Nove stranice

(najnovije | najstarije) Pogledaj (novije 50 | starijih 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)

• 20:36, 27 januar 2022 ‎Limfom pločastih ćelija (hist | uredi) ‎[17.567 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Limfom plaštanih ćelija | slika = Mantle cell lymphoma - intermed mag.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Mikrografija limfoma plaštanih ćelija (donji deo slike) u biopsiji terminalnog ileuma (boja H&E) *Oblast: Hematologija i onkologija | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 18:50, 27 januar 2022 ‎Duccio di Buoningsena (hist | uredi) ‎[3.807 bajtova] ‎Nerko65 (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Izmjene u toku}} {{Infokutija likovni umjetnik | ime =Duccio di Buoningsena | slika =Vite de più eccellenti pittori scultori ed architetti (1767) (14781159891).jpg | opis_slike = | datum_rođenja =približno 1255 | mjesto_rođenja =Siena, Republika Siena | datum_smrti =približno 1319 | mjesto_smrti =Siena | nacionalnost = | obrazovanje = | supružnik = | period =kasna gotika, Si...)
• 18:35, 27 januar 2022 ‎Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze I (hist | uredi) ‎[7.139 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze<br>(CPT-I)<br>(CPT1) | slika = Carnitine structure.png |veličina_slike=300px | opis_slike = Karnitin | meshName = | meshNumber = *Oblast: Medicinska genetika | pronounce = | field = | synonyms | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = |...)
• 18:17, 27 januar 2022 ‎Spisak fobija (hist | uredi) ‎[26.307 bajtova] ‎Semso98 (razgovor | doprinosi) (prebačeno iz članka Fobija)
• 17:50, 27 januar 2022 ‎Meckelov sindrom (hist | uredi) ‎[8.311 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Meckelov sindrom<br>(Meckel–Gruberov sindrom)<br> (Gruberov sindrom)<br>(''Disencephalia splanchnocystica'') | slika = Embryos with mutation in Mks1krc, a cause of Meckel syndrome.png |veličina_slike=300px | opis_slke = Embrioni s mutacijom u MKS1KRC, uzrokom Meckelovog sindroma. *Oblast: Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | cau...)
• 16:48, 27 januar 2022 ‎Wiedemann–Steinerov sindrom (hist | uredi) ‎[7.412 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Wiedemann–Steinerov sindrom <bR>(Sindrom hipertrihoza–nizak rast–dismorfologija lica–zastoj u razvoju)<ref>{{cite web |last1=RESERVED |first1=INSERM US14-- ALL RIGHTS |title=Orphanet: Wiedemann Steiner syndrome |url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=319182 |website=www.orpha.net |access-date=14 March 2019 |language=en}}</ref> | slika=autodominant.svg |opis_slike=Model nasljeđivanja a...)
• 15:51, 27 januar 2022 ‎WAGR sindrom (hist | uredi) ‎[9.218 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Sindrom WAGR | synonyms = | image = | caption = | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment = | medication = | prognosis = | frequency = | DiseasesDB = 14025 | ICD10 = |...)
• 14:33, 27 januar 2022 ‎Neurodegenerativna bolest (hist | uredi) ‎[17.715 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: '''Neuroegenerativna bolest''' je posljedica kontinuiranog procesa zasnovanog na degenerativnim promjenama ćelija, koje zahvataju tkiva ili organi, koji će se vremenom sve više pogoršavati.<ref name=":3">{{Cite web|url=https://www.docdoc.com.sg/info/condition/degenerative-disease/|title=What is Degenerative Disease|website=docdoc.com.sg|archive-url=https://web.archive.org/web/20180917213617/https://www.docdoc.com.sg/info/condition/degenerative-disease/|archive-dat...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 12:24, 27 januar 2022 ‎Urođena mana (hist | uredi) ‎[6.317 bajtova] ‎Palapa (razgovor | doprinosi) (Napravljeno prevođenjem stranice "Birth defect") oznake: prijevod sadržaja ContentTranslation2
• 12:04, 27 januar 2022 ‎Dunja Mijatović (hist | uredi) ‎[3.203 bajta] ‎Palapa (razgovor | doprinosi) (Napravljeno prevođenjem stranice "Dunja Mijatović") oznake: prijevod sadržaja ContentTranslation2
• 11:14, 27 januar 2022 ‎Knudsonova hipoteza (hist | uredi) ‎[5.184 bajta] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: '''Knudsonova hipoteza''', također poznata kao '''hipoteza dva pogotka''', je hipoteza da većina gena supresora tumora zahtijevaju da se inaktiviraju oba alela, bilo putem mutacija ili epigenetičkog utišavanja, da se izazove fenotipska promjena.<ref>{{Cite book|title=Abeloff's Clinical Oncology|others=Niederhuber, John E.,, Armitage, James O., Doroshow, James H.,, Kastan, M. B. (Michael B.),, Tepper, Joel E...)
