFC-113, 1,1,2-Trihlorotrifluoroetan 47.7 Cl2FC-CClF2
1,1,1-Trihloro-2,2,2-trifluoroetan Freon 113a, R-113a, CFC-113a 45.9 Cl3C-CF3
1,2-Dihloro-1,1,2,2-tetrafluoroetan Freon 114, R-114, CFC-114, Dihlorotetrafluoroetan 3.8 ClF2C-CClF2
1-Hloro-1,1,2,2,2-pentafluoroetan Freon 115, R-115, CFC-115, Hloropentafluoroetan −38 ClF2C-CF3
2-Hloro-1,1,1,2-tetrafluoroetan R-124, HCFC-124 −12 CHFClCF3
1,1-Dihloro-1-fluoroetan R-141b, HCFC-141b 32 Cl2FC-CH3
1-Hloro-1,1-difluoroetan R-142b, HCFC-142b −9.2 ClF2C-CH3
Tetrahloro-1,2-difluoroetan Freon 112, R-112, CFC-112 91.5 CCl2FCCl2F
Tetrahloro-1,1-difluoroetan Freon 112a, R-112a, CFC-112a 91.5 CClF2CCl3
1,1,2-Trihlorotrifluoroetan Freon 113, R-113, CFC-113 48 CCl2FCClF2
1-Bromo-2-hloro-1,1,2-trifluoroetan Halon 2311a 51.7 CHClFCBrF2
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroetan Halon 2311 50.2 CF3CHBrCl
1,1-Dihloro-2,2,3,3,3-pentafluoropropan R-225ca, HCFC-225ca 51 CF3CF2CHCl2
1,3-Dihloro-1,2,2,3,3-pentafluoropropan R-225cb, HCFC-225cb 56 CClF2CF2CHClF

Djelovanje[uredi | uredi izvor]

Hlorofluorougljici su vrlo stabilni, nezapaljivi, bez mirisa, transparentni (bezbojni) i često su netoksični ili samo imaju nisku toksičnost. CFC iz serije metana i etana imaju nisku tačku ključanja i kompresijom mogu biti lahko ukapljeni. Zbog inertnosti, hlorofluorougljici (CFC) imaju vremenski dug boravak u atmosferi . Stoga se dižu u stratosferu, gdje se razlažu pod uticajem ultraljubičastog zračenja. Tako se otpuštaji radikali hlora ili fluora, koji reagiraju sa ozonom i oštećuju ga. Godine 1981. Veerahadran Ramanathan je opisao da je vrlo jak efekat staklene bašte i da će ispuštanje CFC u Zemljinu atmosferu, do 2000. zagrijati je u punoj mjeri, ako emisija tog gasa ne bude drastično smanjena.[4][5][6]

U 2007., u atmosferi su nađena tri CFC sa atipičnim svojstvima, koja su visoko reaktivna i toksična

Proizvodnja[uredi | uredi izvor]

Direktno fluoriziranje alkana je teško sprovesti, jer je to vrlo egzotermna reakcija, obično eksplozivna i gotovo uvijek je rezultat mješavina perfluoriranih spojeva. Tehnički se odvajaju hlorofluoroalkani od fluoriranih odgovarajućih hloroalkana s bezvodnim fluorovodikom, na fiksnim katalizatorima od [[aluminij]a ili hrom fluorida. Također je moguće i upotreba antimon (V) hlorida, kao katalizatora.

  • Primjer 1: reakcija ugljiktetrahlorida s bezvodnim fluorovodonikom u mješavini dihlorodifuorometan , trihlor i hlorovodonik:
.
  • Primjer 2: Reakcija hloroforma s bezvodnim fluorovodikom u hlorodifluorometanu (freon 22). Tu je katalizator antimon (V) hlorid. Također je moguća elektrofluorinacija po Simonsu. Ovo je anodno fluoriranje u bezvodni fluorovodonik, u naponu koji vrši oslobađanje elementarnog fluora ako ga nema dovoljno:
.

Freoni[uredi | uredi izvor]

Freon je najprije bio naziv aerosolnog kontejnera kompanije © Mikael Damkier/ Shutterstock.com.. Ime freon je registrirani zaštitni znak E.I. du Pont de Nemours & Company.

