Razlika između verzija stranice "Aldoza"
[pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
mNo edit summary |
mNo edit summary |
||
Red 1: | Red 1: | ||
[[Datoteka:D-glyceraldehyde-2D-Fischer.png|thumb|right|140px|[[Fišerova projekcija]] D-[[gliceraldehid]]a]] |
[[Datoteka:D-glyceraldehyde-2D-Fischer.png|thumb|right|140px|[[Fišerova projekcija]] D-[[gliceraldehid]]a]] |
||
'''Aldoza''' je [[monosaharid]] (jednostavni šećer) koji sadrži samo jednu [[aldehid]]nu (-CH=O) grupu po [[molekul]] |
'''Aldoza''' je [[monosaharid]] (jednostavni šećer) koji sadrži samo jednu [[aldehid]]nu (-CH=O) grupu po [[molekul]]i. [[Hemijska formula]] je: |
||
*<math>C</math><sub>n</sub>(<math>H</math><sub>2</sub><math>O</math>)<sub>n</sub>. <br>Najjednostavnija moguća aldoza je [[dioza]] [[glikolaldehid]], koja sadrži samo dva atoma [[ugljik]]a.<ref>{{cite book| last=Berg| first=J.M.| edition=6th| title=Biochemistry| year=2006| publisher=W.H. Freeman and Company| location=New York}}</ref> |
|||
Zato što |
Zato što imaju bar jedan asimetrični [[ugljik]], aldoze ispoljavaju [[stereoizomerija|stereoizomeriju]]. To znači da aldoza može da postoji u bilo D ili L formi [[Fišerova projekcija|Fišerove projekcije]]. Biološki sistemi su skloni da prepoznaju D-aldoze u većoj meri od L-aldoza. |
||
Aldoza se razlukuje od [[ketoza|ketoze]] po tome što je njena [[ |
Aldoza se razlukuje od [[ketoza|ketoze]] po tome što je njena [[karbonilna grupa]] na kraju ugljikovog lanca umjesto u sredini. Zbog toga je moguće hemijski diferencirati ketoze i aldoze koristeći [[Seliwanoffov test]].<ref>{{cite web|title=Seliwanoff's Test| publisher=Harper College| accessdate = 10. 7. 2011.| url=http://www.harpercollege.edu/tm-ps/chm/100/dgodambe/thedisk/carbo/seli/seli.htm}}</ref> |
||
Aldoza se može [[izomer]]izovati do ketona putem putem Lobri-de Bruin-van Akensteinove transformacije.<ref>{{cite web|title=Lobry de Bruyn-van Ekenstein Transformation| publisher=Drug Future| accessdate = 10. 7. 2011.| url=http://www.drugfuture.com/organicnamereactions/ONR237.htm}}</ref> |
|||
== Također pogledajte == |
== Također pogledajte == |
||
Red 11: | Red 14: | ||
* [[Monosaharid]] |
* [[Monosaharid]] |
||
== |
== Reference== |
||
{{ |
{{reference}} |
||
{{-}} |
|||
{{Ugljikohidrati}} |
{{Ugljikohidrati}} |
||
{{Commonscat|Aldoses}} |
{{Commonscat|Aldoses}} |
Verzija na dan 28 novembar 2015 u 21:23
Aldoza je monosaharid (jednostavni šećer) koji sadrži samo jednu aldehidnu (-CH=O) grupu po molekuli. Hemijska formula je:
- n(2)n.
Najjednostavnija moguća aldoza je dioza glikolaldehid, koja sadrži samo dva atoma ugljika.[1]
Zato što imaju bar jedan asimetrični ugljik, aldoze ispoljavaju stereoizomeriju. To znači da aldoza može da postoji u bilo D ili L formi Fišerove projekcije. Biološki sistemi su skloni da prepoznaju D-aldoze u većoj meri od L-aldoza.
Aldoza se razlukuje od ketoze po tome što je njena karbonilna grupa na kraju ugljikovog lanca umjesto u sredini. Zbog toga je moguće hemijski diferencirati ketoze i aldoze koristeći Seliwanoffov test.[2]
Aldoza se može izomerizovati do ketona putem putem Lobri-de Bruin-van Akensteinove transformacije.[3]
Također pogledajte
Reference
- ^ Berg, J.M. (2006). Biochemistry (6th izd.). New York: W.H. Freeman and Company.
- ^ "Seliwanoff's Test". Harper College. Pristupljeno 10. 7. 2011.. Provjerite vrijednost datuma u parametru:
|accessdate=
(pomoć)CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link) - ^ "Lobry de Bruyn-van Ekenstein Transformation". Drug Future. Pristupljeno 10. 7. 2011.. Provjerite vrijednost datuma u parametru:
|accessdate=
(pomoć)CS1 održavanje: nepreporučeni parametar (link)
Commons ima datoteke na temu: Aldoza |