Razlika između verzija stranice "Loksoprofen"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
m robot dodaje {{Commonscat|Loxoprofen}} |
mNo edit summary |
||
Red 13: | Red 13: | ||
| Tačka ključanja = |
| Tačka ključanja = |
||
| Molarna masa = 246,302 g/mol |
| Molarna masa = 246,302 g/mol |
||
| Biološka |
| Biološka raspoloživost = |
||
| Metabolizam = [[Jetra|hepatički]] ([[glukuronska kiselina|glukuronizacija]]) |
| Metabolizam = [[Jetra|hepatički]] ([[glukuronska kiselina|glukuronizacija]]) |
||
| Poluvrijeme eliminacije = 75 minuta |
| Poluvrijeme eliminacije = 75 minuta |
Verzija na dan 12 juni 2012 u 12:43
{{Infokutija lijek | Naziv lijeka = Loksoprofen | Druga_imena = | Grupa = Nesteroidni antiupalni lijekovi | Trgovačka imena = Loxonin, Oxeno | ATC kodovi = M01AE | CAS_registarski_broj = 68767-14-6 | Dostupnost bez recepta = ? | Strukturna formula = | IUPAC ime = 2-{4-[(2-okso-ciklopentil)metil]fenil}propanska kiselina | Sumarna formula = C15H18O3 | Tačka topljenja = | Tačka ključanja = | Molarna masa = 246,302 g/mol | Biološka raspoloživost = | Metabolizam = hepatički (glukuronizacija) | Poluvrijeme eliminacije = 75 minuta | Izlučivanje = Renalno }} Loksoprofen je lijek iz porodice nesteroidnih antiupalnih lijekova, u koju također spadaju lijekovi poput ibuprofena i naproksena. Dostupan je na tržištima širom svijeta. U Brazilu, Meksiku i Japanu distribuira ga farmaceutska kompanija Sankyo u formi natrijumove soli, natrijum loksoprofena pod trgovačkim imenom Loxonin, te u Argentini kao Oxeno. U ovim zemljama je dozvoljena oralna primjena lijeka, dok je u Japanu od januara 2006 odobrena i transdermalna primjena lijeka.[1]
Farmakokinetika
Loksoprofen je takozvani prolijek (prodrug), biološki neaktivna supstanca sve dok ne dospije u organizam gdje se putem metabolizma pretvara u biološki aktivan lijek. Takav aktivni lijek u obliku trans-alkoholnog metabolita dospijeva u plazmu u roku od 30 do 50 minuta nakon uzimanja, gdje počinje djelovati.
Mehanizam djelovanja
Kao i mnogi lijekovi iz ove grupe, loksoprofen nije selektivni inhibitor ciklooksigenaze i djeluje tako što smanjuje sintezu prostaglandina iz arahidonične kiseline.
Interakcije
Loksoprofen ne bi trebalo uzimati istovremeno sa kvinolonim antibioticima druge generacije kao što su ciprofloksacin i norfloksacin, pošto je u tom slučaju moguća pojačana inhibicija gama-aminobuturične kiseline (GABA) te se mogu javiti epileptični napadi.[2] Također može doći do povećanja koncentracije derivata warfarina, metotreksata, sulfonilureata i litijumovih soli u plazmi, tako da pri tretmanu loksoprofenom treba izbjegavati korištenje ovih supstanci.[2]
Reference
Commons ima datoteke na temu: Loksoprofen |