Sadržavao je nekoliko jednostavnih fluorovanih alifatski organskih spojeva, koji se koriste u trgovini i industriji. Osim fluora i ugljika, prvi freoni često sadrže vodik, hlor ili brom. Tako je, freon su vrste hlorofluorougljika (CFC), hidrohlorofluorougljika (HCFC), i srodnih spojeva..

Freoni su bezbojni, bezmirisani, nezapaljivi, nekorozivni plinovi ili tekućine, niske toksičnosti koje su uvedene kao rashladna sredstva u 1930-im; također su se pokazali korisnim kao pogonsko gorivo u aerosolu i u brojnim tehničkim aplikacijama. Njihova niska vrelišta, niske površinske napetosti i niske viskoznosti ih čine posebno korisnim u proizvodnji rashladnih uređaja. Oni su izuzetno stabilni, inertni sastojci. U primjeni freona nema opasnosti od požara, niti odaju miris u opticaju kroz hlađenje i klima-uređajima. Najvažniji članovi grupe su dihlorodifuorometan (freon 12), trihlorfluormetan (freon 11), hlorodifluorometan (freon 22), dihlorotetrafluoroetan (freon 114), i trihlorotrifluoroetan (freon 113).

Danas je freon zbirno ime za više vrsta plinova koji su se upotrebljavali ili se upotrebljavaju u rashladnim uređajima. Iako pogrešno, počelo se upotrebljavati za skoro sve vrste rashladnih hemijskih sredstava, bez obzira na sastav, pa se tako došlo i do kontroverzne situacije da se freonom nazovu i neki plinovi, kao što su ugljikovodici: metan, etan, propan, itd.

Sredinom 1970-ih, fotohemijskom disocijacijom, utvrđeno je da su freon i srodni CFC umiješani u glavne uzročnike očigledne degradacije Zemljinog ozonskog omotača. Nedostatak ozona može donijetin prijetnju životu na Zemlji, jer on upija ultraljubičasto zračenje koje može izazvati rak kože. Upotreba freon u aerosol-sprejnim kontejnerima je zabranjena u SAD, krajem 1970-ih godina. Do ranih 1990-ih, gomilaju se dokazi o oštećenjima ozona u polarnim područjima, što je povećalo interesovanje javnosti alarmiranje problema, a do 1996. je većina razvijenih zemalja zabranila proizvodnju gotovo svih freona.

Historija i upotreba[uredi | uredi izvor]

Krajem 19. stoljeća, proizvedeni su prvi halogenirani ugljikovodici direktnim fluoriranjem (Moissanu) i elektrofilnom katalizom je dobijena razmjena kalogena (Swarts). Prve CFC (CFCl 3 i CF 2 Cl 2) je 1929. sitetizirao Thomas Midgley u kompaniji General Motors . Od 1930., CFC su industrijski proizvedeni i, sve više, kao rashladno sredstvo u opremu za hlađenje, kao pogonsko gorivo od aerosola , kao agensi za pjene, kao i rastvarači za čišćenje. Upotreba kao rashlađivača u frižiderima je zabranjena od 1995. godine, zbog učešća CFC u oštećenju ozonskog omotača.

Brominizirani CFC su korišteni kao sredstva za gašenje požara, a poznati su kao haloni.

Prije prve upotrebe CFC, 1974. godine bilo je upozorenja na moguće posljedice, ali to nije ozbiljno shvaćeno. Otkrića ozonske rupe 1985., uticalo je na promjenu svijesti. Prema Montrealskom protokolu, od 16. septembra [1987]]. godine, mnoge zemlje su se obavezale na drastično smanjenje proizvodnje CFC-a. Dana 29. juna 1990. Međunarodna konferencija o zaštiti ozonskog omotača u Londonu (vidi Londonske konferencija), naložila je zabranu ili dlelimično smanjenje proizvodnje i upotreba CFC i HCFC od 2000. Sporazumom je predviđeno do 1995. godine smanjiti potrošnju CFC za 50%, do 1997. za 85%. Hemijska stabilnost čini ove plinove samo neznatno razgradivim u atmosferi (srednje vrijeme zadržavanja, u zavisnosti od proizvoda, traje 44-180 godina).