• 10:20, 27 januar 2022 ‎Smith–Lemli–Opitzov sindrom (hist | uredi) ‎[26.876 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | name = Smith–Lemli–Opitzov sindrom<br>(SLOS)<br> (Nedostatak 7-dehidroholesterol-reduktaze) | slika = 7-Dehydrocholesterol.svg |veličina_slike=300px | opis_slike = 7-Dehidrokolesterol je toksični steroidni metabolit koji se akumulira u organizmima osoba sa SLOS *Oblast: Medicinska genetika | synonyms = | symptoms = | complications = *Početak: Pri rođenju (urođeni poremećaj | dura...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 10:07, 27 januar 2022 ‎Potocki-Shafferin sindrom (hist | uredi) ‎[6.353 bajta] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime= Potocki–Shafferin sindrom<br>(Sindrom proksimalne delecije 11p)<br>(Sindrom DEFECT11) | slika = WAGR syndrome.webm |veličina_slike=300px | opis_slike =Video objašnjenje mehanizama proksimalne delecije 11p i srodnih posljedica | pronounce = *Oblast: Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 09:42, 27 januar 2022 ‎Multipla endokrina neoplazija tip 1 (hist | uredi) ‎[16.176 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime =Multipla endokrina neoplazija tip 1<br>(Višestruka endokrina neoplazija tipa 1) <br>(Sidrom MEN-1) | slika = Multiple endocrine neoplasia.png |veličina_slike=300px | opis_slike = Zahvaćeni organi multiplom endorinnom displazijom | pronounce = *Oblast: Medicinska genetika *Simptomi: '''Wermerov sindrom''' | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | ris...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 01:34, 27 januar 2022 ‎Šefko Akšamija (hist | uredi) ‎[2.515 bajtova] ‎Nerko65 (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija muzičar | počasni_prefiks = | ime = Šefko Akšamija | počasni_sufiks = | slika = | slika_veličina = | široka_slika = <!-- 'da' ako je široka slika, inače ostaviti prazno --> | alt = | opis = | pozadina = **Obavezno** Koristi jedno: solo_izvođač, instrumentalist, pomoćno_osoblje ili privremeni_projekt | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik...)
• 18:53, 26 januar 2022 ‎Jacobsenov sindrom (hist | uredi) ‎[14.159 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Jacobsenin sindrom <br>(Del(11)(qter)<br>(Distalna delecija 11q)<br>(Distalna monosomija 11q)<br>(Monosomija 11qter) | slika = Jacobsen syndrome patient.JPG |veličina_slike=300px | opis_slike = Djevojčica sa karakterističnim crtama lica Jacobseninog sindroma | pronounce = | field = | synonyms = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes...)
• 14:37, 26 januar 2022 ‎Nasljedni angioedem (hist | uredi) ‎[16.247 bajtova] ‎Rh-13-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Nasljedni angioedem<br> Nasljedni angioneurotski edem)<br> (HANE),<ref name=GARD2017/> familial angioneurotic edema<ref name=Orpha211/> | slika = Swollen hand during a hereditary angioedema attack..jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Otečena desna ruka tokom napada nasljednog angioedema *Oblast: Hematologija *Simptomi: Ponavljajući napadi teških otoka<ref name=GHR2017/> *Početak: Djetinjstvo<re...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 13:20, 26 januar 2022 ‎Krajnja Sjeverna Amerika (hist | uredi) ‎[2.792 bajta] ‎Palapa (razgovor | doprinosi) (Napravljeno prevođenjem stranice "Northern America") oznake: prijevod sadržaja ContentTranslation2
• 13:05, 26 januar 2022 ‎Denys-Drashov sindrom (hist | uredi) ‎[4.796 bajtova] ‎Rh-13-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime =Denys-Drashov sindrom<br>(Drashov sindrom) | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment = | medication = | prognosis = | frequency = | DiseasesDB = 31499 | ICD10 = | ICD9 = | ICDO = | OMIM = 194080 | Med...)
