Orofaciodigitalni sindrom 1

Orofaciodigitalni sindrom 1
Orofaciodigitalni sindrom 1
Drugi nazivi	OFDI, OFDSI, Oro-facio-digitalni sindrom tip 1
	Orofaciodigitalni sindrom tipa 1 uzrokovan je mutacijama u genu OFD1. OFD1 se nalazi na centrosomima i baznim tijelima: Bazo tijelo igličastog kompleksa T3SS
Specijalnost	Medicinska genetika, hirurgija
Dijagnostička metoda	Genetičko testiranje

Orofaciodigitalni sindrom 1 (OFD1), također zvani Papillon-Leagueov i Psaumeov sindrom,^[1] je X-vezani urođeni poremećaj, obilježen malformacijama lica, usne šupljine i prstiju sa policistasta bolest bubrega i promjenjivim zahvatanjem centralnog nervnog sistema.^[2]

Uzrok[uredi | uredi izvor]

Orofaciodigitalni sindrom tipa 1 uzrokovan je mutacijama u genu OFD1. OFD1 se nalazi na centrosomima i baznim tijelima unutar ljudske citogenetičke ćelijske strukture. Ovo sugerira da ovaj sindrom može spadati u široku kategoriju ciliopatijacilijskih bolesti. cilijske organele prisutne su u mnogim tipovima ćelija u ljudskom tijelu. Defekti cilija negativno utiču na brojne kritične razvojne signalne puteve bitne za ćelijski razvoj.^[2]

Ostali tipovi uključuju:

OMIM: 252100 Mohrov sindrom; orofaciodigitalni sindrom 2 na NIH Ured za Rijetke bolesti
OMIM: 258860 Orofaciodigitalni sindrom 4 na NIH Ured za Rijetke bolesti
OMIM: 300238 Orofaciodigitalni sindrom, Shashijrv tip na NIH Ured za Rijetke bolesti
OMIM: 277170 Varadi Pappov sindrom; OFD6 na NIH Ured za Rijetke bolesti

Odnos prema drugim rijetkim genetičkim poremećajima[uredi | uredi izvor]

Nedavni nalazi u genetičkim istraživanjima sugeriraju da veliki broj genetičkih poremećaja i genetičkih sindroma i nasljednih bolesti, koji ranije nisu identificirani u medicinskoj literaturi kao povezani , može biti, u stvari, veoma povezano u genotipskom osnovnom uzroku ovih široko varirajućih fenotipski-opaženih poremećaja. Utvrđeno je da je orofaciodigitalni sindrom ciliopatija. Druge poznate ciliopatije uključuju primarnu cilijsku diskineziju, Bardet-Biedlov sindrom, policistastu bubrežnu bolest i policistastu bolest jetre, nefronoftizu, Alströmov sindrom, Meckel-Gruberov sindrom i neke oblike degeneracije mrežnjače.^[2]

Dijagnoza[uredi | uredi izvor]

Orofaciodigitalni sindrom tipa 1 dijagnosticira se putem genetičkog testiranja. Neki simptomi orofaciodigitalnog sindroma tipa 1 su oralne karakteristike kao što su rascjep jezika, benigni tumori na jeziku, rascjep nepca, hipodoncija i druge dentalne abnormalnosti. Ostali simptomi lica uključuju hipertelorizam i mikrognatiju. Tjelesne abnormalnosti kao što su isprepleteni, kratki, spojeni ili abnormalno zakrivljeni prsti na rukama i nogama također su simptomi orofaciodigitalnog sindroma tipa 1. Najčešći simptomi su pomoćni oralni frenulum, široki alveolni greben, prednja izbočina, visoko nepce, hipertelorizam, režnjevit jezik, srednji rascep usne i široki nosni most. Genetički skrining gena OFD1 koristi se za službenu dijagnozu pacijenta koji ima ovaj sindrom, što se otkriva kod 85% osoba za koje se sumnja da ga imaju.^[3]^[4]

Upravljanje[uredi | uredi izvor]

Orofaciodigitalni sindrom tipa 1 može se liječiti rekonstruktivnom operacijom ili zahvaćenim dijelovima tijela. Operacija se obavlja za rascjepa nepca, čvorove na jeziku, dodatne zube, pomoćne frenule i ortodoncije zbog malokluzije. Također može biti potrebno rutinsko liječenje pacijenata sa bubrežnom bolešću i napadima. Logoped i specijalna edukacija u kasnijem razvoju se također mogu koristiti za upravljanje.^[5]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