Glavni CFC u rashladnim uređajima
Oznaka Uobičajeno ime Sumarna formula Tačka ključanja
Trihhlorfluorometan Freon 11 CCl3F 24,9 °C
Dihlordifluorometan Freon 12 CCl2F2 −30 °C
Dihlorfluorometan Freon 21 CHCl2F 8,9 °C
Hlordifluorometan Freon 22 CHClF2 −40,7 °C
1,1,2-Trihlor-1,2,2-trifluoroetan Freon 113 CClF2–CCl2F 48 °C
1,2-Dihlor-1,1,2,2-tetrafluoroetan Freon 114 ili Kriofluoran CClF2–CClF2 3,5 °C

Uticaj na životnu sredinu[uredi | uredi izvor]

Pošto je niske molekulske težine , vodik bez CFK, zbog svoje hemijske stabilnosti i velika nestabilnosti u stratosferi, reagira sa ozonski omotač . Primjer:

Pritom = foton odgovarajuće frekvencije i hlorni radikal.

Hlorni radikali pretvaraju ozon u biatomni kisik. Vezani hlor i kisik se ponovo otpuštaju, uz nastanak molekulskog hlora. Putem fotona hlornih radikala, ponovo nastaje odgovarajuća energija, tako da ciklus može početi ispočetka:

Zato se uništava ozonski omotač. Bez njegove zaštitne akcije, teško da bi se UV zračenje probijalo na Zemljinu površinu, što nanosi šteta+u i biljkama, životinjama i ljudima.[7][8][9][10]

CFC također apsorbiraju sunčevo zračenje u infracrvenom području (jače od CO2) i vodi u skladu sa svojim potencijalom globalnog zagrijavanja (u ekvivalentu CO2) pojačavaju globalno zagrijavanje. Neki CFC povećavaju potencijal globalnog zagrijavanja u odnosu na ugljik dioksid do deset hiljada puta.

Alternative[uredi | uredi izvor]

Alternative za goriva bazirana na CFC za aerosol- raspršivanje uključuju HFA-134a, koji ne utiče na ozonski omotač, ali je stvara efekt staklenika. Međutim, kao lahka za ukapljivanje pod pritiskom, koristi se mješavina alkana, propana i butana. Konzervirani sprejevi nose simbol opasnosti (vrlo lahko zapaljivo) habanja. Za rashlađivače se koriste propan, butan, pentan, amonijak, 2,3,3,3-tetrafluoropropen ili ugljik dioksid i rashladn hlor, kao što su R134a, R404a, itd kao alternative, imajući u vidu da je su prve tri supstance zapaljive, a amonijaka i 2,3,3,3-tetrafluoropropen korozivni i su otrovni.

Kao alternativa CFC u elektronskoj industriji, u proizvodnji ravnih ekrana, solarne ćelije i mikrokola, preporučuje se dušik trifluorid. Prema novim metodima mjerenja, još u 2.008. Zabilježena su značajna oštećenja koncentracije ozona u atmosferi i očite klimatske promjene.

Nepravilno recikliranje starih frižidera, ipak odnosi velike količine CFC u atmosferu. [

Takođe pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Atkins P., de Paula J. (2006): Physical chemistry, 8th Ed. W. H. Freeman, San Francisco, ISBN 0-7167-8759-8
  2. ^ Binder H. H. (1999): Lexikon der chemischen Elemente. S. Hirzel Verlag, Stuttgart, ISBN 3-7776-0736-3.
  3. ^ Whitten K.W., Gailey K. D. and Davis R. E. (1992): General chemistry, 4th Ed. Saunders College Publishing, Philadelphia, ISBN 0-03-072373-6.
  4. ^ Petrucci R.H., Harwood W.S. and Herring F.G. (2002): General Chemistry, 8th Ed. Prentice-Hall, New York, ISBN 0-13-014329-4.
  5. ^ Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park, ISBN 0-8053-5680-0.
  6. ^ Weast R. C., Ed. (1990): CRC Handbook of chemistry and physics. Chemical Rubber Publishing Company, Boca Raton, ISBN 0-8493-0470-9.
  7. ^ Campbell N. A. et al. (2008). Biology. 8th Ed. Person International Edition, San Francisco. ISBN 978-0-321-53616-7. 
  8. ^ Alberts B. et al. (2002). Molecular Biology of the Cell, 4th Ed. Garland Science. ISBN 0-8153-4072-9. 
  9. ^ Voet D., Voet J. G. Biochemistry, 3rd Ed.[publisher= Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0. 
  10. ^ Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Eds. (2005). Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB) Sarajevo. ISBN 9958-9344-1-8. 

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]