• 11:07, 26 januar 2022 ‎Beta talasemija (hist | uredi) ‎[31.410 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Beta–talasemija<br>(Beta tip mikrocitemije)<ref name=genh/> | slika = B-Thal.jpg |veličina_slike=300px |opis_slike= Krvni razmaz osobe sa beta-talasemijom *Oblast: Hematologija *Tipovi: Minor, intermeija i talasemija major *Uzroci: Mutacije u genu HBB <ref name=genh/> *Dijagnora: DNK analiza<ref name=mat/> *Tretman: Zavisi od tipa (pogledajte tipove) | prognosis = | frequency = | DiseasesDB =...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 10:49, 26 januar 2022 ‎Nedostatak beta-ketotiolaze (hist | uredi) ‎[4.526 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime =Nedostatak beta-ketotiolaze<br>(Nedostatak 3-oksotiolaze)<br>(Nedostatak mitohondrijskog acetoacetil-koenzima tiolaze A)<br>(Nedostatak alfa-metil-acetoacetil-CoA tiolaze) | slika = l-isoleucine.png |veličina_slike=300px | opis_slike = Izoleucin *Oblast: Medicinska genetika | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | cau...)
• 22:02, 25 januar 2022 ‎Bestova bolest (hist | uredi) ‎[10.813 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Viteliformna distrofija žute pjege<br>(Bestov sindrom)<br>(Vitelifoemna distrofija) | slika = Macular hole on the right eye.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Otvor žute mrlje desnog oka | pronounce = *Oblast: Medicinska genetika oftalmologija | synonyms | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes =...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 21:23, 25 januar 2022 ‎Ševćet Hodža (hist | uredi) ‎[3.646 bajtova] ‎Nerko65 (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija muzičar | počasni_prefiks = | ime = Ševćet Hodža | počasni_sufiks = | slika = | slika_veličina = | široka_slika = | alt = | opis = | pozadina = **Obavezno** Koristi jedno: solo_izvođač, instrumentalist, pomoćno_osoblje ili privremeni_projekt | izvorno_ime = | izvorno_ime_jezik = | ime_po_rođenju = | alias =...)
• 18:11, 25 januar 2022 ‎Beckwit–Wiedemannov sindrom (hist | uredi) ‎[16.962 bajta] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Beckwith-Wiedemannov sindrom | slika = Beckwith.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Nadbubrežna žlijezda pogođene osobe Beckwith-Wiedemannovim sindromom: jedarno proširenje i hiperobojenje sa jedarnom "pseudoinkluzijom" blizu centra polja. Mitotske figure nisu bile identificirane. | pronounce = *Oblast: Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = |...)
• 13:27, 25 januar 2022 ‎Johannes Meursius (hist | uredi) ‎[2.296 bajtova] ‎Palapa (razgovor | doprinosi) (Napravljeno prevođenjem stranice "Johannes Meursius") oznake: prijevod sadržaja ContentTranslation2
• 10:32, 25 januar 2022 ‎Ataksija–telangiektazija (hist | uredi) ‎[35.017 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Ataksija–telangiektazija<br>(Louis–Bar ov sindrom) | slika =Ataxia-telangiectasia1.png |veličina_slike=300px | opis_slike = Katakteristično isponjsavsnje na površini bionjača | pronounce = *Oblast: Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = |...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 20:40, 24 januar 2022 ‎Akutna povremena porfirija (hist | uredi) ‎[18.785 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime = Akutna povremena porfiruja<br>(Akutna intermitentna porfirija)<br>(Švedska porfirija)<br><br>(Piroloporfirija)<br>(Intermitentna akutna porfirija) | slika = Porphobilinogen.png | opis_slike = Porfobilinogen *Oblast: Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differentia...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 16:21, 24 januar 2022 ‎Sfingozin (hist | uredi) ‎[3.106 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija hemijski spoj |Strukturna formula =center|250px <br>250px|center | Hemijski spoj =Sfingozin | Druga imena = 2-Amino-4-trans-oktadecen-1,3-diol | Sumarna formula = C₁₈H₃₇NO₂ | CAS registarski broj =123-78-4 | SMILES =CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@H]([C@H](CO)N)O | Kratki opis = | Molarna masa = | Agregatno stanje = | Gustoća = | Tačka topljenja = | Tačka ključan...)
