Karvedilol

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Preferences-system.svg Ovom članku potrebna je jezička standardizacija, preuređivanje ili reorganizacija.
Pogledajte kako poboljšati članak, kliknite na link uredi i doradite članak vodeći računa o standardima Wikipedije.
Gnome-edit-clear.svg Ovaj članak zahtijeva čišćenje.
Molimo Vas da pomognete u poboljšavanju članka pišući ili ispravljajući ga u enciklopedijskom stilu.
Karvedilol
Naziv lijeka Karvedilol
Grupa Blokatori β-receptora
Klasifikacija
ATC kodovi AG02
CAS registarski broj 72956-09-3
Dostupnost bez recepta: Ne
Stručne informacije
Hemijske osobine
Carvedilol.svg
Ime po IUPAC (±)-[3-(9H-karbazol-4-iloksi)-2-hidroksipropil][2-(2-metoksifenoksi)etil]amin
Sumarna formula C24H26N2O4
Molarna masa 406,474
Farmakokinetičke osobine
Biološka raspoloživost 25–35%
Metabolizam Jetreni (CYP2D6, CYP2C9)
Poluvrijeme eliminacije 7–10 sati
Izlučivanje Mokraća (16%), izmet (60%)
PubChem = 2585

Karvedilol, između ostalog, prodavan kao brend Coreg, je beta blokator koji se upotrebljava u liječenju kongestivvnog zatajenja srca (CHF), disfunkcije lijeve komore (LVD) nakon srčanog udara kod ljudi koji su inače stabilni i za liječenje visokog krvnog pritiska.[1]

Ovi lijekovi blokiraju beta receptore u srčanom mišiću i ostalim ćelijama, čineći ih opuštenijim i manje reaktivnim na hormone stresa. Karvedilol blokira i alfa receptore, koji se nalaze na krvnim sudovima, a opušta krvne sudove, šireći ih, što snižava krvni pritisak i vaskularnu rezistenciju. Ovo je neselectivni beta blokator/alpha-1 blokator koji pripada trećoj generaciji ovih lijekova.

Karvedilol je otkrio Fritz Wiedemann sa Boehringer Mannheima inicijalno je bio odobren u SAD, 1995.[2] Tako je 20. oktobra 2006, agencija FDA odobrila formulaciju sa produženim otpuštanjam.[3]

Medicinska upotreba[uredi | uredi izvor]

Karvedilol je indiciran u upravljanju kongestivnom zatajenju srca (CHF), najčešće kao dodatak inhibitoru enzima koji pretvara angiotenzin (ACE inhibitore) i diuretike. Klinički je dokazano da smanjuje smrtnost i hospitalizaciju kod ljudi sa CHF.[4] Mehanizam pozitivnog efekta kada se koristi dugoročno u klinički stabilnih bolesnika, nije u potpunosti razjašnjen, ali se smatra da doprinesi remodeliranju srca, naknadno poboljšavajući njegovu strukturu i funkciju.[5] Pored toga, karvedilol je indiciran u liječenju hipertenzije i smanjenju rizika od smrtnosti i hospitalizacija u podskup ljudi nakon srčanog udara.[6] Može se koristiti samostalno ili s drugim antihipertenzivnim agensima. U smjernici 2013., preporučuje se kao lijek izbora kod osoba sa historijom CHF-a i/ili infarkta miokarda.[7]

Nuspojave[uredi | uredi izvor]

Većina zajedničkih sporetnih efekata (>10%) uključuje pojave:[1]

Karvedilol se ne preporučuje osobama sa nekontroliranom bronhospastičnom bolesti (npr. trenutni simptomi astme), jer može blokirati receptore koji pomažu u otvaranju dišnih puteva.[1]

Karvedilol može maskirati simptome niskog šećera u krvi (hipoglikemiju).[1]

Kontraindikacije[uredi | uredi izvor]

Prema američkoj agenciji FDA, karvedilol ne treba koristiti kod ljudi sa bronhijalnom astmom ili u bronhospastičnom uvjetima. Ne treba ga koristiti kod ljudi sa drugim ili trećim stepenom srčanog AV bloka, sa sindromom bolesnih sinusa, teškom bradikardijom (osim sa stalnim pejsmejkerom), ili dekompenziranim srcem. Ljudima s teškim oštećenjem jetre, također se ne savjetuje da uzimaju karvedilol.[8]

Mehanizam djelovanja[uredi | uredi izvor]

