Hromosom 10 (čovjek)

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Idi na: navigaciju, pretragu
Chromosome 10.svg

Hromosom 10 je jedan od 23 para hromosoma čovjeka. Ljudi normalno imaju njegove dvije kopije. U skupini je submetacentričnih hromosoma. Sadrži oko 135 miliona baznih parova (gradivnog materijala DNK). Čini 4 – 4.5% sveukupne količine DNK u ćeliji. Identifikacija gena na svakom hromosomu, vrlo je aktivna oblast genetičkih istraživanja. Pošto su pristupi heterogeni, i procjena broja gena na svakom hromosomu također varira. Hromosom 10 vjerovatno sadrži 800 – 1.200 gena.[1]

Geni[uredi | uredi izvor]

Slijedeće osobine su u vezi sa nekim od gena ovog hromosoma

  • ALOX5: arahidonat 5-Lipoksigenaza (procesuira esencijske masne kiseline fatty ka to leukotrienima, koji su značajni agensi u upalnom odgovoru; također olakšava razvoj i održavanje matičnih ćelija raka, a smatra se da sporo-razmnožavajuće ćelije uzrokuju razne vrste raka, uključujući i leukemiju);
  • CXCL12: hemokin (C-X-C motiv) ligand 12, SDF-1, scyb12
  • EGR2: rani odgovor rasta 2 (Kroks-20 homolog, Drosophila)
  • ERCC6: ekscizijska reparacijare, unakrsno kompletirajuća glodarska deficijencija, komplementacijska grupa 6
  • FGFR2: fibroblastni faktor rasta, receptor 2 (bakterijski-ispoljena kinaza, receptor keratinocitnog faktora rasta, Kraniofacial disostoza 1, Crouzon sindrom, Pfeiffer sindrom, Jackson-Weiss sindrom)
  • HELLS: limfoid-specifična helikaza
  • CDH23: kaderin-oliki 23
  • PCBD1: 6-piruvoil-tetrahidropterin sintaza/dimerizacijski kofaktor hepatocitni nuklearni faktor 1 alfa (TCF1)
  • PCDH15: protokaderin 15
  • PTEN gene: fosphataza i tensin homolog (mutiran u in multiple napredujuće kancere 1)
  • RET: ret proto-onkogene (multipla endokrina neoplazija thiroid ni karcinoma 1 medule, Hirschsprung-ova bolest)
  • UROS: uroporfirinogen III sintaza (kongenitalna eritropoietska porfirija)

Bolesti i poremećaji[uredi | uredi izvor]

Slijedeće bolesti su povezane sa genima hromosoma 10:

Reference[uredi | uredi izvor]

  • Deloukas P, Earthrowl ME, Grafham DV, Rubenfield M, French L, Steward CA, Sims SK, Jones MC, Searle S, Scott C, Howe K, Hunt SE, Andrews TD, Gilbert JG, Swarbreck D, Ashurst JL, Taylor A, Battles J, Bird CP, Ainscough R, Almeida JP, Ashwell RI, Ambrose KD, Babbage AK, Bagguley CL, Bailey J, Banerjee R, Bates K, Beasley H, Bray-Allen S, Brown AJ, Brown JY, Burford DC, Burrill W, Burton J, Cahill P, Camire D, Carter NP, Chapman JC, Clark SY, Clarke G, Clee CM, Clegg S, Corby N, Coulson A, Dhami P, Dutta I, Dunn M, Faulkner L, Frankish A, Frankland JA, Garner P, Garnett J, Gribble S, Griffiths C, Grocock R, Gustafson E, Hammond S, Harley JL, Hart E, Heath PD, Ho TP, Hopkins B, Horne J, Howden PJ, Huckle E, Hynds C, Johnson C, Johnson D, Kana A, Kay M, Kimberley AM, Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird GK, Lawlor S, Lee HM, Leongamornlert DA, Laird G, Lloyd C, Lloyd DM, Loveland J, Lovell J, McLaren S, McLay KE, McMurray A, Mashreghi-Mohammadi M, Matthews L, Milne S, Nickerson T, Nguyen M, Overton-Larty E, Palmer SA, Pearce AV, Peck AI, Pelan S, Phillimore B, Porter K, Rice CM, Rogosin A, Ross MT, Sarafidou T, Sehra HK, Shownkeen R, Skuce CD, Smith M, Standring L, Sycamore N, Tester J, Thorpe A, Torcasso W, Tracey A, Tromans A, Tsolas J, Wall M, Walsh J, Wang H, Weinstock K, West AP, Willey DL, Whitehead SL, Wilming L, Wray PW, Young L, Chen Y, Lovering RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K, Bentley D, Durbin R, Hubbard T, Doucette-Stamm L, Beck S, Smith DR, Rogers J (2004). "The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 10". Nature 429 (6990): 375–81. PMID 15164054. doi:10.1038/nature02462. 
  • Deloukas P, French L, Meitinger T, Moschonas NK (2000). "Report of the third international workshop on human chromosome 10 mapping and sequencing 1999". Cytogenet Cell Genet 90 (1–2): 1–12. PMID 11060438. doi:10.1159/000015653. 
  • Gilbert F (2001). "Chromosome 10". Genet Test 5 (1): 69–82. PMID 11336406. doi:10.1089/109065701750168824. 

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]