• 16:00, 24 januar 2022 ‎Young-Simpsonov sindrom (hist | uredi) ‎[5.922 bajta] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime = Young–Simpsonov sindrom<br>(Sindom hipotiroidizam-dismorfizam-postaksijalna polidaktilija-intelektualna invalidnost)<br>(Say-Barber–Biesecker–Young–Simpsonov sindrom) | slika =autodominant.svg | opis_slike = Ovo stanje nasljeđuje se po autosomno dominantnom obrascu *Oblast: Medicinska genetika | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types...)
• 13:36, 24 januar 2022 ‎Wolmanov sindrom (hist | uredi) ‎[16.956 bajtova] ‎Rh-13-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime =Nedostatak lizosomske kisele lipase<br> (Nedostatak LAL)<br>(LAL-D)<br>Wolmanova bolest) *Oblast: Medicinska genetika, hepatologija | slika = autorecessive.svg | opis_slike = LAL-D ima autosomno recesivni obrazac nasljeđivanja. | synonyms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 12:15, 24 januar 2022 ‎Thiel-Behnkeova distrofija rožnjače (hist | uredi) ‎[3.291 bajt] ‎Rh-13-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Thiel–Behnkeova distrofija<br> Tip II distrofije rožnjačnog Bowmanovog sloja | image = | caption = | pronounce = *Oblast: Oftalmologija | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment = | medication = |...)
• 10:53, 24 januar 2022 ‎Tenzin (hist | uredi) ‎[6.086 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: '''Tenzin''' je prvi put identificiran kao multidomenski protein od 220 kDa lna specijaliziranim regijama plazmamembrane zvanim integrinom posredovane fokusne adhezije (koje se formiraju oko transmembranskog jezgra αβ integrinskog heterodimera).<ref name=actin>{{cite journal|last=Le Clainche|first=C|author2=Carlier, MF |title=Regulation of actin assembly associated with protrusion and adhesion in cel...)
• 10:45, 24 januar 2022 ‎Spondiloepimetafizna displazija pakistanski tip (hist | uredi) ‎[3.891 bajt] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Pakistanski tip spondiloepimetafizne displazije<br>(PAPSS2 tip spondiloepimetafizne displazije)<ref>{{cite web |last1=RESERVED |first1=INSERM US14-- ALL RIGHTS |title=Orphanet: Spondyloepimetaphyseal dysplasia, PAPSS2 type |url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=EN&Expert=93282 |website=www.orpha.net |accessdate=8 April 2019 |language=en}}</ref> | slika = autorecessive.svg |opis_slike= Pakistanski tip spondilo...)
• 10:34, 24 januar 2022 ‎Beare-Stevensonov sindrom kutis girata (hist | uredi) ‎[4.619 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Beare–Stevensonov sindrom ''cutis gyrata''<br>Kraniosinostozni sindrom ''cutis gyrata-acanthosis nigricans'' <ref>{{cite web |last1=RESERVED |first1=INSERM US14-- ALL RIGHTS |title=Orphanet: Cutis gyrata acanthosis nigricans craniosynostosis syndrome |url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=1555 |website=www.orpha.net |accessdate=14 March 2019 |language=en}}</ref> | slika = Cut is vertices grata new i...)
• 10:14, 24 januar 2022 ‎Multiformni glioblastom (hist | uredi) ‎[13.486 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Glioblastom<br>(''Glioblastoma multiforme'') <br>(IV stepen astrocitoma) | slika = Glioblastoma - MR coronal with contrast.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Koronski MRI-snimak sa kontrastom glioblastoma kod in a 15-godikšnjeg djećaka *Oblast: Onkologija, neurohirurgija *Simptomi: U početku nespecifični, glavobolje, promjene ličnosti, mučnina, simptomi slični moždani udar|moždano...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 22:33, 23 januar 2022 ‎Kras (regija) (hist | uredi) ‎[13.558 bajtova] ‎95.178.143.3 (razgovor) (Nova stranica: mini|Karta Istre i Krasa iz 1880. '''Kras''' (srp.hrv. i slov.), ital. '''''Carso''''', njem. '''''Karst''''' , lat. '''''Iulia Carsia''''', furlanski '''''Cjarst''''' , povijesna pokrajina sjeverno od Tršćanskog zaljeva i istarskog poluostrva, tj. unutrašnje, sjeverno, područje Julijske pokrajine, koje ide od Goričkog i Tr...) oznake: vizualno uređivanje linkovi ka čvor-člancima prvobitno kreirano kao "Kras, regija"
• 17:52, 23 januar 2022 ‎Multipla endokrina neoplaszija tip 2 (hist | uredi) ‎[10.015 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = MEN tip 2A<br> (MEN2)<br> (Sippleov sindrom) | slika = Bilateral pheo MEN2.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Dvostrani feohromocitomi vezani s multiplom endokrinom neoplazijom tip 2 | symptoms = | complications = | synonyms = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment = | medicati...)