Karvedilol je neselektivni beta adrenergički receptor (β1, β2) i alfa-adrenergični receptor (α1). Računa se da S (-) enantiomer ima beta blokirajuću aktivnosti, dok je S (-) i R (+) enantiomeri blokiraju alfa aktivnost.[1] Karvedilol se povratno veže za beta-adrenergične receptore na srčanim miocitima. Inhibicija tih receptora sprečava odgovor simpatičkog nervnog sistema, što dovodi do smanjenja broja otkucaja srca i kontraktilnosti. Ova akcija je korisna u bolesnika sa zatajenjem srca, gdje se simpatički nervni sistem aktivira kao kompenzacijski mehanizam.[9]

Karvedilolska blokada α1 receptora uzrokuje širenje krvnih sudova. Ova inhibicija dovodi do smanjenja perifernog otpora krvnih sudova i ima antihipertenzivni učinak. Nema odgovora refleksne tahikardije, zbog njegove blokade srčanih β1 receptora.[10]

Farmakokinetika[uredi | uredi izvor]

Karvedilol ima bioraspoloživost oko 25 - 35% nakon oralne administracije, zbog opsežnog metabolizma prvog prolaza. Ovaj spoj se metabolizira enzimima jetre, CYP2D6 i CYP2C9, preko oksidacije aromatskog prstena i glukuronidacije, zatim konjugiranja putem glukuronidacije i sulfoiranja. U poređenju sa roditeljskim spojem, tri aktivna metabolita pokazuju samo jednu desetinu od vazodilatatornih efekta roditeljskog. Međutim, 4'hidroksifenil-metabolit je oko 13 puta moćniji u SS-blokadi od roditeljskog spoj.[1] Prosječni poluživot karvedilola nakon oralnog uzimanja traje od 7 do 10 sati. Karvedilol ima dva enantiomera: R (+) - karvedilol i S (-) - karvedilol. R (+) - karvedilol prolazi preferencijalni izbor za metabolizam, tako da je srednji poluživot ovog enantiomera oko 5 do 9 sati, u odnosu na 7 do 11 sati za S (-) – enantiomer.[1]

Glavnina karvedilola je vezana za proteine plazme (98%), uglavnom za albumin. Karvedilol je osnovni, hidrofobni spoj sa stabilnim stanjem ima obim distribucije od 115 L. Najmanji raspon količine u plazmi (klirens) kreće se oko 500 do 700 mL/min. [1] Ako se uzima sa hranom, apsorpcija se usporava, ali, međutim, ne pokazuje značajne razlike u bioraspoloživosti. Uzimanje karvedilola sa hranom smanjuje rizik od ortostatske hipotenzije.[1]

Formulacije[uredi | uredi izvor]

•Tablete, oralno [1]

•Kapsule sa produženim otpuštanjem od 24 sata, oralno[3]

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  1. ^ a b c d e f g h i j "Coreg - Food and Drug Administration". 
  2. ^ U.S. Patent 4503067
  3. ^ a b "Drug Approval Package". www.accessdata.fda.gov. Pristupljeno 2015-11-05. 
  4. ^ "2013 AHA Guidelines for the Management of Heart Failure". 
  5. ^ Biaggioni, MD, Italo (2009). Basic and Clinical Pharmacology 11th Edition. New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. str. 189. ISBN 9780071604055. 
  6. ^ Sackner-Bernstein, JD (6 May 2004). "Practical guidelines to optimize effectiveness of beta-blockade in patients postinfarction and in those with chronic heart failure.". The American journal of cardiology 93 (9A): 69B–73B. PMID 15144942. 
  7. ^ "2013 ASH Guidelines for the Management of Hypertension". 
  8. ^ "Carvedilol Package Insert". 
  9. ^ Manurung, Daulat (2007). "Beta Blockers for Congestive Heart Failure". Acta medica Indonesiana. 
  10. ^ Jr, Dr R. R. Ruffolo; Gellai, M.; Hieble, J. P.; Willette, R. N.; Nichols, A. J. (1990-03-01). "The pharmacology of carvedilol". European Journal of Clinical Pharmacology 38 (2): S82–S88. ISSN 0031-6970. doi:10.1007/BF01409471. 

Dodatna literatura[uredi | uredi izvor]

  • Chakraborty, Subhashis; Shukla, Dali; Mishra, Brahmeshwar; Singh, Sanjay (February 2010). "Clinical updates on carvedilol: a first choice β-blocker in the treatment of cardiovascular diseases". Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology 6 (2): 237–250. PMID 20073998. doi:10.1517/17425250903540220. 

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]