OFD1

Reference[uredi | uredi izvor]

^ OMIM: 311200
^ ^a ^b ^c Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genom Hum Genet. 7: 125–48. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID 16722803.
^ "Orofaciodigital syndrome 1 | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (jezik: engleski). Arhivirano s originala, 24. 12. 2020. Pristupljeno 7. 7. 2017.
^ Poretti, Andrea; Vitiello, Giuseppina; Hennekam, Raoul CM; Arrigoni, Filippo; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Brancati, Francesco; D'Arrigo, Stefano; Faravelli, Francesca (11. 1. 2012). "Delineation and Diagnostic Criteria of Oral-Facial-Digital Syndrome Type VI". Orphanet Journal of Rare Diseases. 7: 4. doi:10.1186/1750-1172-7-4. ISSN 1750-1172. PMC 3313869. PMID 22236771.
^ Toriello, Helga V.; Franco, Brunella; Bruel, Ange-Line; Thauvin-Robinet, Christel (1993). "Oral-Facial-Digital Syndrome Type I". u Pagon, Roberta A.; Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Wallace, Stephanie E.; Amemiya, Anne; Bean, Lora J.H.; Bird, Thomas D.; Ledbetter, Nikki; Mefford, Heather C. (ured.). GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 20301367.

Dopunska literatura[uredi | uredi izvor]

GeneReview/NCBI/NIH/UW entry on Oral-Facial-Digital Syndrome Type I
Orofaciodigitalni sindrom Thurstonov tip na NIH Ured za Rijetke bolesti
Orofaciodigitalni sindrom tip 2 na NIH Ured za Rijetke bolesti
Orofaciodigitalni sindrom Gabriellijev tip na NIH Ured za Rijetke bolesti
OFD sindrom tip Figuerin tip na NIH Ured za Rijetke bolesti
OFD sindrom tip 8 na NIH Ured za Rijetke bolesti

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]

[omim-1] OMIM: 311200

[badano2006-2] Badano JL, Mitsuma N, Beales PL, Katsanis N (2006). "The ciliopathies: an emerging class of human genetic disorders". Annu Rev Genom Hum Genet. 7: 125–48. doi:10.1146/annurev.genom.7.080505.115610. PMID 16722803.

[3] "Orofaciodigital syndrome 1 | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (jezik: engleski). Arhivirano s originala, 24. 12. 2020. Pristupljeno 7. 7. 2017.

[4] Poretti, Andrea; Vitiello, Giuseppina; Hennekam, Raoul CM; Arrigoni, Filippo; Bertini, Enrico; Borgatti, Renato; Brancati, Francesco; D'Arrigo, Stefano; Faravelli, Francesca (11. 1. 2012). "Delineation and Diagnostic Criteria of Oral-Facial-Digital Syndrome Type VI". Orphanet Journal of Rare Diseases. 7: 4. doi:10.1186/1750-1172-7-4. ISSN 1750-1172. PMC 3313869. PMID 22236771.

[5] Toriello, Helga V.; Franco, Brunella; Bruel, Ange-Line; Thauvin-Robinet, Christel (1993). "Oral-Facial-Digital Syndrome Type I". u Pagon, Roberta A.; Adam, Margaret P.; Ardinger, Holly H.; Wallace, Stephanie E.; Amemiya, Anne; Bean, Lora J.H.; Bird, Thomas D.; Ledbetter, Nikki; Mefford, Heather C. (ured.). GeneReviews. Seattle (WA): University of Washington, Seattle. PMID 20301367.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Klasifikacija	D OMIM: 311200 MeSH: D009958 DiseasesDB: 29898
Vanjski resursi	Orphanet: 2750

p r u Bolesti cilie
Strukturalni	receptor: Polycystic kidney disease cargo: Asphyxiating thoracic dysplasia basal body: Bardet–Biedl syndrome mitotic spindle: Meckelov sindrom centrosom: Joubert syndrome
Signaling	Nephronophthisis
Ostali/negrupisani	Alström syndrome Primary ciliary dyskinesia Senior–Løken syndrome Orofaciodigitalni sindrom 1 McKusick–Kaufman syndrome Autosomal recessive polycystic kidney