• 13:41, 23 januar 2022 ‎Kongenitalna eritropoetska porfirija (hist | uredi) ‎[16.156 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime = Guntherova bolest<br>(Kongenitalna eritropoetska porfirija) <br>('''CEP''')<br> (Nedostatak uroporfirinogen III-syntaze)<br>Nedostatak UROS-a<ref name=omim>{{OMIM|263700}}</ref><ref name="Andrews">{{cite book |author1=James, William D. |author2=Berger, Timothy G.|title=Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology |publisher=Saunders Elsevier |year=2006 |pages=526 |isbn=978-0-7216-2921-6|display-authors=etal}}</ref> | slika...)
• 11:05, 23 januar 2022 ‎Jackson–Weissov sindrom (hist | uredi) ‎[7.010 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Jackson–Weissov sindrom<br>(Kraniosinostoza)<br>(Hipoplazija sredine llica) | slika =autodominant.svg | opis_slike = Jackson-Weissov sindrom nasljeđuje se po autosomno dominantnom obrascu *Simptomi: Hipertelorizam<ref name=gar/> *Uzroci: Mutacije u genu ''FGFR2''<ref name=nih/> *Dijagnoza: Genetičko testiranje<ref name=nih/> *Treatman: Hirurgija<ref name=Orpha.net/> | me...)
• 10:52, 23 januar 2022 ‎Hermansky-Pudlakov sindrom (hist | uredi) ‎[12.238 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime= Hermansky–Pudlakov sindrom<br>(Albinizam s hemoragijskom dijatezom i pigmentiranim retikuloendotelnim ćelijama)<br>(Bolest skladišnog bazena delta) |slika =OCA1 Auge.jpg |veličina_slike=350px | opis_slike = Najuočljiviji siptom Hermansky–Pudlakovog sindra je očnokožni albinizam | pronounce = | field = | symptoms = | complications = | onset = | duration = | typ...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 10:38, 23 januar 2022 ‎Genitopatelni sindrom (hist | uredi) ‎[7.995 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Genitopatelski sindrom<br>(Abspatelska-hipoplazija skrotumsko-bubrežne anomalije sa dismorfizmom lica)<br>(Sindrom intelektualne nesposobnosti)<ref>{{cite web |last1=RESERVED |first1=INSERM US14-- ALL RIGHTS |title=Orphanet: Genitopatellar syndrome |url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=85201 |website=www.orpha.net |access-date=15 March 2019 |language=en}}</ref> |slika =رادیوگرافی از سندرم ژ...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 10:29, 23 januar 2022 ‎Crouzonov sindrom (hist | uredi) ‎[12.207 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Crouzonov sindrom | slika = Baby with Crouzon Syndrome.jpg |veličina_slike=300px | opis_slike = Beba sa Crouzonovim sindromom | pronounce = | polje = Medicinska genetika | symptoms = | complications = | onset = | duration = | types = | causes = | risks = | diagnosis = | differential = | prevention = | treatment = | medication...)
• 01:43, 23 januar 2022 ‎Coppo di Marcovaldo (hist | uredi) ‎[13.854 bajta] ‎Nerko65 (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija likovni umjetnik | ime =Coppo di Marcovaldo | slika = | opis_slike = | datum_rođenja =približno 1225 | mjesto_rođenja =Siena, Republika Siena | datum_smrti =približno 1276 | mjesto_smrti =Firenca, Republika Firenca | nacionalnost = | obrazovanje = | supružnik = | period =kasna gotika, Italijansko-bizantijsko slikarstvo | vrsta_umjetnosti =slikarstvo | dj...)
