Hromosom 16 (čovjek)

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Jump to navigation Jump to search
Chromosome 16.svg

Hromosom 16 je jedan od 23 para hromosoma čovjeka. Ljudi normalno imaju njegove dvije kopije. Sadrži oko 90 miliona baznih parova (gradivnog materijala DNK) , a uključuje nešto ispod 3% ukupne količine DNK u ćeliji.

Identificiranje gena na svakom hromosomu je veoma aktivno područje genetičkih istraživanja. Budući da u tom smislu postoje različiti pristupi, estimirani podaci često variraju. Hromosom 16 vjerovatno sadrži 850 – 1.200 gena.

Asocirani geni[uredi | uredi izvor]

Bolesti i poremećaji[uredi | uredi izvor]

  • Februara 2010. je najaviljen novi uzrok gojaznosti i to zbog mikrodelecijskih promjena na hromosomu 16. To može objasniti oko 1% slučajeva gojaznosti. Ovo istraživanje su realizirali CNRS-ovi istraživači (SAD), u Lillu, na Imperial College u Londonu i Vaudois University, a rezultate objavio Nature, 4. februara 2010.

Ovaj defekt je identificiran pomoću DNK mikročipova. Ove promjene u strukturi hromosoma 16 dovode do suzbijanja aktivnosti tridesetak gena u jednoj njegovoj regiji. Istraživanje je pokazalo da je ova mikrodelecija relativno česta kod pretilih ljudi, ali ne nedostaje ni većini ne-pretilih.

Asocirana svojstva[uredi | uredi izvor]

Vanjski linkovi[uredi | uredi izvor]

Reference[uredi | uredi izvor]

  • Gilbert F (1999). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 16". Genet Test 3 (2): 243–54. PMID 10464676. 
  • Martin J et al. (2004). "The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16". Nature 432 (7020): 988–94. PMID 15616553. doi:10.1038/nature03187. 

Također pogledajte[uredi | uredi izvor]