Naponom kontrolirani kalcijev kanal

S Wikipedije, slobodne enciklopedije

Naponski ovisni kalcijski kanali ili naponom kontrolirani kalcijski kanali (VDCC) su grupa ionskih kanala u pobudljivim ćelijama (npr., mišićima, glijinim ćelijama, neuronima, itd.) sa permeabilnošću za ione Ca2+.[1][2] Na fiziološkim ili odmarajućem membranskom potencijalu, VDCC kanali su normalno zatvoreni. Aktiviraju se (tj. otvaraju) na depolariziranim membranskim potencijalima, što je izvor njihove naponske ovisnosti. Aktivacija pojedinih VDCC kanala omogućava unos Ca2+ u ćeliju, što, u ovisnosti od tipa ćelija, dovodi misšićne kontrakcije,[3] pobuđivanja neurona, porasta ekspresije gena, ili oslobađanja hormona ili neurotransmitera.

Struktura[uredi | uredi izvor]

Naponom kontrolirani kalcijski kanali formirani su kao kompleks nekoliko različitih podjedinica: α1, α2δ, β1-4, i γ. α1 podjedinica ima poru za provođenja iona, dok ostale podjedinice imaju pomoćne funkcije, kao što su modulacije zatvaranja.[4]

Podjedinice[uredi | uredi izvor]

Postoji nekoliko različitih tipova visokonaponski kontroliranih kalcijskih kanala (HVGCC), koji su strukturno homologne. Imaju različite fiziološke uloge i/ili podložnost inhibiciji specifičnim toksinima.[5] U visokonaponski kontrolirane kalcijske kanale svrstavaju se neuronski N-tip kanal blokiran ω-konotoksinom GVIA, R-tip kanal (R od Rezistentan na druge blokere i toksine), koji učestvuje u nedovoljno definiranim procesima u mozgu, blisko srodni P/Q-tip kanal blokiran ω-akvatoksinima, i dihidropiridin-senzitivni L-tip kanali odgovorni za ekscitacijski kontrakcijsku spregu skeletnih, glatkih i srčanih mišića te za sekreciju hormona u endokrinim ćelijama.

Tip 1,4-Dihodroporidinska senzitivnost (DHP) ω-Konotoksinska senzitivnost (ω-CTX) ω-Akvatoksinska senzitivnost (ω-AGA)
L-tip Blokira Otporan Otporan
N-tip Otporan Blokira Otporan
P/Q-tip Otporan Otporan Blokira
R-tip Otporan Otporan Otporan

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ Catterall WA, Perez-Reyes E, Snutch TP, Striessnig J (2005). "International Union of Pharmacology. XLVIII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated calcium channels". Pharmacol Rev. 57 (4): 411–25. doi:10.1124/pr.57.4.5. PMID 16382099.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)
  2. ^ Yamakage M, Namiki A (2002). "Calcium channels--basic aspects of their structure, function and gene encoding; anesthetic action on the channels--a review". Can J Anaesth. 49 (2): 151–64. doi:10.1007/BF03020488. PMID 11823393. Arhivirano s originala (abstract), 11. 2. 2009. Pristupljeno 29. 5. 2021.
  3. ^ Michael P. Walsh, et all. "Thromboxane A2-induced contraction of rat caudal arterial smooth muscle involves activation of Ca2+ entry and Ca2+sensitization: Rho-associated kinase-mediated phosphorylation of MYPT1 at Thr-855 but not Thr-697" (PDF). Arhivirano s originala (PDF), 13. 7. 2011. Pristupljeno 29. 5. 2021.
  4. ^ Dolphin AC (2006). "A short history of voltage-gated calcium channels". Br J Pharmacol. 147 (Suppl 1): S56–62. doi:10.1038/sj.bjp.0706442. PMC 1760727. PMID 16402121.
  5. ^ Dunlap K, Luebke JI, Turner TJ (1995). "Exocytotic Ca2+ channels in mammalian central neurons". Trends Neurosci. 18 (2): 89–98. doi:10.1016/0166-2236(95)93882-X. PMID 7537420.CS1 održavanje: više imena: authors list (link)

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]