• 20:42, 22 januar 2022 ‎Područje za upravljanje resursima (hist | uredi) ‎[2.923 bajta] ‎Zavičajac (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: mini|desno|[[Univerzitetski grad, Područje za upravljanje resursima]] '''Područje za upravljanje resursima''' je prema Međunarodnoj uniji za zaštitu prirode i prirodnih resursa, zaštićeno područje - kategorija VI.<ref name="spomenikp">{{Cite web |url=...)
• 16:53, 22 januar 2022 ‎Cowdenov sindrom (hist | uredi) ‎[24.077 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Cowdenov sindrom<br> (Cowdenova bolest)<br>(Sindrom multiplog hamartoma) | slika =Cancer in Cowden Syndrome.jpg |veličina_slike=300px |opis_slike = Kumulativni rizik za razvoj raka kod muškaraca i žena s Cowdenovim sindromom od rođenja do dobi od70 godina | alt= | pronounce = *Oblast: Onkologija, dermatologija, gastroenterologija, neurologija | complications = | onset = | duration...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 12:10, 22 januar 2022 ‎Barakatov sindrom (hist | uredi) ‎[7.865 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Barakatov sindrom<br>(HDR sindrom)<ref name=Orphanet>{{cite web|title=Hypoparathyroidism sensorineural deafness renal disease syndrome |url=https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=en&Expert=2237 |website=www.orpha.net |access-date=29 March 2019 |language=en}}</ref> | slika = autodominant.svg | opis_slike = Ovo stanje se nasljeđuje po autosomno dominantnom obrascu | pronounce...)
• 11:41, 22 januar 2022 ‎Apertov sindrom (hist | uredi) ‎[20.789 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Apertov sindrom<br>(Akrocefalo-sindaktilija tip 1)<ref>{{cite web |title=Apert syndrome {{!}} Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program |url=https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5833/index |website=rarediseases.info.nih.gov |access-date=18 May 2019}}</ref> | slika = Hand in Apert syndrome (1).JPG | veličina_slike =300px | opis_slije = Šaka osobe sa Apertovim sindromom sa sind...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 11:02, 22 januar 2022 ‎VLDLR-vezana cerebelumska hipoplazija (hist | uredi) ‎[3.780 bajtova] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest |ime = VLDLR-vezana cerebelumska hipoplazija<br>(Disekvilibrijski sindrom)<br> (DES)<br> (Neprogresivni cerebelumski poremećaj sa mentalnom ometenošću) | slika = Inferior-Cerebellar-Hypoplasia-Resembling-a-Dandy-Walker-Like-Malformation-in-Purebred-Eurasier-pone.0117670.s010.ogv |veličina_slike=300px | opis_slike = Simptomi cerebelumske hipoplazije, slične Dandy-Walkerovoj malformaciji kod pas|šte...)
• 10:29, 22 januar 2022 ‎Trombska trombocitopenijska purpura (hist | uredi) ‎[33.261 bajt] ‎21775198.138-dopisnik (razgovor | doprinosi) (Nova stranica: {{Infokutija bolest | ime = Trombska trombocitopenijska purpura<br>(Moschcowitzev sindrom)<ref name=Kre2017/> <br>(Idiopatska trombska trombocitopenija purpura)<ref name=GARD2018/> | slika = Echymosis.jpg |veličina_slike=300px |opis_slike = Spontane modrice kod žene sa kritično niskom razinom brojnosti trombocita *Oblast: Hematologija *Simptomi: Velike modrice, groznica, slabost, kratak dah, zbu...) oznaka: linkovi ka čvor-člancima
• 20:04, 21 januar 2022 ‎Louie Anderson (hist | uredi) ‎[1.667 bajtova] ‎31.200.15.32 (razgovor) (Nova stranica: {{Infokutija glumac | ime = Louie Anderson | rodno ime = Louis Perry Anderson | slika = Louie Anderson.jpg | slikasize = 200px | opis = Anderson 2012. godine | rođenje = {{birth date|1953|3|24|df=y}} | datum_smrti = {{dda|2022|1|21|1953|3|24|df=y}} | mjesto rođenja = Saint Paul | mjesto smrti = Las Vegas | partner = | djeca = | period = 1984–2022 | supružnik = | nagrade = '''Nagrada Emmy'''...) oznake: mobilno uređivanje mobilno veb-uređivanje

(najnovije | najstarije) Pogledaj (novije 50 | starijih 50) (20 | 50 | 100 | 250 | 500)