Hromosom 14 (čovjek)

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigaciju, pretragu
Chromosome 14.jpeg

Hromosom 14 je jedan od 23 para hromosoma u hromosomskoj garnituri čovjeka. Osobe normalno imaju njegove dvije kopije. Prema poziciji centromere, u skupini je akrocentričnih hromosoma. Sadrži 109 miliona baznih parova (gradivnih komponenti DNK), a obuhvata 3 – 3,5% ukupne količine DNK u ćeliji. Identifikacija gene na svakom hromosomu je aktivna oblast genetičkih istraživanja. Zato i procjene broja gena na svakom od njih variraju, zavisno od respektiranog pristupa. Hhromosom 14 vjerovatno sadrži 700 – 1.300 gena. Njegova centromera je približno na poziciji 19.0-19.1 Mbp.

Geni[uredi | uredi izvor]

Slijedeće osobine su u vezi sa nekim od gena hromosoma 14:

Bolesti i poremećaji[uredi | uredi izvor]

Slijedeće bolesti su u vezi sa nekim od gena hromosoma 14:

Reference[uredi | uredi izvor]

  • Campo E (2003). "Genetic and molecular genetic studies in the diagnosis of B-cell lymphomas I: mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, and Burkitt's lymphoma". Hum Pathol 34 (4): 330–5. PMID 12733111. doi:10.1053/hupa.2003.97. 
  • Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 14". Genet Test 3 (4): 379–91. PMID 10627948. 
  • Heilig R, Eckenberg R, Petit JL, Fonknechten N, Da Silva C, Cattolico L, Levy M, Barbe V, de Berardinis V, Ureta-Vidal A, Pelletier E, Vico V, Anthouard V, Rowen L, Madan A, Qin S, Sun H, Du H, Pepin K, Artiguenave F, Robert C, Cruaud C, Bruls T, Jaillon O, Friedlander L, Samson G, Brottier P, Cure S, Segurens B, Aniere F, Samain S, Crespeau H, Abbasi N, Aiach N, Boscus D, Dickhoff R, Dors M, Dubois I, Friedman C, Gouyvenoux M, James R, Madan A, Mairey-Estrada B, Mangenot S, Martins N, Menard M, Oztas S, Ratcliffe A, Shaffer T, Trask B, Vacherie B, Bellemere C, Belser C, Besnard-Gonnet M, Bartol-Mavel D, Boutard M, Briez-Silla S, Combette S, Dufosse-Laurent V, Ferron C, Lechaplais C, Louesse C, Muselet D, Magdelenat G, Pateau E, Petit E, Sirvain-Trukniewicz P, Trybou A, Vega-Czarny N, Bataille E, Bluet E, Bordelais I, Dubois M, Dumont C, Guerin T, Haffray S, Hammadi R, Muanga J, Pellouin V, Robert D, Wunderle E, Gauguet G, Roy A, Sainte-Marthe L, Verdier J, Verdier-Discala C, Hillier L, Fulton L, McPherson J, Matsuda F, Wilson R, Scarpelli C, Gyapay G, Wincker P, Saurin W, Quetier F, Waterston R, Hood L, Jean Weissenbach (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature 421 (6923): 601–7. PMID 12508121.  doi:10.1038/nature01348
  • Kamnasaran D, Cox DW (2002). "Current status of human chromosome 14". J Med Genet 39 (2): 81–90. PMC 1735028. PMID 11836355. doi:10.1136/jmg.39.2.81. 
  • Lemire EG, Cardwell S (1999). "Unusual phenotype in partial trisomy 14". Am J Med Genet 87 (4): 294–6. PMID 10588832. doi:10.1002/(SICI)1096-8628(19991203)87:4<294::AID-AJMG2>3.0.CO;2-S. 
  • van Karnebeek CD, Quik S, Sluijter S, Hulsbeek MM, Hoovers JM, Hennekam RC (2002). "Further delineation of the chromosome 14q terminal deletion syndrome". Am J Med Genet 110 (1): 65–72. PMID 12116274. doi:10.1002/ajmg.10207. 

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]